1 . 下图为某遗传病家系谱图，图中“◇”表示尚未出生的孩子，已知Ⅱ₆不含有致病基因，且不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ3与Ⅱ4生出一个患病男孩的概率是

B．若“◇”为患病的女孩，且该女孩的一条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

C．Ⅲ7的致病基因一定来自于Ⅰ1

D．若Ⅲ7的性染色体构成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅱ5

2 . “恶性高热”是一种潜在致命性单基因遗传病，患者一般无症状，但当患者因手术吸入麻醉药后，会诱发患者在术中或术后出现高热等症状，死亡率极高。某家庭中母亲死于恶性高热，女儿在一次手术中也出现了恶性高热，经及时抢救而康复。医生对该家庭成员进行相关致病基因检测，用某限制酶作用于相应基因（1200bp）后电泳，女儿和儿子均出现800bp、400bp、1200bp（bp表示碱基对）三种条带，父亲只出现800bp、400bp两种条带。下列叙述错误的是（       ）

A．该病为显性遗传病

B．造成恶性高热基因突变的原因是碱基对的替换

C．该家庭的父亲为纯合子，手术时无恶性高热风险

D．患者恶性高热，说明其内环境稳态已遭到破坏

3 . 下图1为甲、乙两种遗传病的系谱图，对该家系部分个体的乙病相关基因进行酶切处理后电泳分离，结果如下图2所示。下列有关分析错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5均携带有甲病的致病基因

B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ5为乙病致病基因携带者的概率为1/2

C．若Ⅲ3与表现型正常的甲病致病基因携带者结婚，后代男孩的患病率为5/8

D．Ⅰ2与Ⅲ2基因型相同的概率为2/3，Ⅱ2与Ⅲ4基因型相同的概率为1/2

4 . 图1表示甲、乙两种单基因遗传病的家系（相关基因分别用A/a、B/b表示），图2表示家庭部分成员有关乙病致病基因的电泳条带。据图分析，下列推断错误的是（       ）

A．1号个体携带甲、乙两种遗传病的致病基因

B．3号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb

C．3号个体和正常男性婚配，最好选择生男孩

D．根据电泳结果可判断7号个体的基因型为AAXBY或AaXBY

5 . 下图是某一进行性肌营养不良患者家系的系谱图，该病的致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（       ）

A．可判断该病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ3和Ⅲ7一定为该致病基因携带者，若已经怀孕则需要进行产前诊断

C．若Ⅰ1和Ⅰ2表型未知，他们虽已死亡，但其基因型仍可通过子代表型推断确定

D．若Ⅲ9与一正常男性婚配，其子代出现男性患者的概率为1/8

6 . 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（       ）
   

A．根据该家系图无法推测该遗传病的遗传方式

B．若I-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

7 . 某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因线粒体的数量达到一定比例后会表现出典型症状。I-1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述错误的是（       ）

A．该致病基因的遗传不遵循分离定律

B．患者的致病基因可能只来自其母亲

C．II-2与II-3再生一个儿子患病的概率比女儿的大

D．III-1与女性患者结婚，所生儿子把突变基因传递给子代的概率较小

8 . 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述错误的是（       ）

A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失

B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失

C．若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%

D．Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体

9 . 研究人员调查甲乙两种单基因遗传病的遗传情况，得到相关的家族遗传系谱图。人群中甲病的发病率为1/289，I₁不携带乙病的致病基因，不考虑XY同源现象。下列有关说法错误的是

   

A．乙病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传

B．Ⅲ2乙病的致病基因来自I2的概率为1

C．II2与正常女性结婚，子代患甲病的概率为1/36

D．II4和II5再生一个孩子患两病的概率为1/16

10 . 一孕妇为某单基因遗传病患者，丈夫正常。孕妇怀有双胞胎，用放射性基因探针对孕妇及其丈夫和两者的双胞胎孩子进行基因诊断，检测基因的放射性探针为基因d探针，检测基因D的放射性探针为基因D探针，诊断结果如图所示，空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍。下列叙述错误的是（       ）

A．该病为常染色体显性遗传病	B．个体1为孩子，男性患病
C．个体2为丈夫，不携带致病基因	D．个体3为孩子，女性正常