1 . 下图1为某家庭甲、乙两种单基因遗传病（分别由A、a和B、b控制）的系谱图，图2为家族人员与两种遗传病相关基因的电泳图，不考虑变异和X、Y染色体同源区段上的基因。下列叙述正确的有（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B．条带1表示A基因，条带4表示b基因

C．III1与I1的基因型相同的概率为100%

D．III1与一正常女子婚配，子代患病概率为1/4

2 . 甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图所示，控制甲、乙两种遗传病的基因分别用A、a和B、b表示。已知Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，不考虑突变。回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式是____，理由是____。
(2)关于甲病致病基因所在的染色体的位置，同学们有不同意见：A同学认为基因A、a一定位于常染色体上；B同学认为基因A、a不一定位于常染色体上，也可能位于X和Y染色体的同源区段。你认为____同学的观点正确，理由是____。
(3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，则他们所生育的小孩不患病的概率是____。
(4)若男性人群中乙病的发病率为10%，则女性人群中乙病的发病率为____。
(5)某些基因的启动子甲基化也会引起一些遗传病。启动子甲基化会使RNA聚合酶不能正常发挥作用，直接影响____过程，从而影响基因表达，进而使性状发生改变。

3 . 已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱；图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变，回答下列问题：

(1)据图分析，Ⅱ-1的基因型为____，导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自____。
(2)据图分析，致病基因a和基因b分别对应图2中的条带____（填序号）。Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病孩子的概率为____。
(3)人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子是该病a基因携带者（X^AX^a），需要进行遗传筛查，不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因，则所生男孩____（填“患该病”或“不患该病”）；若第二极体X染色体上有1个a基因，则所生男孩____（填“一定”或“不一定”）患该病。

4 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（如图），甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（如图）。下列说法正确的是（　　）
      

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ2的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

5 . 如图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b），乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因，1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式为____；乙病的遗传方式为_____。
(2)4号个体的基因型可能为____，5号个体的基因为____。
(3)11号和12号个体结婚，生下一个患甲病的女孩的概率为_____，患甲病但不患乙病的孩子的概率为_____，生下两病兼患的孩子的概率为______。

6 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失

7 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

8 . 图甲为某种单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示(A/a不位于X、Y同源区段)，图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。请据图回答下列问题：

(1)图甲中遗传病的遗传方式为________。关于该病，图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是________。
(2)Ⅲ₇与Ⅲ₈为双胞胎，能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎﹖_____，理由是_______。
(3)已知该病在当地的发病率为19%，Ⅲ₇与当地某患者结婚，其后代患病概率为___________。
(4)图乙中，红绿色盲基因所在位置是______(填序号)区段 ，该病在男性中的发病率______(填“大于”“小于”或“等于”)在女性中的发病率。已知Ⅱ₃为红绿色盲基因的携带者，Ⅱ₄不患红绿色盲。若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个健康孩子的概率是_______。

9 . 如图表示某家族两种单基因遗传病的系谱图。其中一种遗传病为伴性遗传病（致病基因不位于X和Y染色体的同源区段上）。已知乙病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在男性的发病率与甲病的致病基因频率相同

B．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，生一个健康孩子的概率是9/16

C．若Ⅱ3和Ⅱ₄再生一个表型正常的女儿，女儿和母亲基因型相同的概率是1/6

D．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9和一个表型正常的女性结婚，孩子患乙病的概率为1/404

10 . 图1为某家族遗传病系谱图，甲病和乙病为两种单基因遗传病。其中有一种病是红绿色盲。研究者通过对家族中部分成员的两对基因进行电泳分离，得到了图2的电泳图谱。下列推测正确是（       ）

A．代表红绿色盲基因的条带是③

B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个男孩两病都患的概率是1/8

C．Ⅲ2携带的乙病致病基因来自I1

D．Ⅲ6和Ⅱ4的基因型相同的概率是1