1 . 下图为某遗传病的家系图谱，下列判断错误的是（       ）

A．若是隐性遗传病，则该家系正常个体不一定都是携带者

B．若是显性遗传病，8号个体的致病基因一定来自2号

C．该遗传病可能是白化病、抗维生素D佝偻病，但不可能是色盲病

D．若是显性遗传病，8号与一个正常女性结婚，生一个患病儿子的概率是0或1/4

2 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子Hh能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中某些个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2．下列说法错误的是（　　）
   

A．据图1知，镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．据图1知，5号和9号基因型相同的概率为2/3

C．据图1和2推测，基因h对应条带2

D．在疟疾高发区，HH个体可能大量死于疟疾

3 . 下图是某单基因遗传病系谱图，已知Ⅰ-2不携带该病的致病基因（相关基因用A/a表示）。下列叙述错误的是（       ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-4的基因型为XAXA或XAXa

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率为1/4

D．Ⅲ-8的致病基因来自于Ⅱ-6

4 . 下图为某家系甲病和乙病的系谱图，其中甲病为伴X染色体显性遗传病。下列有关叙述错误的是（       ）

A．乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3同时患两病的概率为

C．Ⅱ3为只患甲病的男孩的概率是

D．群体中女性甲病的发病率高于男性

5 . 如图为某家族遗传系谱图，其中甲病为鱼鳞病(A、a)，乙病为色盲(B、b)。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．该家族鱼鳞病为常染色体显性遗传

B．该家族中所有甲病患者可能均为杂合子

C．若III-1和III-3婚配，后代男性正常的概率为1/2

D．III-2通过基因重组可能产生四种类型的卵细胞

6 . 某遗传病由两对相对独立的常染色体基因M/m和R/r共同控制，仅当同时含有M和R基因时个体表型正常，下图为该疾病某家族的系谱图，其中ⅠG1个体的基因型是MMRr。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该遗传病患者的基因型有5种

B．ⅡG2和ⅡG3所含的显性基因一定不同

C．ⅢG1和ⅢG2的基因型一定相同

D．ⅢG2和基因型为Mmrr的男性婚配，子代患病概率为5/6

7 . 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。图为某家族中此病的患病情况，以及第III代个体的基因检测结果。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上

B．II-1与II-2均携带致病基因，因此后代III-1患病

C．II-3的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因

D．若III-2与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4

8 . “卵子死亡”是我国科学家发现的一种由PANX1基因突变引起的人类单基因遗传病。PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现为不孕。某女子婚后不孕，确诊为该病患者，家庭遗传系谱图如图，基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．患者的致病基因来自父方

C．1号和2号再生一个孩子，患病的概率为1/4

D．3号和4号生一个含有致病基因孩子的概率为1/4

9 . 半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约1/40000。图2中A、B、C、D条带分别是图1中I₁、I₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄相关基因电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列有关叙述错误的是（       ）
   

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．致病基因的碱基对数量比正常基因的少

C．II5与III10基因型相同的概率是2/3

D．II7与II8婚配，子代患病的概率是199/80000

10 . 在人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，已知Ⅱ-5无乙病致病基因，乙病在男性中的发病率为0．4．不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（　　）

A．人群中甲病患者女性多于男性

B．图中患病成员的细胞中致病基因个数可能为0或8

C．若Ⅲ-8与人群中正常男性婚配，则生育一个患甲病女孩的概率为1/3

D．若Ⅱ-6与人群中正常女性婚配，则生育一个男孩患乙病的概率为1/7