1 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑其他变异)。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为1/121。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．乙病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率

C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为5/6

D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/24

2 . 如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（       ）

A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自I-3

3 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失

4 . 如图为某家族高雪氏病（一种脂代谢紊乱病）的遗传图谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（       ）
   

A．从遗传图谱可知，高雪氏病是一种隐性遗传病

B．Ⅱ3产生的精子染色体组成为22条＋X或22条＋Y

C．Ⅰ1基因组成是Dd，Ⅱ4基因组成是DD或Dd

D．Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/8

5 . 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，下列相关分析错误的是()

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有两种或四种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

6 . 如图为某家族遗传病的遗传图谱，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，相应基因用D、d表示。下列叙述正确的是（       ）

A．从图谱可知，该病是一种显性遗传病

B．Ⅱ3的基因组成一定是Dd

C．Ⅰ1基因组成是Dd，Ⅱ4基因组成是DD或Dd

D．Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，是正常男孩的概率为3/4

7 . 如图是某种遗传病的家系图，致病基因位于X染色体上（不考虑X、Y染色体同源区段）。下列叙述正确的是（       ）

A．该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病

B．该病在男性人群中的发病率与在女性中的相同

C．仅该遗传病而言，I-1的基因型与Ⅲ-7的基因型不同

D．Ⅲ-8与正常女性结婚，生育的儿子均正常

8 . 如图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，两种遗传病都由常染色体上基因决定，两对基因自由组合。已知I₄不含乙病致病基因，下列相关叙述正确的是（       ）

A．甲病的致病基因是隐性基因，乙病的致病基因无法判断显隐性

B．Ⅲ5基因型与Ⅰ1、Ⅰ2相同的概率为2/3

C．Ⅳ2的乙病致病基因来自Ⅰ3，其甲病致病基因可能来自母亲

D．一母亲正常但自身患甲乙病的男子与Ⅱ1结婚，所生子女患病的概率是2/3

9 . 对下列各图的描述中，正确的是(   )

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞DNA和染色单体均为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXB、aXB、AY 、aY四种