基因突变和基因重组练习题及答案-河北高中生物-第5页-组卷网

非选择题-解答题 | 适中(0.65) |

减数分裂和有丝分裂的综合基因分离定律的实质和应用基因、蛋白质与性状的关系基因突变

解题方法

1 . 遗传性多囊肾（ADPKD）为常染色体单基因显性遗传病，以进行性肾脏囊肿为主要病征，常常家族聚集，男女均可发病，连续几代均可出现患者。其中约90%的患者是由16号染色体上的PKD1基因异常引起的，另外约10%的患者是由4号染色体上的PKD2基因异常引起的，两种患者仅症状轻重及发病年龄上有所不同。回答下列问题：
(1)ADPKD产生的根本原因是______；已知PKD1基因控制合成的多囊蛋白1参与调节细胞增生和凋亡的信号通路，促进囊肿上皮细胞不断增生形成囊肿，PKD2基因控制合成的多囊蛋白2也有类似作用。由此可见，ADPKD体现了基因与性状的关系是_______。
(2)有一ADPKD女性患者，仅PKD2基因异常，该女子与正常男性结婚后生育一健康男孩，自然条件下，二者再生育一正常女孩的概率为______。
(3)图1是（2）中患者的细胞增殖过程中同源染色体对数的变化示意图，图2是其某细胞的某一分裂时期部分染色体行为的示意图。

图1中BC段出现的原因是____；图2对应图1中的时期是____（用图中字母表示）。
(4)为帮助（2）中夫妇生育一健康孩子，北京大学科研人员应用单细胞基因组扩增技术，成功地在体外对分离得到的极体进行检测，从而推测出与被测极体同时产生的卵细胞不含ADPKD致病基因，最终通过试管婴儿技术成功帮助了这对夫妇。选择该极体进行检测的原因是______（假设无突变出现）。

2023-12-23更新 | 47次组卷 | 1卷引用：河北省保定市高碑店市崇德实验中学2023-2024学年高三上学期期中生物试题

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23-24高三上·河北邯郸·阶段练习

非选择题-解答题 | 较难(0.4) |

染色体组型和性别决定伴性遗传的遗传规律及应用基因突变染色体结构的变异

解题方法

伴性遗传在生产实践中的应用基因位置的确认与遗传实验设计

2 . 家蚕的性别决定方式为ZW型，雄蚕易饲养、桑叶利用率高且蚕丝质量好，为达到专养雄蚕的目的，科研人员开展了一系列研究。回答下列问题：
(1)雌、雄家蚕的性染色体组成依次为___________。用品种A的雄蚕与诱变处理后的雌蚕进行杂交获得F₁，从F₁中任选对雌雄家蚕进行杂交，F₂中___________，说明Z染色体上某基因发生了隐性完全致死突变(胚胎致死，Z^AW、Z^aW等视为纯合)。科研人员最终从F₂中筛选出2种携带突变基因的雄蚕：突变体1和突变体2(携带的致死基因分别用a、b表示)。
(2)家蚕所产卵的颜色黑色、白色分别由位于第10号常染色体上的D、d基因控制，品种A家蚕所产卵均为白色。科研人员对品种A家蚕的W染色体进行图所示改造后(其他染色体无变化)获得了突变体3与品种A相比，突变体3发生的变异类型有___________。让突变体3分别与突变体1和突变体2雄蚕进行杂交，结果如表所示，说明突变体3的W染色体上携带基因___________(填“A”或“B”)。

杂交组合	亲本类型	F₁
杂交组合	亲本类型	雌蚕/只	雄蚕/只
一	突变体3×突变体1	77	154
二	突变体3×突变体2	202	194

(3)选择杂交组合___________(填“一”或“二”)中含致死基因的F₁雌蚕(A₁)与突变体1杂交，即可产生同时含有a和b的雄蚕(A₂)，A₁和A₂组合成“平衡致死系”家蚕。A₁和A₂杂交后从子代中选择___________色卵发育而来的雄蚕与___________(填“品种A”“突变体1”“突变体2”“突变体3”)杂交，所产子代全部为雄蚕，即可达到专养雄蚕的目的。

2023-12-21更新 | 89次组卷 | 1卷引用：2024届河北省邯郸市高三上学期第二次调研监测生物试题

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23-24高三上·河北邯郸·阶段练习

单选题-单选 | 较易(0.85) |

精子的形成过程减数分裂过程中物质的变化规律基因重组

解题方法

有丝分裂和减数分裂的过程及其图像辨析基因重组的实质和类型分析

3 . 如图①~③为显微镜下某生物(2n)精子形成过程中不同时期的图像。下列有关叙述错误的是（）

A．图示细胞均已死亡，且已被碱性染料染色	B．图示各细胞内染色体数目相同
C．图示各细胞内均可发生基因重组	D．图中细胞分裂的顺序是③→②→①

2023-12-21更新 | 36次组卷 | 1卷引用：2024届河北省邯郸市高三上学期第二次调研监测生物试题

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23-24高三上·湖北·阶段练习

非选择题-解答题 | 适中(0.65) |

精子的形成过程基因分离定律的实质和应用基因突变完全显性、不完全显性和共显性

名校

解题方法

表观遗传分析完全显性与不完全显性分析及计算

4 . 血红蛋白由2条α肽链和2条β（或γ）肽链组成，血红蛋白合成障碍将导致地中海贫血的发生。编码α肽链的基因位于16号染色体上，编码β肽链（由A基因控制）和γ肽链（由D基因控制）的基因均位于11号染色体上。人出生后，D基因的表达由开启变为关闭状态（机理如图1，DNMT为DNA甲基转移酶），而A基因开始表达。某家族患β地中海贫血（由A基因发生突变所致）的情况如图2所示。回答下列问题：

(1)胎儿血红蛋白的肽链组成是_____；人出生后D基因关闭表达_____（填“属于”或“不属于”）基因突变。
(2)已知β地中海贫血是单基因遗传病。图2所示家族中重症患者的基因型为_____；轻症患者的表型介于正常与重症之间的原因是_____。
(3)图2家系中，Ⅱ₁和Ⅱ₂生育正常孩子的概率是_____；Ⅱ₃所产生的成熟精子中同时含有编码α肽链的基因和编码β肽链正常基因的概率是_____。
(4)图2家系中出生了一位基因型为aa的轻症患儿，经基因检测发现其DNMT上第878位的氨基酸发生了改变，分析该患儿的患病程度较重症患者轻的原因是_____。
(5)上述实例体现了基因控制生物体性状的途径是_____。