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解析
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1 . 染色体平衡易位是指染色体的片段发生位置改变,但遗传物质总量没有发生改变的情况。大多数染色体平衡易位携带者无临床症状。某染色体平衡易位家系(平衡易位染色体为1号、3号染色体)如图所示。染色体检测发现Ⅲ-2的一条1号染色体缺失1个片段,Ⅲ-3的一条3号染色体增加1个片段,其余染色体均正常。不考虑染色体平衡易位对同源染色体的联会与分离的影响。下列叙述错误的是(       

   

A.Ⅲ-2和Ⅲ-3不是平衡易位携带者
B.Ⅰ-1产生正常配子的概率为1/4
C.Ⅱ-3体细胞中含有25种形态不同的染色体
D.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个色觉正常的平衡易位携带者的概率为3/16
2024-05-15更新 | 533次组卷 | 2卷引用:2024届广东省佛山市高三下学期普通高中教学质量检测(二)生物试题
2 . 2022年10月,我国科学家在小鼠的单倍体胚胎干细胞上首次实现4号和5号染色体的断裂和重新连接,培育得到ch14+5单倍体小鼠。用野生型小鼠与ch14+5单倍体小鼠为材料可得到chl4+5二倍体纯合子小鼠,但是成功的机率相对于自然状态下产生的后代低很多。下列叙述错误的是(       
A.chl4+5单倍体小鼠可能会表现出一些未知隐性基因所控制的表型
B.培育ch14+5单倍体小鼠过程涉及染色体结构变异和染色体数目变异
C.融合染色体无法与正常染色体联会降低ch14+5二倍体纯合子小鼠出现机率
D.ch14+5单倍体小鼠可用于研究染色体融合导致的不孕不育等疾病
2024-01-18更新 | 399次组卷 | 2卷引用:广东省东莞市2023-2024学年高三上学期期末生物试题
3 . 细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失,而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂,造成染色体结构的缺失,给配子造成严重的后果。下列说法错误的是(       
A.在①至②过程中发生了染色体的复制和联会
B.配子中染色体的结构和数目均发生改变
C.配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变
D.②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体
4 . 相互易位指非同源染色体互相交换部分等长的染色体片段。下图为发生相互易位的细胞在减数分裂Ⅰ前期发生的联会现象。随着分裂的进行,互相配对的四条染色体彼此分离后会两两随机移向两极,而形成的配子中染色体片段有重复可引起配子发育异常,从而导致不良遗传效应,若配子中染色体无重复片段,则子代表型正常。下列相关叙述错误的是(       
A.“十字形”联会现象只能发生在细胞的减数分裂过程中
B.该变异可能改变了染色体上的碱基排列顺序,但对基因的种类没有影响
C.若正常个体与发生“十字形”联会的个体生育子代,则子代中表型正常的占1/4
D.上述变异属于染色体结构变异,是生物进化原材料的来源之一
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5 . 蚕的性别决定方式为ZW型,雄蚕比雌蚕出丝率高且蚕丝质量好。蚕的受精卵颜色由10号常染色体上2对等位基因(A/a、B/b)控制,其中同时具有基因A和B的受精卵为黑色,只具有基因A的受精卵为淡黄褐色,只具有基因B的受精卵为杏黄色,不具有基因A和B的受精卵为白色。育种工作者用如图流程选择出甲、乙两个品系,以根据受精卵颜色筛选雄蚕用于生产(减数分裂中具有同源区段的染色体联会,分离后分别移向细胞两极)。下列叙述错误的是(  )
A.图中处理1导致染色体结构变异,处理2导致染色体结构变异和数目变异
B.甲品系雌蚕减数第一次分裂后期W染色体移向细胞一极,Z染色体和10号染色体移向另一极
C.若让乙品系雌蚕与甲品系雄蚕杂交,为提高蚕丝产量应选择杏黄色受精卵进行培育
D.若让甲品系雌蚕与乙品系雄蚕杂交,子代受精卵中黑色的均为雄蚕、淡黄褐色的均为雌蚕
6 . 雄蚕食桑少、产丝率比雌蚕高20%左右,但普通蚕(图1)难以通过外形判断其性别,故研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统(图2),利用二者互相交配或者与其他野生型蚕交配,最终实现只养雄蚕。图3表示某特殊蚕的染色体和基因组成。下列说法错误的是(       

A.l1和l2基因相对于野生型基因而言,是隐性基因
B.图2中雄蚕与野生雌蚕交配,后代雌蚕全部死亡
C.图2中雌雄蚕互相交配,其子代雄蚕的染色体组成和基因型与图2中的雄蚕相同
D.如用图3中雌蚕替代图2中雌蚕,不能实现与图2中雌蚕相同的功能
7 . 经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是(       
A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存
B.X射线不仅可引起基因突变,也可能引起染色体变异
C.通过杂交实验,可以确定是白花是显性突变还是隐性突变
D.观察白花植株自交后代的性状,可确定白花是否是可遗传变异
2022-10-12更新 | 355次组卷 | 54卷引用:广东省揭阳市2018届高三高考第一次模拟考试理科综合生物试题
8 . 甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型(如图所示),其中图甲中字母表示染色体片段。下列叙述错误的是(  )
A.图示甲的变异类型属于染色体结构变异
B.若图乙是卵原细胞,则可能产生正常配子
C.图示丙的变异类型不能为进化提供原材料
D.图示丁的变异类型可发生在减数分裂过程中
9 . 某雌雄同株植物的红花和白花分别由位于⒉号染色体上的等位基因A和a控制。用射线处理红花的纯合植株,通过培养获得细胞中1条2号染色体缺失一个片段的突变植株(简称突变体)。下列说法中错误的是
A.基因A和a位于同源染色体的相同位置上
B.该突变体发生的变异类型属于染色体结构变异
C.2号染色体上发生缺失可能使染色体DNA上的基因数目发生改变
D.正常的开白花植物与突变体杂交所得子代均开红花
10 . 人类Y染色体上存在AZF区域,其上有很多基因与精子的产生有关,该区域可分为AZFa,AZFb,AZFc,AZFd几个小区域。为研究AZF区域与男性不育的关系,对553例确诊为无精子症或少精子症患者测定Y染色体,AZF缺失情况如下表。下列有关说法错误的是(  )
临床表现AZFaAZFcAZF (b+c)AZF (a+b+c+d)
无精子症人数214105
重度少弱精子症人数 2730 
异常率(%)0.367.42.40.9
A.因AZF缺失导致的男性不育属于染色体异常遗传病
B.除AZF异常引起的男性不育外,其他患者可能是其他基因异常或环境因素导致
C.表中缺失AZFc区域的男性不育患者最多,说明决定精子形成的基因就在AZFc上
D.可在显微镜下观察Y染色体形态来分析男性不育患者是否是因为染色体部分缺失
共计 平均难度:一般