1 . 某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是（       ）

A．乙病是常染色体隐性遗传病	B．Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3
C．Ⅰ-2能产生四种基因型的精子	D．Ⅱ-7不可能携带乙病的致病基因

2 . 甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。右图为某家族的系谱图，Ⅱ₃无甲病致病基因，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（ ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为

C．Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为和

D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为

3 . 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（       ）
   

A．根据该家系图无法推测该遗传病的遗传方式

B．若I-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

4 . 红绿色盲是伴X隐性遗传，如图是一个家族的遗传系谱图（不考虑基因突变），下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．1、2夫妇不携带致病基因

B．7号的致病基因来自3号

C．若5和6再生一个男孩，患病的概率为1/2

D．7号与色盲女患者婚配，后代有可能是正常的

5 . 卷发综合征（MD）是一种严重的单基因遗传病，患儿通常在3岁前死亡，典型表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。下图为某患者家系图，基因检测显示Ⅱ₄和Ⅱ₆号不携带致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．MD遗传方式为常染色体隐性遗传

B．临床上初步诊断MD的方法是基因检测

C．Ⅲ8和正常男性婚配，后代患病概率为1/4或0

D．MD家系中女性一般不会患MD

6 . 图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（由A/a基因控制）是某单基因突变引起的遗传病，男性和女性群体中致病基因的基因频率均为1/100，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况；乙病由B/b基因控制，甲病和乙病致病基因均不在X、Y同源区段上。下列叙述错误的是（　　）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3生育患病孩子的概率是1/4

C．若Ⅲ-1是个女性，其基因型与其母亲相同的概率是3/8

D．若Ⅲ-1是个健康男性，与一个正常女性结婚生育患甲病孩子的概率为1/202

7 . 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段酶切后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（       ）
   

A．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16

B．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常

C．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号、3号或9号

D．甲病致病基因存在1个酶切位点，而正常基因没有该位点

8 . 下图是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是（       ）
   

编号	a	b	c	d
条带1
条带2
条带3

A．该病一定不是伴性遗传病

B．由图、表可知致病基因可以被限制酶切割为两种片段

C．8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型

D．9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6

9 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述错误的是（       ）

   

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病

B．对Ⅱ4进行乙病相关基因检测，可确定乙病的遗传方式

C．若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种

D．上述C情况下的Ⅲ3个体若与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/459

10 . 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ-1不携带任何致病基因）。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病为常染色体上的显性遗传，乙病为X染色体上的隐性遗传

B．若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，生患病男孩的概率为1/4

C．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12

D．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12