【推荐1】下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（       ）
   

A．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因携带者

C．四图都可能表示白化病遗传系谱图

D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4

【推荐2】由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙两种类型。控制甲型血友病的基因为a，位于X染色体上；控制乙型血友病的基因为b，位于常染色体上。下图1是某家系血友病的遗传图谱，图2 表示该家系部分成员与血友病有关基因的电泳结果(电泳是基因检测的一种常用方法，A、B、a、b基因均只电泳出一个条带)。下列分析正确的是（       ）

A．条带①表示B基因，条带②表示A基因，该家族中3号患乙型血友病

B．若对5号进行电泳，则会出现条带①②③

C．5号与基因型和3号相同的女性婚配，他们生育一患血友病孩子的概率是1/3

D．4号个体可以产生4种类型的精子

【推荐3】遗传性耳聋有多种遗传方式，如图表示由基因突变引起的某种遗传性耳聋的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。研究发现，患者耳蜗中的某种连接蛋白（通过调控K⁺水平来维持相邻细胞间的信号传导分子的转运）异常，与正常连接蛋白相比，该异常连接蛋白第78位氨基酸后的所有氨基酸序列均发生改变，且肽链更短。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该遗传性耳聋在群体中的发病率与性别无关

B．I-2、Ⅱ-2、Ⅲ-2携带致病基因的概率均为100%

C．控制该连接蛋白合成的基因可能发生了碱基对的增添或缺失

D．遗传咨询和产前诊断可在一定程度上预防该遗传病的发生

【推荐1】下列有关基因频率的叙述，错误的是（       ）

A．某地区红绿色盲患者在男性中约占8%，在女性中约占0.64%，由此可知该地区红绿色盲基因的基因频率约为8%

B．基因频率变化是由基因突变和基因重组引起的，不受环境的影响

C．种群中频率高的基因所控制的性状一般更适应环境

D．一个种群中某些个体的死亡会引起种群基因库发生改变

【推荐2】2022年是遗传学之父——孟德尔诞辰200周年。以下现象能用孟德尔遗传规律解释的是（　　）

A．糖尿病是遗传病，其发病受到生活习惯的影响

B．甲基化导致控制花形的基因不表达

C．父母正常但子代出现白化病的孩子

D．红眼雌果蝇与红眼雄果蝇后代白眼均是雄蝇

【推荐3】某班同学对一种遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1），下列说法正确的是（ ）

A．该病为常染色体显性遗传病

B．II-6一定是该病致病基因的携带者

C．II-3和II-4所生孩子，男孩女孩发病概率不同

D．III-8为致病基因携带者

【推荐1】40岁以上妇女所生的子女，21－三体综合征的发生率比25－34岁生育者大约高10倍。下列措施中，可筛查40岁以上孕妇所怀孩子是否患21－三体综合征的是（       ）

A．对夫妻双方及其亲属进行遗传病家系调查

B．对孕妇在早孕期是否接触致畸剂进行调查

C．对羊膜腔穿刺获取的羊水细胞进行染色体组型分析

D．对羊膜腔穿刺获取的羊水中胎儿的代谢产物进行分析

【推荐2】先天性软骨发育不全是一种常染色体显性单基因遗传病，由成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因突变所致，临床表现为短肢型侏儒。下列叙述正确的是（       ）

A．携带致病基因的个体不一定患病

B．若后代患病则双亲中至少有一人患病

C．调查该病的遗传方式需要在人群中进行随机调查

D．可通过观察羊水中胎儿细胞的染色体形态进行产前诊断

【推荐3】下列关于人类遗传病与优生的叙述，错误的是（　　）

A．父母没有致病基因也可能导致后代出现遗传病

B．隐性遗传病的患病个体，其父母不一定均为致病基因的携带者

C．多基因遗传病常属罕见病，往往难以与后天获得性疾病相区分

D．各种遗传病的个体易患性存在差异

【推荐1】秀丽隐杆线虫是发育生物学研究领域的模式生物，其中少数为雄性（染色体组成2n=11，性染色体只有一条X），多数个体为雌雄同体（染色体组成2n=12，性染色体组成XX）。雌雄同体个体可以与雄性个体杂交也可以通过自交得到后代。下列叙述错误的是（       ）

A．雄性线虫减数分裂产生的雄配子中染色体数目都相同

B．雌雄同体线虫细胞在前期I能形成6个四分体

C．可通过染色体组型来判断秀丽隐杆线虫的性别

D．雌雄同体个体与雄性个体杂交可实现性状的重组

【推荐2】染色体变异指体细胞或生殖细胞中染色体数目或结构的变化。下列有关叙述错误的是（       ）

A．低温能引起洋葱根尖分生区细胞中的染色体组数目加倍

B．有丝分裂过程中染色体断裂可导致染色体结构变异

C．染色体结构变异均可改变染色体上基因的数目

D．姐妹染色单体不分离可使精子发生染色体数目变异

【推荐3】—对正常的夫妇婚配生了一个X0型且色盲（相关基因用B、b表示）的孩子，下列说法错误的是

A．患儿的X染色体来自母方

B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者

C．该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致

D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条