1 . 在人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，已知Ⅱ-5无乙病致病基因，乙病在男性中的发病率为0．4．不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（　　）

A．人群中甲病患者女性多于男性

B．图中患病成员的细胞中致病基因个数可能为0或8

C．若Ⅲ-8与人群中正常男性婚配，则生育一个患甲病女孩的概率为1/3

D．若Ⅱ-6与人群中正常女性婚配，则生育一个男孩患乙病的概率为1/7

2 . 如图表示某家族遗传病的患病情况，已知甲病、乙病均为单基因遗传病，分别由基因A/a、B/b控制。已知正常人群中乙病携带者的概率约为1/50，在不考虑X、Y染色体同源区段及突变的情况下，下列分析错误的是（       ）

A．根据遗传系谱图可判断甲、乙两种遗传病的显隐性，不能确定其遗传方式

B．通过检测Ⅰ1是否携带致病基因就可确定致病基因位于何种染色体上

C．若Ⅰ1不携带甲病的致病基因，Ⅱ1与Ⅱ2同时携带甲病致病基因的概率为1/8

D．若亲代均携带乙病致病基因，Ⅱ5和一正常男人婚配，其子代患乙病的概率为1/300

3 . 下图是某遗传病的家系图。10号个体的家族无该病病史，下列分析错误的是（       ）

A．该病是隐性基因控制的遗传病

B．该病在男性和女性中的发病率相差不大

C．7号与8号再生一个患病孩子的概率是1/4

D．12号携带致病基因的概率是1/2

4 . 细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）是一种较罕见的单基因遗传病，在正常人群中，其携带者概率为1/100。图1是PORD的患者家系图，图2中a、b、c、d条带分别是Ⅰ₁、I₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆。的相关基因电泳检测结果（不考虑突变及X、Y染色体的同源区段）。下列叙述错误的（       ）

A．PORD的致病基因位于常染色体上

B．Ⅲ8的一个致病基因只能来源于Ⅰ1个体，不会来源于Ⅰ2个体

C．Ⅲ7与人群中一个表型正常的男子婚配，生个男孩患病概率为1/400

D．可通过禁止近亲结婚来降低包括PORD病在内的各种遗传病的发病率

5 . 某兴趣小组对某单基因遗传病展开调查，绘制出相关遗传系谐图如图所示。已知Y染色体上不含该遗传病的相关基因，不考虑突变，下列推理错误的是（       ）

A．若该遗传病为隐性遗传病，则Ⅱ－3是杂合子的概率为1

B．若该遗传病为显性遗传病，则Ⅲ－6的致病基因来自I－2

C．若I－1不携带该病致病基因，则致病基因位于X染色体上

D．若I－1携带该病致病基因，则致病基因位于常染色体上

6 . 某人（9号）因家族中有某种遗传病去医院做遗传咨询，研究人员绘制其家族系谱图如图所示，其中3号来自无该病史的家族。下列分析错误的是（       ）

A．若2号不携带致病基因，9号为该病携带者概率为1/4

B．若2号携带致病基因，9号与10号基因型相同的概率为1/2

C．若6号与7号再生一个孩子，其患病概率为1/4

D．经检测2号不带致病基因，建议9号与正常男性结婚并生育女孩

7 . 某家族涉及甲，乙两种单基因遗传病，甲病由A，a控制，乙病由B，b控制，且乙病致病基因位于X染色体上。小组成员对该家族部分个体的这两对基因进行凝胶电泳分离，得到如图2所示带谱（四种条带各代表一种基因）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．电泳带谱中条带2代表的是基因a

B．I1、I3以及Ⅲ3基因型一定相同

C．若对Ⅱ5的相关基因进行电泳分离将得到三条条带

D．若Ⅲ3与仅患甲病的男性婚配，则生一个两病皆患孩子的概率为1/8

8 . 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

9 . 某对等位基因的多种突变可导致某种遗传病。甲、乙两个家系中的患病情况及该遗传病相关基因测序的结果如图，图中只显示有突变基因个体的部分序列（其他未显示序列正常）。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，且两个家系中所有个体染色体结构和数量均正常。下列叙述错误的是（       ）
   

A．根据家系甲及其测序结果，无法判断致病基因是否为隐性

B．根据家系乙及其测序结果，可以确认该遗传病为伴X染色体遗传

C．家系甲II－1和家系乙II－2的基因型不相同

D．若不考虑其他突变，家系甲II－1和家系乙II－1结婚，则女儿的患病概率为1/2

10 . 先天性夜盲症是一种少见的单基因遗传病（设相关基因为B/b），如图为某家族中先天性夜盲症的患病情况，为判断基因B/b的位置，对第Ⅲ代个体的基因带谱进行了测定。据图分析，下列有关叙述错误的是（　　）

A．先天性夜盲症可能为常染色体隐性遗传病

B．先天性夜盲症在人群中表现为患者男多女少

C．人群中男性患该遗传病的概率等于b的基因频率

D．Ⅲ8与正常男子婚配，生下患病孩子的概率为1/8