1 . 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X^B、X^b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知Ⅰ₁、Ⅰ₃为N型，Ⅰ₂、Ⅰ₄为M型。下列叙述错误的是（       ）

A．若Ⅲ1携带Xb基因，则此基因一定来自Ⅰ2

B．Ⅱ3的基因型可能为LMLNXBXB或LMLNXBXb

C．正常情况下第Ⅱ代个体的血型均为MN型

D．Ⅲ1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

2 . 阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD 发生的主要原因是位于 21 号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的 AD 遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7 是一名女性，目前表现型正常。下列说法错误的是（       ）

A．若Ⅲ－7 已怀孕，她可能生出一个健康的孩子

B．若Ⅱ－5 为纯合子，Ⅲ－7 一定会携带 AD 致病基因

C．AD 的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5 的基因型是 TT 或 Tt

D．用Ⅲ－7 与一名家族中无 AD 遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

3 . 如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，已知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是

A．这种遗传病是常染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配，子代患病概率为1/24

C．Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202

D．Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2一定是杂合子

4 . 如图为人类某单基因遗传病的家族系谱图（已知致病基因不位于XY同源区段），下列分析错误的是

A．若Ⅱ－4为致病基因携带者，则Ⅱ－3和Ⅱ－4的子女患病概率为1/4

B．若Ⅰ－1不携带致病基因，则Ⅱ－3和Ⅱ－4的子女不会患病

C．若Ⅱ－3不携带致病基因，则该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病

D．若该病是显性遗传病，则致病基因位于常染色体或X染色体

5 . 下列各图所表示的生物学意义，哪一项是正确的是（       ）

A．甲图中生物自交，后代中 AaBbDD 个体的概率为 1/8

B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴 Y 染色体遗传病

C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 1/2

D．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期

6 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。

下列叙述正确的是

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．和的基因型不同

C．若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D．若和再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

7 . 下图是某家族甲(A/a)、乙（B/b控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（       ）

A．Ⅲ-2、Ⅲ-3体内的致病基因分别来自Ⅱ-1和Ⅱ-2

B．Ⅱ-2产生的卵细胞中不可能同时存在基因A和基因B

C．若Ⅲ-1为XYY综合症患者，理论上，其产生YY精子的概率为1/4

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲婚配，则生育正常子代的概率为1/2

8 . 如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是

A．该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B．该遗传病在人群中的发病率女性多于男性

C．II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因

D．若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8