1 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失

2 . 红绿色盲是伴X隐性遗传，如图是一个家族的遗传系谱图（不考虑基因突变），下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．1、2夫妇不携带致病基因

B．7号的致病基因来自3号

C．若5和6再生一个男孩，患病的概率为1/2

D．7号与色盲女患者婚配，后代有可能是正常的

3 . 卷发综合征（MD）是一种严重的单基因遗传病，患儿通常在3岁前死亡，典型表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。下图为某患者家系图，基因检测显示Ⅱ₄和Ⅱ₆号不携带致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．MD遗传方式为常染色体隐性遗传

B．临床上初步诊断MD的方法是基因检测

C．Ⅲ8和正常男性婚配，后代患病概率为1/4或0

D．MD家系中女性一般不会患MD

4 . 某家系既有甲遗传病相关（基因用A和a表示）患者也有乙遗传病相关（基因用B和b表示）患者，已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（       ）

检测结果	Ⅰ－1	Ⅰ－2	Ⅰ－3	Ⅰ－4	Ⅱ－1	Ⅱ－2	Ⅱ－3	Ⅱ－4	Ⅱ－5
基因探针1	＋	－	＋	＋	－	＋	－	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，－代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－3和Ⅱ－4均不携带甲病致病基因

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代中同时患甲、乙两种病的概率为1/18

5 . 图a示两个家庭关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，图b示这两个家庭部分个体的甲病、乙病相关基因经过电泳后形成的条带分布情况（每种条带代表一种基因）。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C．II6和II8婚配，所生女孩患病的概率为1/18

D．I1与II10基因型相同的概率为2/3

6 . 在人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，已知Ⅱ-5无乙病致病基因，乙病在男性中的发病率为0．4．不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（　　）

A．人群中甲病患者女性多于男性

B．图中患病成员的细胞中致病基因个数可能为0或8

C．若Ⅲ-8与人群中正常男性婚配，则生育一个患甲病女孩的概率为1/3

D．若Ⅱ-6与人群中正常女性婚配，则生育一个男孩患乙病的概率为1/7

7 . 下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如下图乙。下列有关分析判断错误的是（　　）

A．长度为9．7单位的DNA片段含有X病基因

B．系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

C．乙图中的个体d是系谱图中的4号

D．3与一X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6

8 . 先天性夜盲症是一种少见的单基因遗传病（设相关基因为B/b），如图为某家族中先天性夜盲症的患病情况，为判断基因B/b的位置，对第Ⅲ代个体的基因带谱进行了测定。据图分析，下列有关叙述错误的是（　　）

A．先天性夜盲症可能为常染色体隐性遗传病

B．先天性夜盲症在人群中表现为患者男多女少

C．人群中男性患该遗传病的概率等于b的基因频率

D．Ⅲ8与正常男子婚配，生下患病孩子的概率为1/8

9 . 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述错误的是（       ）

A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失

B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失

C．若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%

D．Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体

10 . 下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A（a），B（b）和 D（d）表示。甲 病为伴性遗传病，Ⅱ-7 不携带乙病致病基因，正常人携带丙病致病基因的概率是 1/100。不考虑家系内发 生新的基因突变，下列叙述错误的是（　　）

A．甲乙病为伴 X 染色体显性遗传病，丙病为常染色体隐性遗传病

B．推断Ⅱ-6 的基因型为 DDXABXab 或 DdXABXaB

C．Ⅲ-13 患两种病的原因是Ⅱ-6 在前期 I 发生了交叉互换，产生了 XAb 配子

D．若Ⅲ-15 为乙病携带者，Ⅲ-15 和Ⅲ-16 婚配，所生子女患一种病的概率是 301/2400