1 . 如图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述错误的是（       ）

A．图甲表示的遗传方式一定是常染色体上的隐性遗传

B．图乙表示的遗传方式一定是X染色体上的隐性遗传

C．图丙表示的遗传方式一定不是X染色体上的隐性遗传

D．图丁表示的遗传方式一定是常染色体上的显性遗传

2 . 红绿色盲是伴X隐性遗传，如图是一个家族的遗传系谱图（不考虑基因突变），下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．1、2夫妇不携带致病基因

B．7号的致病基因来自3号

C．若5和6再生一个男孩，患病的概率为1/2

D．7号与色盲女患者婚配，后代有可能是正常的

3 . 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。图为某家族中此病的患病情况，以及第III代个体的基因检测结果。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上

B．II-1与II-2均携带致病基因，因此后代III-1患病

C．II-3的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因

D．若III-2与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4

4 . 一孕妇为某单基因遗传病患者，丈夫正常。孕妇怀有双胞胎，用放射性基因探针对孕妇及其丈夫和两者的双胞胎孩子进行基因诊断，检测基因的放射性探针为基因d探针，检测基因D的放射性探针为基因D探针，诊断结果如图所示，空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍。下列叙述错误的是（       ）

A．该病为常染色体显性遗传病	B．个体1为孩子，男性患病
C．个体2为丈夫，不携带致病基因	D．个体3为孩子，女性正常

5 . 下图是某一进行性肌营养不良患者家系的系谱图，该病的致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（       ）

A．可判断该病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ3和Ⅲ7一定为该致病基因携带者，若已经怀孕则需要进行产前诊断

C．若Ⅰ1和Ⅰ2表型未知，他们虽已死亡，但其基因型仍可通过子代表型推断确定

D．若Ⅲ9与一正常男性婚配，其子代出现男性患者的概率为1/8

6 . 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能存在多种遗传方式

B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

7 . 下图是某单基因遗传病系谱图，已知Ⅰ-2不携带该病的致病基因（相关基因用A/a表示）。下列叙述错误的是（       ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-4的基因型为XAXA或XAXa

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率为1/4

D．Ⅲ-8的致病基因来自于Ⅱ-6

8 . 以下是一个典型的色盲家族系谱图。II代1号女性的卵细胞形成过程中产生了3个极体（分裂过程正常）。下列关于这3个极体的叙述，正确的是（　　）

A．可能都不含色盲基因	B．可能都含色盲基因
C．可能有1个含色盲基因	D．可能有2个含色盲基因

9 . 下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图（有关基因用B/b表示），已知Ⅱ-6不携带致病基因。下列关于该疾病的叙述，正确的是（       ）

   

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．III-11的基因型为bb或XbY

C．Ⅲ-9的致病基因必定来自于I-1

D．Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个患病孩子的概率为1/2

10 . 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B．唐氏综合征是一种染色体异常遗传病

C．人类所有的遗传病都是基因遗传病

D．多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病