1 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑其他变异)。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为1/121。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．乙病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率

C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为5/6

D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/24

2 . 眼白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的单基因（A/a）遗传病，患者眼部黑色素的生成减少。某家族眼白化病的遗传情况如图1所示，对该家族部分成员的基因A/a酶切后电泳的结果如图2所示。下列分析错误的是（       ）

A．皮肤细胞中的酪氨酸酶缺少会引起白化病

B．条带2表示致病基因，基因a位于X染色体上

C．Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因A/a电泳图相同的概率是1/3

D．若Ⅲ-3与正常男性婚配，则生育的男孩患该病的概率是1/2

3 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失

4 . 如图表示某家族两种单基因遗传病的系谱图。其中一种遗传病为伴性遗传病（致病基因不位于X和Y染色体的同源区段上）。已知乙病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在男性的发病率与甲病的致病基因频率相同

B．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，生一个健康孩子的概率是9/16

C．若Ⅱ3和Ⅱ₄再生一个表型正常的女儿，女儿和母亲基因型相同的概率是1/6

D．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9和一个表型正常的女性结婚，孩子患乙病的概率为1/404

5 . 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段酶切后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（       ）
   

A．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16

B．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常

C．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号、3号或9号

D．甲病致病基因存在1个酶切位点，而正常基因没有该位点

6 . 下图是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是（       ）
   

编号	a	b	c	d
条带1
条带2
条带3

A．该病一定不是伴性遗传病

B．由图、表可知致病基因可以被限制酶切割为两种片段

C．8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型

D．9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6

7 . 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ-1不携带任何致病基因）。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病为常染色体上的显性遗传，乙病为X染色体上的隐性遗传

B．若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，生患病男孩的概率为1/4

C．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12

D．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

8 . 某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因线粒体的数量达到一定比例后会表现出典型症状。I-1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述错误的是（       ）

A．该致病基因的遗传不遵循分离定律

B．患者的致病基因可能只来自其母亲

C．II-2与II-3再生一个儿子患病的概率比女儿的大

D．III-1与女性患者结婚，所生儿子把突变基因传递给子代的概率较小

9 . 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述错误的是（       ）

A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失

B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失

C．若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%

D．Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体

10 . 图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（由A/a基因控制）是某单基因突变引起的遗传病，男性和女性群体中致病基因的基因频率均为1/100，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况；乙病由B/b基因控制，甲病和乙病致病基因均不在X、Y同源区段上。下列叙述错误的是（　　）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3生育患病孩子的概率是1/4

C．若Ⅲ-1是个女性，其基因型与其母亲相同的概率是3/8

D．若Ⅲ-1是个健康男性，与一个正常女性结婚生育患甲病孩子的概率为1/202