1 . 下图为某单基因遗传病的系谱图，图中II-1和II-2进行婚前遗传咨询。已知该病在男性人群中的发病率为1%，不考虑突变，下列叙述错误的是（       ）

   

A．Ⅰ-3和II-1一定是杂合子

B．若Ⅰ-4生育前所属家系中无遗传病史，则建议Ⅱ-1和Ⅱ-2生女儿

C．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，则Ⅱ-1和Ⅱ-2所生男孩和女孩的发病率相同

D．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病且III-1表现正常，则III-1为杂合子的概率为1/2

2 . 半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约1/40000。图2中A、B、C、D条带分别是图1中I₁、I₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄相关基因电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列有关叙述错误的是（       ）
   

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．致病基因的碱基对数量比正常基因的少

C．II5与III10基因型相同的概率是2/3

D．II7与II8婚配，子代患病的概率是199/80000

3 . 下图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该致病基因一定位于常染色体上

B．若Ⅰ1为纯合子，则Ⅲ4是杂合子

C．若Ⅱ1为纯合子，可推测Ⅲ3为杂合子

D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，其患病的概率为1／2

4 . 某兴趣小组对某单基因遗传病展开调查，绘制出相关遗传系谐图如图所示。已知Y染色体上不含该遗传病的相关基因，不考虑突变，下列推理错误的是（       ）

A．若该遗传病为隐性遗传病，则Ⅱ－3是杂合子的概率为1

B．若该遗传病为显性遗传病，则Ⅲ－6的致病基因来自I－2

C．若I－1不携带该病致病基因，则致病基因位于X染色体上

D．若I－1携带该病致病基因，则致病基因位于常染色体上

5 . 下列对各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是（       ）
       

A．对甲图所示个体进行测交，子代中基因型为aaDd的个体占1/4

B．乙图细胞处于减数分裂II中期，会产生1个或2个生殖细胞

C．丙图家系（单基因遗传病）中，表型正常的个体都不携带致病基因

D．丁图所示个体的配子的基因刑为AXW、aXW、AY、aY

6 . 眼白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的单基因（A/a）遗传病，患者眼部黑色素的生成减少。某家族眼白化病的遗传情况如图1所示，对该家族部分成员的基因A/a酶切后电泳的结果如图2所示。下列分析错误的是（       ）

A．皮肤细胞中的酪氨酸酶缺少会引起白化病

B．条带2表示致病基因，基因a位于X染色体上

C．Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因A/a电泳图相同的概率是1/3

D．若Ⅲ-3与正常男性婚配，则生育的男孩患该病的概率是1/2

7 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑其他变异)。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为1/121。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．乙病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率

C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为5/6

D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/24

8 . 下图是某遗传病的系谱图，该病由基因A、a控制。下列叙述错误的是（       ）

A．该遗传病的患者都是纯合子	B．Ⅱ4与Ⅲ8的基因型相同
C．Ⅱ5与Ⅱ6有可能生出健康孩子	D．Ⅲ10的致病基因可能来自Ⅰ1

9 . 如图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述错误的是（       ）

A．图甲表示的遗传方式一定是常染色体上的隐性遗传

B．图乙表示的遗传方式一定是X染色体上的隐性遗传

C．图丙表示的遗传方式一定不是X染色体上的隐性遗传

D．图丁表示的遗传方式一定是常染色体上的显性遗传

10 . 如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（       ）

A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自I-3