组卷网 > 知识点选题 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
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解析
| 共计 20 道试题
1 . 糖原贮积症患者不能正常代谢糖原,表现为肝脏大,伴有低血糖等症状。下图1是某家族糖原贮积症的遗传系谱图(相关基因用A、a表示)。图2是对图1中I代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结果(不考虑X/Y的同源区)。下列叙述错误的是(       

   

A.糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状
B.糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病
C.a基因可能是A基因内插入一段外来DNA分子后突变形成
D.Ⅲ2的致病基因来自I2和I3
2024-03-14更新 | 273次组卷 | 3卷引用:2024年全国中学生生物学联赛江西省赛区初赛试卷
2 . 早发帕金森氏症与遗传有关。图1为某位“早发帕金森氏症”患者的家系图。患者的Parkin基因相关区域存在序列异常,该区域用MwoI酶处理后,电泳结果如图2(bp表示碱基对)。Ⅱ2号Ⅱ4电泳显示三个条带的片段长度分别为272bp、181bp、97bp。据此结果分析,下列说法错误的是(       
A.Ⅱ2和Ⅱ4均为杂合子,“早发帕金森氏症”为常染色体显性遗传
B.与正常人相比,患者的Parkin基因的异常改变而少了6个碱基对
C.患者电泳显示3个条带的原因是其Parkin基因相关区域上无MwoI的酶切位点
D.患者Parkin基因序列异常的相关区域最可能是内含子所在区域
2023-06-03更新 | 94次组卷 | 1卷引用:2023年安徽省十校联盟第三届高二数理化生解题能力竞赛生物试题
3 . 图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1、2、4、5号四个个体分别进行基因检测,结果如图2,但是编号被损毁了。下列分析错误的是( )
A.结合图1和图2可知,该病遗传方式为伴X隐性遗传病
B.为确定哪一个杂交条带代表致病基因,可以再对6号进行检测
C.9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为
4 . 图是某单基因遗传病(不考虑 X、Y 染色体的同源区段)的遗传系谱图(深色代表患者),下列分析错误的是(       
A.该病属于常染色体显性遗传病
B.Ⅱ4 是纯合子的概率为 0
C.Ⅱ3、Ⅱ4 再生一个患病男孩的概率为 1/4
D.Ⅱ6与正常男性婚配生一个正常女孩的概率为 1/8
2022-06-26更新 | 91次组卷 | 1卷引用:2020年全国中学生生物学联赛新疆初赛试题
5 . 正常人的一条16号染色体含有两个α基因,如下图甲所示。若4个α基因均缺失,则患Barts病,若缺失3个α基因,则患HbH病,其余情况均正常。某家系α-地中海贫血症(Barts病和HbH病)的遗传情况如下图乙所示,若不发生其他变异,下列分析正确的是(  )

A.II-3缺失2个α基因的染色体来源于I-2
B.I-1和II-5的两条16号染色体上的α基因组成不相同
C.II-5和II-6可能会生出患HbH病的孩子
D.III-3和III-4生出一个患病女孩的概率为1/12
6 . 图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑基因突变),其中一种遗传病的致病基因位于常染色体上,且人群中该病的发病率为l/121。下列分析错误的是(       
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X显性遗传病
B.乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同
C.Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为1/6
D.若Ⅱ2与某正常女性结婚,则子代患乙病的概率为1/36
2021-06-02更新 | 316次组卷 | 4卷引用:甘肃省遵义市2021—2022学年高二下学期学科竞赛生物试题
7 . 下面是某家族遗传病的系谱图,甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,其中II2不携带遗传病致病基因,所有个体均未发生突变。下列叙述正确的是(       

   

A.I2与Ⅲ1的基因型相同的概率是1
B.Ⅲ2、Ⅲ3出现说明Ⅱ1形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交换
C.Ⅱ2减数分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四种配子
D.若Ⅲ5与一个表型正常的男子结婚,儿子中表型正常的概率大于1/2
8 . 如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅰ-2、Ⅱ-4和Ⅱ-7肯定携带致病基因
C.Ⅲ-9与正常男性结婚,子女都不会患病
D.Ⅲ-11的致病基因并非来自于Ⅱ-6
2019-05-14更新 | 303次组卷 | 2卷引用:安徽省阜阳市第三中学2018-2019学年高一竞培中心下学期第二次调研考试生物试题
9 . 如图是一对等位基因控制的遗传系谱图(阴影为患者)。下列叙述错误的是
A.该病的致病基因可能位于Y染色体上
B.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因
C.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
D.若该病为伴X染色体隐性病,该父母再生一个男孩仍为患者
10 . 家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型,受Z染色体上的一对等位基因(A/a)控制,现用不同羽色的雌雄个体杂交,统计后代的情况如下表所示(W染色体上没有对应的等位其因)。下列分析正确的是(       
组别亲代子代
灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1
灰白羽♂×银色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1
银色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶银色羽♀=1∶1
A.控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性
B.家鸽决定羽色的基因型共有3种
C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽基因型为ZaZa、ZaW
D.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交,后代的表现型及比例为灰白羽:瓦灰羽:银色羽=1∶2∶1
2023-01-18更新 | 515次组卷 | 4卷引用:广东省汕尾市2022—2023学年高一下学期学科竞赛生物试题
共计 平均难度:一般