1 . 若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为(　　)

A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上

B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律

C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病

D．M表示基因突变，N表示性状的改变

2 . 下列有关基因、蛋白质和性状的叙述，正确的是(　　)

A．基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如人类白化病

B．基因中发生碱基对的改变，则生物体的性状一定发生改变

C．线粒体中的蛋白质都是由线粒体内部的基因控制合成的

D．基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在相互作用

3 . mRNA的某个碱基被氧化会导致核糖体在该碱基处的移动停止。而神经细胞中的质控因子能切碎mRNA，解救卡住的核糖体，否则受损的mRNA就会在细胞中累积，进而引发神经退行性疾病。下列有关分析错误的是

A．质控因子可能是一种RNA水解酶，其基本单位是核糖核苷酸

B．可根据合成多肽链的长度来判断mRNA是否被氧化

C．控制质控因子合成的基因突变可能会引发神经退行性疾病

D．mRNA通常会结合多个核糖体，产生氨基酸序列相同的多条肽链

4 . 人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变（见下图）引起的疾病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞因血红蛋白结构异常而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的能力降低。请回答下列问题：

（1）上图所示基因突变的方式是碱基对的___。在自然状态下，基因突变的频率___（填“很低”或“很高”）。
（2）基因检测是检测镰刀型细胞贫血症的常用方法，根据题意可知，除此方法外，还可以用____________的方式进行检测。
（3）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有改变的原因是__________________。
（4）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和____。基因重组是指生物体在进行______________的过程中，控制______重新组合。

5 . 基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d，则下列各项中一定发生改变的是

A．基因在染色体上的位置	B．基因中碱基的排列顺序
C．基因编码的蛋白质的结构	D．基因中嘌呤碱基所占比例

6 . 如图为某DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列，有关叙述正确的是

A．在同一细胞中，a、b、c基因都一定会表达

B．在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换

C．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子

D．c中碱基对若发生替换，则发生了基因突变，但生物体性状不一定改变

7 . 甲图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A 变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生，乙图表示基因组成为AaBbDd个体细胞分裂某时期图像，丙图表示细胞分裂过程中mRNA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。请回答：

     

注：可能用到密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码（UAG）。
（1）甲图中过程①所需的原料是________________。
（2）a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是____________________________，在a突变点附近至少再丢失_____个碱基对对氨基酸序列的影响最小。
（3）图中_______突变对性状无影响，其意义是_________________________。
（4）导致乙图中染色体上B、b不同的原因有_______（变异种类）。
（5）诱发基因突变一般处于图丙中的______阶段，而基因重组发生于_____阶段（填图中字母）。

8 . 某二倍体植物基因A₁中插入了一个碱基对后形成基因A₂,下列分析正确的是

A．利用光学显微镜可观察到A1的长度较A2短

B．正常情况下A1和A2可存在于同一个配子中

C．该变异可能导致翻译过程提前终止

D．该个体的子代中遗传信息不会发生改变

9 . 如图是某生物一条染色体上的DNA片段，A为某种显性基因，b为某种隐性基因，M为无遗传效应的片段。下列叙述正确的是

A．基因A和b在遗传过程中遵循基因的分离和自由组合定律

B．该生物的体细胞中都有基因A和b及它们控制合成的蛋白质

C．若该DNA分子上的基因b突变为B，生物性状可能不发生变化

D．基因A和b的模板链所在的DNA链相同

10 . 某二倍体植物染色体上的基因B₂是由其等位基因B₁突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是

A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同

C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中