1 . 为调查某种单基因遗传病的遗传方式，研究人员调查了某男性患者（性染色体组成是XXY）的家庭成员情况并绘制了系谱图。不考虑基因突变，下列说法错误的是（       ）
   

A．通过进行基因诊断可预测该遗传病的患病风险，规避其发生

B．若该病是常染色体遗传病，则该夫妇再生一个患病女儿的概率是1/8

C．若该病是伴X染色体遗传病，则该男性患者可能是由父亲形成精子时，减数分裂Ⅰ发生异常所致

D．若该病是伴X染色体遗传病，则该男性患者可能是由母亲形成卵子时，减数分裂Ⅱ发生异常所致

2 . 下图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该致病基因一定位于常染色体上

B．若Ⅰ1为纯合子，则Ⅲ4是杂合子

C．若Ⅱ1为纯合子，可推测Ⅲ3为杂合子

D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，其患病的概率为1／2

3 . 某患者家系的系谱图如图甲，该遗传病受一对等位基因A/a控制。采用酶切和凝胶电泳方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析，下列有关说法错误的是（       ）

A．该病不可能为常染色体隐性遗传病

B．若4号个体呈现条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病

C．若4号个体只呈现条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病

D．4号个体的致病基因可能来自2号，也可能来自1号

4 . 下列对各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是（       ）
       

A．对甲图所示个体进行测交，子代中基因型为aaDd的个体占1/4

B．乙图细胞处于减数分裂II中期，会产生1个或2个生殖细胞

C．丙图家系（单基因遗传病）中，表型正常的个体都不携带致病基因

D．丁图所示个体的配子的基因刑为AXW、aXW、AY、aY

5 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑其他变异)。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为1/121。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．乙病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率

C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为5/6

D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/24

6 . 眼白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的单基因（A/a）遗传病，患者眼部黑色素的生成减少。某家族眼白化病的遗传情况如图1所示，对该家族部分成员的基因A/a酶切后电泳的结果如图2所示。下列分析错误的是（       ）

A．皮肤细胞中的酪氨酸酶缺少会引起白化病

B．条带2表示致病基因，基因a位于X染色体上

C．Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因A/a电泳图相同的概率是1/3

D．若Ⅲ-3与正常男性婚配，则生育的男孩患该病的概率是1/2

7 . 如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（       ）

A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自I-3

8 . 下图为某遗传病家系谱图，图中“◇”表示尚未出生的孩子，已知Ⅱ₆不含有致病基因，且不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ3与Ⅱ4生出一个患病男孩的概率是

B．若“◇”为患病的女孩，且该女孩的一条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

C．Ⅲ7的致病基因一定来自于Ⅰ1

D．若Ⅲ7的性染色体构成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅱ5

9 . 图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是（       ）

A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ-12的基因型为AAXB Y、AaXBY

C．Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是4/9

D．由图2可知乙细胞来自Ⅲ-10

10 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失