1 . 下图为某单基因遗传病的系谱图，图中II-1和II-2进行婚前遗传咨询。已知该病在男性人群中的发病率为1%，不考虑突变，下列叙述错误的是（       ）

   

A．Ⅰ-3和II-1一定是杂合子

B．若Ⅰ-4生育前所属家系中无遗传病史，则建议Ⅱ-1和Ⅱ-2生女儿

C．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，则Ⅱ-1和Ⅱ-2所生男孩和女孩的发病率相同

D．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病且III-1表现正常，则III-1为杂合子的概率为1/2

2 . 如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（       ）

A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自I-3

3 . 眼白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的单基因（A/a）遗传病，患者眼部黑色素的生成减少。某家族眼白化病的遗传情况如图1所示，对该家族部分成员的基因A/a酶切后电泳的结果如图2所示。下列分析错误的是（       ）

A．皮肤细胞中的酪氨酸酶缺少会引起白化病

B．条带2表示致病基因，基因a位于X染色体上

C．Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因A/a电泳图相同的概率是1/3

D．若Ⅲ-3与正常男性婚配，则生育的男孩患该病的概率是1/2

4 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失

5 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

6 . 如图表示某家族两种单基因遗传病的系谱图。其中一种遗传病为伴性遗传病（致病基因不位于X和Y染色体的同源区段上）。已知乙病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在男性的发病率与甲病的致病基因频率相同

B．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，生一个健康孩子的概率是9/16

C．若Ⅱ3和Ⅱ₄再生一个表型正常的女儿，女儿和母亲基因型相同的概率是1/6

D．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9和一个表型正常的女性结婚，孩子患乙病的概率为1/404

7 . 卷发综合征（MD）是一种严重的单基因遗传病，患儿通常在3岁前死亡，典型表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。下图为某患者家系图，基因检测显示Ⅱ₄和Ⅱ₆号不携带致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．MD遗传方式为常染色体隐性遗传

B．临床上初步诊断MD的方法是基因检测

C．Ⅲ8和正常男性婚配，后代患病概率为1/4或0

D．MD家系中女性一般不会患MD

8 . 以下是一个典型的色盲家族系谱图。II代1号女性的卵细胞形成过程中产生了3个极体（分裂过程正常）。下列关于这3个极体的叙述，正确的是（　　）

A．可能都不含色盲基因	B．可能都含色盲基因
C．可能有1个含色盲基因	D．可能有2个含色盲基因

9 . 图甲为某种单基因遗传病系谱图，图乙是利用分子检测技术对部分家族成员进行该遗传病相关基因检测的结果。下列叙述正确的是（       ）

A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B．该遗传病由常染色体上的隐性基因控制

C．Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率是50%

D．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出一个男孩其患病的概率是1/4

10 . 某昆虫的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。为了确定该性状的遗传方式，以正常眼雌性个体与无眼雄性个体杂交，根据杂交结果绘制部分后代的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列分析正确的是（       ）

A．据图分析，无眼性状可能为常染色体遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传

B．若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼的概率是7/8

C．若Ⅱ-1与I-2杂交获得大量子代，根据杂交结果能确定正常眼性状的显隐性

D．若Ⅱ-1和Ⅱ-3杂交获得大量子代均为正常眼，则无眼性状的遗传为常染色体显性遗传