1 . 图为人类某单基因遗传病的家族系谱图（已知致病基因不位于X、Y染色体同源区段），下列分析错误的是（       ）

A．若Ⅱ4为致病基因携带者，则Ⅱ3和Ⅱ4的子女患病概率为1/4

B．若I1不携带致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4的子女不会患病

C．若Ⅱ3无致病基因，则该病可能是常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

D．若该病是显性遗传病，则致病基因可能位于常染色体或X染色体上

2 . 下图为甲种遗传病（相关基因为D、d）和乙种遗传病（相关基因为E、e)的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中胸腺嘧啶有300个。下列叙述错误的是（       ）

A．甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B．II 6的基因型是DDXeY或DdXeY

C．Ⅲ7为甲病患者的概率是1/11

D．D基因连续复制3次，需消耗2800个鸟嘌呤脱氧核苷酸

3 . 下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上

B．13号个体的乙病致病基因来自8号个体

C．5号个体同时含有甲、乙两种遗传病致病基因的概率是1/4

D．3号和4号再生育一个患两种遗传病孩子的概率是3/32

4 . 下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A（a），B（b）和 D（d）表示。甲 病为伴性遗传病，Ⅱ-7 不携带乙病致病基因，正常人携带丙病致病基因的概率是 1/100。不考虑家系内发 生新的基因突变，下列叙述错误的是（　　）

A．甲乙病为伴 X 染色体显性遗传病，丙病为常染色体隐性遗传病

B．推断Ⅱ-6 的基因型为 DDXABXab 或 DdXABXaB

C．Ⅲ-13 患两种病的原因是Ⅱ-6 在前期 I 发生了交叉互换，产生了 XAb 配子

D．若Ⅲ-15 为乙病携带者，Ⅲ-15 和Ⅲ-16 婚配，所生子女患一种病的概率是 301/2400

5 . 有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ-1的基因型为XaY

B．Ⅱ-2与正常男性结婚，其后代患病概率是1/8

C．人群中具有同型性染色体的个体，相关基因型只有两种

D．人群中基因a的频率将会越来越低

6 . 如图为某单基因遗传病的家系图，已知该病在人群中的发病率为1/3600，假设不考虑基因突变和染色体变异，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该病的致病基因为隐性基因

B．禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率

C．若致病基因位于常染色体上，且Ⅱ3不患病，则Ⅲ1患病的概率为1/122

D．Ⅱ1的致病基因可能只来自Ⅰ1

7 . 下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病。进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是（       ）

A．A-a和B-b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律

B．I-2的基因型是AaXBXb

C．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12

D．Ⅱ-5的基因型和I-1的基因型相同的概率为2/3

8 . 下图是某单基因遗传病系谱图，已知Ⅰ-2不携带该病的致病基因（相关基因用A/a表示）。下列叙述错误的是（       ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-4的基因型为XAXA或XAXa

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率为1/4

D．Ⅲ-8的致病基因来自于Ⅱ-6

9 . 下图为某家系甲病和乙病的系谱图，其中甲病为伴X染色体显性遗传病。下列有关叙述错误的是（       ）

A．乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3同时患两病的概率为

C．Ⅱ3为只患甲病的男孩的概率是

D．群体中女性甲病的发病率高于男性

10 . 随着二孩政策的全面推行，遗传病的预防工作则显得尤为重要。粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因），下列判断错误的是（       ）

A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子

B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8

C．第Ⅲ代中只有8号个体生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D．人群中无女性患者，可能与男患者少年期死亡有很大关系