1 . 吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因。研究表明，吸烟会改变相关基因表达调控。AhR是一种转录因子，当与烟草中的有毒物质多环芳烃（PAH）结合后被激活，引发后续相关基因表达，对生物起到一定的保护作用，调控机制如图a所示。

   

回答下列问题：
(1)CYP1A1基因在表达过程中，游离在细胞质中的氨基酸通过______运送到合成蛋白质的“生产线”。
(2)当AhR被激活后与ARNT形成复合体，通过促进相关基因表达合成______，将有毒物质代谢成中间体BPDE，进而去毒化并转移出细胞。
(3)AhRR蛋白可与AhR竞争性结合ARNT，研究发现，吸烟会改变AhRR基因的甲基化水平（见图b），AhRR基因的碱基序列通常______（填“会”或“不会”）因此发生改变。长期吸烟的人患肺癌的概率较高，其致病机理是______，抑制AhR发挥调控功能，进而抑制对外来毒物的氧化代谢，导致肺癌。
(4)根据以上信息，若机体吸入过多PAH，请提出相应的解毒思路：__________________。

2 . 人出生前，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白组成，出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白组成。研究发现，β和γ珠蛋白分别由B、D基因控制合成。其中D基因在出生前后的作用变化机理如图1所示。β-地中海贫血（简称β地贫）是一种由基因突变导致β珠蛋白异常、以溶血和无效造血为特征的单基因遗传病。研究人员发现β地贫患者甲的症状明显比其他患者轻，并对此开展研究，研究结果如图2。回答下列问题。

(1)图1中的启动子是一段有特殊序列结构的____，它被RNA聚合酶识别和结合后，基因才能通过____过程生成mRNA。图1中DNMT的作用是使D基因的部分____（填“磷酸基”或“碱基”或“脱氧核糖”）发生甲基化修饰。
(2)正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白，结合图1解释其原因____。结合图1、2分析，正常人D基因甲基化水平应比患者甲____（填“高”或“低”或“基本一致”），依据是____。
(3)结合题干和图2的信息，从分子水平分析β地贫患者甲症状较轻的原因是____。根据患者甲的症状特点，结合DNMT在D基因甲基化过程中所起的催化作用，提出β-地中海贫血患者治疗药物的开发思路____。

3 . 胰腺癌临床症状隐匿，是一种诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。生物碱A（HBOA）是一种从植物老鼠筋中提取的化合物，具有抗肿瘤等药理作用。为探究HBOA对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响，某研究小组开展了一系列探究实验。请回答下列问题

(1)研究人员分别利用含不同浓度HBOA的完全培养液处理等量人胰腺癌细胞24h和48h（其它条件均相同且适宜），所得实验结果如图1所示。在该探究过程中，自变量为________，实验结论为________。
(2)研究人员利用相应的技术手段测量（1）中经含0mmol·L^-1、0.4mmol·L^-1和0.6mmol·L^-1HBOA的完全培养液处理人胰腺癌细胞48小时后的相关指标，所得结果如图2和图3所示。
①细胞周期包括G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）、M（分裂期）4个时期。与正常胰腺细胞相比，胰腺癌细胞的细胞周期较______（填“长”或“短”）；据图2可知，经HBOA处理后，胰腺癌细胞的细胞周期会停滞在______（填“G1”或“S”或“G2-M”）期。
②人胰腺癌细胞中遗传信息的传递途径为______（用文字与箭头表示）。通过图5推测，HBOA抑制胰腺癌细胞增殖的机理是_____。
(3)若在上述研究的基础上继续开展相关定量研究，请提出一个可行的研究方向（不需要写出具体过程）________。

4 . 海龟体内雄性基因表达的调控机制如下：环境温度较高时，钙离子大量流入性腺细胞，经过一系列信号转导，抑制Kdm6B酶的活性；Kdm6B有利于组蛋白H³的合成，组蛋白H³与DNA结合紧密，导致雄性基因不表达，使得受精卵更易发育为雌性。下列叙述错误的是（　　）

A．Kdm6B酶催化Kdm6B的分解

B．温度影响到了雄性基因的转录过程

C．相同基因型的受精卵在分别发育成雄性和雌性后，体内的RNA和蛋白质已完全不同

D．不同温度条件下海龟发育为雄性或雌性都离不开基因的选择性表达

5 . 在真核生物中，基因的初始转录产物(前体mRNA)需经剪接体剪接后形成成熟mRNA才能作为翻译的模板，此过程如图1所示。我国清华大学施一公课题组解析了酵母菌剪接体近原子水平的高分辨率三维结构，阐述了剪接体对mRNA前体执行剪接的工作机理。剪接的部分过程如图2所示，此过程需要多种蛋白质和RNA分子共同协作完成。

请回答下列问题：
(1)图1中①过程需要______酶的参与。结合题干信息可知，在真核生物中，基因表达包括三步，依次是______。
(2)根据图2分析可知，剪接体和限制性内切核酸酶的作用底物不同，但相同点是都可以作用于______。(化学键)
(3)人类和果蝇的基因数目相差无几，但是生命活动却复杂得多，结合图1，从分子水平上分析出现这种现象的原因可能是______。
(4)癌细胞比正常细胞需要更加大量的剪接这一现象引起了研究者的高度关注。请你根据以上信息，试提出一个治疗癌症的新思路：____________。

6 . 位于X染色体上的XIAP基因编码的XIAP是一种细胞凋亡抑制蛋白，XIAP能够与凋亡启动因子caspase-9（某种蛋白酶）结合，从而抑制细胞凋亡。研究发现XIAP在正常细胞中很少，但在癌细胞中的表达量明显增多。某制药公司开发的反义寡核苷酸能有效抑制癌细胞中XIAP基因的表达，作用机制如图所示。

回答下列问题：
(1)①过程需要____________酶解开XIAP基因的双螺旋结构。翻译完成后，T₁、T₂、T₃三条多肽链具有________（填“相同”或“不同”）的氨基酸排列顺序，原因是__________。
(2)反义寡核苷酸促进癌细胞凋亡的机理是___________。
(3)反义寡核苷酸是目前抑制癌细胞增殖的有效药物，请据图提出另一种治疗癌症的思路__________。

7 . 细菌在繁殖过程中会分泌信号分子（如AHL、AIPs等）并检测其浓度从而感知种群密度的变化。当种群密度超过一定限度时，会启动某些基因表达，这一过程称为群体感应（QS）。一种发光细菌甲的QS机理如图所示。

注：LuxR为一种受体蛋白。
回答下列问题。
(1)据图可知，甲细菌QS的信号分子是__________，其分泌量的调节存在__________调节。该信号分子促进Lux1基因和发光基因表达的机制是____________。
(2)甲细菌的宿主利用甲发出的光寻觅食物或配偶，由此推测QS对细菌甲的繁殖是_________（填“有利”或“有害”）的。自然界还有一些细菌能被其它细菌的QS信号分子诱导产生抗生素，推测这种机制的意义是__________。从进化上看，多种多样的细菌QS都是_________的结果。
(3)研究表明，通过干扰特定微生物的QS过程能控制其繁殖。请根据图写出一种能干扰细菌甲QS的方法：___________。

8 . 近年来，脂肪组织成为人们关注的焦点，脂肪酸结合蛋白能促进前脂肪细胞转化为脂肪细胞，研究人员通过导入反义miRNA-26抑制前脂肪细胞的分化，调控过程如图所示。回答下列问题：

(1)前脂肪细胞分化为脂肪细胞的实质是______,在进行脂肪的检测和观察实验时，需要用______洗去浮色。
(2)根据图示分析，参与①过程的酶主要有______,导入的反义miRNA-26能抑制脂肪细胞的分化，试阐述其机理______。
(3)除了导入反义miRNA-26以外，试另外提出抑制前脂肪细胞转化为脂肪细胞的一条有效策略______。

9 . 我国科学家最新研究发现，植物可以通过“光—钙调控通路”机制（如图所示）影响植物发育的过程。光敏色素B（phyB）由phyB基因控制合成，在光的诱导下被激活，导致Ca²⁺内流进而激活钙依赖性蛋白激酶CPK6和CPK12，诱导phyB进入细胞核调控相关基因的表达，促进出土幼苗形态发育转变。下列分析错误的是（       ）

A．phyB接受光信号后使胞内Ca2+浓度升高

B．phyB起作用的过程体现了分级调节的效果

C．phyB能从转录水平调控相关基因的表达

D．phyB基因缺失突变体见光后可能仍无法正常发育

10 . DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，这一修饰途径可能存在于所有高等生物中并与基因表达调控密切相关。成人体内的血红蛋白是由2个α-珠蛋白和2个β-珠蛋白以及内部结合的血红素组成，而珠蛋白基因的表达受DNA甲基化的影响。用甲基转移酶处理珠蛋白基因使其部分或全部甲基化。甲基化程度不同的人α-珠蛋白基因、小鼠α-珠蛋白基因和人γ-珠蛋白基因的转录结果如下图，请回答以下问题：
   
注1：“-”代表没有装增强子，“+”代表有装增强子；β-珠蛋白mRNA作为参照；
注2：“无”代表无甲基化、“部”代表部分甲基化、“全”代表全部甲基化
(1)DNA碱基序列保持不变的情况下，DNA甲基化导致基因表达水平改变可遗传给后代，这种现象叫做____。
(2)将甲基化水平不同的基因导入人HeLa细胞（海拉细胞）发现，一旦完全甲基化，3个基因表达情况是____，由此推测DNA甲基化抑制基因表达的机制可能是____。
(3)在启动区装上SV40增强子序列，____（从以下基因中选择：“部分甲基化的人α-珠蛋白基因/全部甲基化的人α-珠蛋白基因/全部甲基化的小鼠α-珠蛋白基因/全部甲基化的人γ-珠蛋白基因”）能转录出mRNA。由此推测增强子的作用是____。
(4)β-地中海贫血病在广东、广西等南方省份较为常见，目前临床用药主要是重新激活患者体内沉默的γ-珠蛋白基因的表达来弥补缺损的β-珠蛋白，从而缓解临床症状。从基因表达调控角度分析，提出一种治疗β-地中海贫血病的思路____。