1 . 眼白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的单基因（A/a）遗传病，患者眼部黑色素的生成减少。某家族眼白化病的遗传情况如图1所示，对该家族部分成员的基因A/a酶切后电泳的结果如图2所示。下列分析错误的是（       ）

A．皮肤细胞中的酪氨酸酶缺少会引起白化病

B．条带2表示致病基因，基因a位于X染色体上

C．Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因A/a电泳图相同的概率是1/3

D．若Ⅲ-3与正常男性婚配，则生育的男孩患该病的概率是1/2

2 . 如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（       ）

A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自I-3

3 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

4 . 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（       ）
   

A．根据该家系图无法推测该遗传病的遗传方式

B．若I-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

5 . 如图表示某家族两种单基因遗传病的系谱图。其中一种遗传病为伴性遗传病（致病基因不位于X和Y染色体的同源区段上）。已知乙病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在男性的发病率与甲病的致病基因频率相同

B．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，生一个健康孩子的概率是9/16

C．若Ⅱ3和Ⅱ₄再生一个表型正常的女儿，女儿和母亲基因型相同的概率是1/6

D．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9和一个表型正常的女性结婚，孩子患乙病的概率为1/404

6 . 图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（由A/a基因控制）是某单基因突变引起的遗传病，男性和女性群体中致病基因的基因频率均为1/100，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况；乙病由B/b基因控制，甲病和乙病致病基因均不在X、Y同源区段上。下列叙述错误的是（　　）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3生育患病孩子的概率是1/4

C．若Ⅲ-1是个女性，其基因型与其母亲相同的概率是3/8

D．若Ⅲ-1是个健康男性，与一个正常女性结婚生育患甲病孩子的概率为1/202

7 . 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段酶切后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（       ）
   

A．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16

B．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常

C．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号、3号或9号

D．甲病致病基因存在1个酶切位点，而正常基因没有该位点

8 . 下图是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是（       ）
   

编号	a	b	c	d
条带1
条带2
条带3

A．该病一定不是伴性遗传病

B．由图、表可知致病基因可以被限制酶切割为两种片段

C．8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型

D．9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6

9 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述错误的是（       ）

   

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病

B．对Ⅱ4进行乙病相关基因检测，可确定乙病的遗传方式

C．若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种

D．上述C情况下的Ⅲ3个体若与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/459

10 . 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ-1不携带任何致病基因）。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病为常染色体上的显性遗传，乙病为X染色体上的隐性遗传

B．若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，生患病男孩的概率为1/4

C．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12

D．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12