1 . 研究人员调查甲乙两种单基因遗传病的遗传情况，得到相关的家族遗传系谱图。人群中甲病的发病率为1/289，I₁不携带乙病的致病基因，不考虑XY同源现象。下列有关说法错误的是

   

A．乙病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传

B．Ⅲ2乙病的致病基因来自I2的概率为1

C．II2与正常女性结婚，子代患甲病的概率为1/36

D．II4和II5再生一个孩子患两病的概率为1/16

2 . 下图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该致病基因一定位于常染色体上

B．若Ⅰ1为纯合子，则Ⅲ4是杂合子

C．若Ⅱ1为纯合子，可推测Ⅲ3为杂合子

D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，其患病的概率为1／2

3 . 如图为某单基因遗传病的系谱图。下列分析错误的是（       ）
   

A．无法确定该病的致病基因位于常染色体还是X染色体

B．若第Ⅲ代个体全为纯合子，则图中患病个体均为杂合子

C．若第Ⅲ代个体全为杂合子，则图中患病个体均为纯合子

D．若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子，则正常的概率为1/2

4 . 某家系既有甲遗传病相关（基因用A和a表示）患者也有乙遗传病相关（基因用B和b表示）患者，已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（       ）

检测结果	Ⅰ－1	Ⅰ－2	Ⅰ－3	Ⅰ－4	Ⅱ－1	Ⅱ－2	Ⅱ－3	Ⅱ－4	Ⅱ－5
基因探针1	＋	－	＋	＋	－	＋	－	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，－代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－3和Ⅱ－4均不携带甲病致病基因

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代中同时患甲、乙两种病的概率为1/18

5 . 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。图为某家族中此病的患病情况，以及第III代个体的基因检测结果。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上

B．II-1与II-2均携带致病基因，因此后代III-1患病

C．II-3的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因

D．若III-2与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4

6 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑其他变异)。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为1/121。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．乙病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率

C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为5/6

D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/24

7 . 图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是（       ）

A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ-12的基因型为AAXB Y、AaXBY

C．Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是4/9

D．由图2可知乙细胞来自Ⅲ-10

8 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（   ）

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXｂ，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

9 . 下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4

D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

10 . 随着二孩政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（       ）

A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子

B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8

C．第Ⅲ代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D．人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系