1 . 绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（       ）

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

2 . 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物体细胞的染色体数最多为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种

3 . 如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是

A．图中2的双亲肯定不是色盲患者

B．图中6的色盲基因不可能来自4

C．图中1、4是色盲基因的携带者

D．图中2、7是色盲基因的携带者

4 . 下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（     ）

A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传病

B．该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病

C．Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2

D．Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3

5 . 下图甲表示某种遗传病的系谱图，该病涉及非同源染色体上的两对等位基因，图中所有正常女性的基因型均如图乙所示，且3号4号代表性染色体。若Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有关分析正确的是

A．由图甲推断，该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．不考虑交叉互换，一个图乙细胞可以产生2种类型的4个配子

C．Ⅱ－2的基因型为AAXDY或AaXDY

D．Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配，后代患病的概率是5/8

6 . 下图是4个患遗传病的家系，下列叙述正确的是

A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

C．家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者

D．家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25％

7 . 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（ 　）

A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

8 . 如图为人类某单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的系谱图，下列相关叙述正确的是（）

A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者

B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者

C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子

D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者

9 . 有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I₃不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是

A．甲病致病基因位于X染色体上

B．II9与II10生育一个患甲病的男孩概率为1/9

C．II10的基因型有6种可能

D．确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式

10 . 下列遗传系谱图中，Ⅱ₆不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是(　　)

A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb

B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32

D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病