1 . 下图1为甲、乙两种遗传病的系谱图，对该家系部分个体的乙病相关基因进行酶切处理后电泳分离，结果如下图2所示。下列有关分析错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5均携带有甲病的致病基因

B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ5为乙病致病基因携带者的概率为1/2

C．若Ⅲ3与表现型正常的甲病致病基因携带者结婚，后代男孩的患病率为5/8

D．Ⅰ2与Ⅲ2基因型相同的概率为2/3，Ⅱ2与Ⅲ4基因型相同的概率为1/2

2 . 由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图所示的家系。

(1)据上图可知，克里斯蒂安森综合征可能的遗传方式是_____________。

A．常染色体显性遗传	B．X连锁隐性遗传
C．X连锁显性遗传	D．常染色体隐性遗传

(2)对该家族中5-10号成员相关基因进行测序，发现6、8、9号个体均只有一种碱基序列，据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是_____________。
(3)测序结果显示，CSS基因的突变形式是第391位核苷酸由G变成了T。试根据图判断，上述突变使相应密码子由_____________变成了_____________。
① AGU（丝氨酸）        ② CGU（精氨酸）        ③ GAG（谷氨酸）     ④ GUG（缬氨酸）        ⑤ UAA（终止密码）     ⑥ UAG（终止密码）
(4)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式和图，判断下列表述正确的是_____________。

A．机体只要含有异常CSS蛋白就会导致疾病

B．机体只需单个CSS正常基因便能维持健康

C．异常CSS蛋白对正常CSS蛋白具有抑制效应

D．正常CSS蛋白对异常CSS蛋白具有激活效应

(5)进一步调查发现，8和9号个体还患有另一种遗传病（Charge综合征，由位于第8号染色体上的CHDC基因突变所致），而父母表现型正常。若同时考虑两对相对性状，推测6号产生的精子不包括________。（染色体上横线表示致病基因）

A．	B．
C．	D．

(6)在该家系中，5号体内的CSS和CHDC基因分布状况应为__________。

A．CSS基因在体细胞、CHDC基因在性细胞

B．CHDC基因在体细胞、CSS基因在性细胞

C．体细胞和性细胞均同时含有CSS基因和CHDC基因

D．CSS基因和CHDC基因不可能同时存在于体细胞和性细胞中

3 . 下图显示一种单基因遗传病(甲病Gg)在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。

(1)甲病的遗传方式是________。Ⅲ–14的基因型是______________________。
(2)除患者外，Ⅲ–13的直系血亲中，携带有甲病基因的是________。
下图显示Ⅲ–14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中Aa控制乙病，乙病为显性遗传病。

(3)上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是____________。上图乙的过程①中，染色体发生的行为有________。
A．螺旋化   B．交换        C．联会       D．自由组合
(4)下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是________。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同
B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组
D．致病基因仅由母亲传递
(5)Ⅲ–14与健康的Ⅲ–13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是________。