1 . 下图为某一家族的两种遗传病的部分系谱图，甲、乙两种病分别受A、a与B，b两对等位基因控制。6号不携带乙病致病基因，不考虑变异，下列叙述错误的是（       ）

A．两对基因的遗传遵循孟德尔定律

B．4号与5号个体的基因型一定相同

C．8号个体产生含双隐性基因的配子的概率为1/4

D．8号、9号婚配，生下一个表型正常的孩子，其携带两种致病基因的概率为1/4

2 . 如图所示为甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病（有关基因均位于染色体上，不考虑性染色体的同源区段）的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（       ）

A．甲、乙、丙三种遗传病可能都是隐性遗传病

B．人群中女性患甲病的概率高于女性患乙病的概率

C．对家族中有乙病病史的适婚青年，应建议其生女孩

D．丁病不可能由隐性致病基因控制，丁图中的健康人均为纯合子

3 . 如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ₁所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因

B．Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/88

C．若Ⅱ5和Ⅱ6生一个21三体综合征的乙病小孩，可能Ⅱ6在MⅡ出现异常

D．Ⅱ6与Ⅲ12基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ2的甲病基因

4 . 先天性夜盲症是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身病变引起的单基 因（A/a）遗传病。下图1是该病患者家系图，图2表示该家系成员的基因A/a经酶切后电 泳的结果。下列分析错误的是（       ）

A．条带甲、乙分别表示基因A、a

B．Ⅲ-1的致病基因只传递给女儿

C．若Ⅲ－2与正常男性婚配，则所生一个孩子患病的概率为1/4

D．图中所示女性的基因型都相同，其致病基因都来自母亲

5 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（   ）

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXｂ，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

6 . 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能存在多种遗传方式

B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

7 . 图I为甲家族某遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S₁S₁和S₂S₂图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．甲家族的父亲不是该遗传病的患者

C．乙家族I 1相应DNA的标记组成为S1S2

D．若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ3结婚，其后代患病概率为1/6

8 . 有研究表明，M140基因的突变与遗传性骨骼发育不良（SD）的发生有关。某研究小组获得了一个SD患病家系的遗传系谱图，并对其成员的M140基因进行了测序，部分结果如下表。下列叙述错误的是（       ）

成员	测序结果
Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅲ-1	…CTGCCAGTGGTT…
Ⅱ-2、Ⅲ-2	…CTGCCAGTGTT…和…CTGCCGGTGGTT…

A．致病的M140基因发生了碱基对的替换

B．Ⅱ-2的早期胚胎细胞中可能发生了M140基因的突变

C．该家系SD的遗传方式为常染色体显性遗传

D．家系中Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2

9 . 人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．III-13携带FXS致病基因的概率为1/4

C．只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率为1/3

D．可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防

10 . 产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是（       ）

A．图甲培养细胞一般用的是液体培养基

B．胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出

C．若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6

D．若Ⅲ-9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者