1 . 红绿色盲是伴X隐性遗传，如图是一个家族的遗传系谱图（不考虑基因突变），下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．1、2夫妇不携带致病基因

B．7号的致病基因来自3号

C．若5和6再生一个男孩，患病的概率为1/2

D．7号与色盲女患者婚配，后代有可能是正常的

2 . 卷发综合征（MD）是一种严重的单基因遗传病，患儿通常在3岁前死亡，典型表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。下图为某患者家系图，基因检测显示Ⅱ₄和Ⅱ₆号不携带致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．MD遗传方式为常染色体隐性遗传

B．临床上初步诊断MD的方法是基因检测

C．Ⅲ8和正常男性婚配，后代患病概率为1/4或0

D．MD家系中女性一般不会患MD

3 . 图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（由A/a基因控制）是某单基因突变引起的遗传病，男性和女性群体中致病基因的基因频率均为1/100，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA酶切并电泳后的条带情况；乙病由B/b基因控制，甲病和乙病致病基因均不在X、Y同源区段上。下列叙述错误的是（　　）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3生育患病孩子的概率是1/4

C．若Ⅲ-1是个女性，其基因型与其母亲相同的概率是3/8

D．若Ⅲ-1是个健康男性，与一个正常女性结婚生育患甲病孩子的概率为1/202

4 . 某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因线粒体的数量达到一定比例后会表现出典型症状。I-1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述错误的是（       ）

A．该致病基因的遗传不遵循分离定律

B．患者的致病基因可能只来自其母亲

C．II-2与II-3再生一个儿子患病的概率比女儿的大

D．III-1与女性患者结婚，所生儿子把突变基因传递给子代的概率较小

5 . 下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4

D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

6 . 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述错误的是（       ）

A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失

B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失

C．若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%

D．Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体

7 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失

8 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

9 . 如图表示某家族两种单基因遗传病的系谱图。其中一种遗传病为伴性遗传病（致病基因不位于X和Y染色体的同源区段上）。已知乙病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在男性的发病率与甲病的致病基因频率相同

B．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，生一个健康孩子的概率是9/16

C．若Ⅱ3和Ⅱ₄再生一个表型正常的女儿，女儿和母亲基因型相同的概率是1/6

D．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9和一个表型正常的女性结婚，孩子患乙病的概率为1/404

10 . 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段酶切后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（       ）
   

A．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16

B．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常

C．甲病是常染色体隐性遗传病，图2中的X可能为图1中的2号、3号或9号

D．甲病致病基因存在1个酶切位点，而正常基因没有该位点