1 . 慢性粒细胞白血病（CML）患者造血干细胞中常存在如图所示的“费城染色体”。据图分析，导致“费城染色体”出现的变异类型是（       ）

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体数目变异	D．染色体结构变异

2 . 关于变异的叙述，错误的是（     ）

A．亚硝酸盐等物质可以改变核酸的碱基，进而诱发基因突变

B．基因重组产生的新基因可作为进化的原材料

C．体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化均称为染色体变异

D．利用单倍体育种得到的二倍体植株，每对染色体上的成对基因一般是纯合的

3 . 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

	遗传病类型	致病原因	预防措施
A	21三体综合征	染色体数目变异	产前染色体检查
B	囊性纤维化	基因发生碱基的缺失	产前基因诊断
C	猫叫综合征	5 号染色体部分缺失	产前染色体检查
D	镰状细胞贫血	显性致病基因引起	孕妇血细胞检查

A．A

B．B

C．C

D．D

4 . 图甲是人的5号染色体和8号染色体，图乙是某人初级卵母细胞中这两对染色体联会示意图，已知这两对染色体在减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离（不考虑交叉互换），下列相关叙述不正确的是（       ）

A．该女子染色体异常的原因是断裂的5号染色体与8号染色体错误连接

B．②是发生变异的5号染色体，利用显微镜不一定能观察到它所有的变异

C．在仅考虑5号染色体和8号染色体的情况下，该女子形成的卵细胞有4种类型

D．该女子与正常人婚后生下猫叫综合征患儿，参与受精的卵细胞染色体组成可能是②和④

5 . 研究者在果蝇杂交实验中发现一只眼睛为红白嵌合花斑（眼色大面积为白色，夹杂着红色）的杂合突变体雌果蝇，该果蝇X染色体上的基因定位如图所示（D基因控制红眼性状，d基因控制白眼性状），异染色质处于高度螺旋化状态，而常染色质处于松散状态。下列叙述正确的是（       ）

A．突变体果蝇眼睛呈现红白嵌合花斑，说明其D基因和d基因均能正常表达

B．靠近异染色质区域的基因可能转录受到阻碍，基因表达量较低

C．突变体果蝇X染色体上出现的突变属于染色体结构变异中的易位

D．突变体果蝇与白眼雄蝇杂交，子代不会出现红白嵌合花斑个体

6 . 在某些诱导因子的作用下，脐血中的干细胞可在体外被诱导成神经干细胞和胰岛细胞，用于神经系统退行性疾病及糖尿病等的治疗。该诱导过程中一般不会涉及的是（       ）

A．基因的复制	B．基因的选择性表达
C．蛋白质种类的改变	D．染色体变异

7 . 粗糙脉孢霉母细胞在进行减数分裂以后会接着进行一次有丝分裂，从而产生8个孢子，并在子囊中按分裂的顺序依次排列。控制孢子大小的基因（A/a）和控制孢子颜色深浅的基因（B/b）位于一对同源染色体上，实验人员在对基因型为AaBb的粗糙脉孢霉进行观察时发现一子囊中孢子的排布如图所示。分析其产生的原因最可能是该粗糙脉孢霉母细胞（       ）

A．发生了同源染色体的互换

B．发生了基因突变

C．发生了染色体变异

D．发生了非同源染色体的自由组合

8 . 下图为某基因型为AaX^WY的果蝇细胞中染色体的示意图。已知减数分裂过程中A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换。不考虑其他变异，下列分析正确的是（       ）

A．该细胞发生的变异是染色体结构变异

B．X染色体与Y染色体的分离发生在减数分裂Ⅱ后期

C．A基因与W基因的组合发生在减数分裂Ⅰ后期

D．该种生物的基因组包含4个DNA分子上的全部基因

9 . 猕猴桃属于雌雄异株植物（XY型）。但其祖先是两性花植物，其发生雌雄异株演化背后的分子机制是什么？
猕猴桃Y染色体上的细胞分裂素响应调节因子基因（SyGI）在发育着的雄花中特异性表达，通过减弱细胞分裂素的信号，进而抑制雄花中的心皮（本应发育为雌蕊的结构）的发育。研究还发现在其常染色体有一个SyGI的拷贝基因A，A在花器官各部分都不表达，却只在幼嫩叶片中高表达。分析推测，SyGI可能起源于200万年前，前体Y染色体获得了基因A．虽然SyGI与其祖先基因A编码的蛋白质结构相同，但由于在基因演化过程中启动子的关键序列发生变化，导致其表达部位完全不同，基因的功能也产生了分化。
继SyGI之后，研究人员分析猕猴桃早期花器官的转录组数据，发现了基因FrBy在雄蕊的花药中特异性表达，推测FrBy本就存在于猕猴桃的祖先种基因组中。其功能缺失突变（失活）导致了X染色体的产生。为此，利用基因编辑技术将两性花植物拟南芥和烟草中FrBy的同源基因敲除，发现其雄性不育，花的表型与猕猴桃雌花类似。基于上述研究，科研人员提出“SyGI和FrBy双突变模型”，用以解释猕猴桃性别演化机制。阅读材料完成下列小题：
1．猕猴桃Y染色体上的SyGI与性别决定相关，其来源于基因A的过程未涉及（　　）

A．基因突变

B．染色体结构变异

C．表达部位改变

D．表达的蛋白质结构改变

2．某同学综合资料分析，得出如下结论，其中不正确的是（　　）

A．SyGI会抑制雌蕊的发育

B．FrBy本就存在于猕猴桃的祖先种基因组中

C．Y染色体上存在SyGI和功能缺失突变的FrBy

D．X染色体上存在功能缺失突变的FrBy

3．下列结论不支持“双突变模型”演化机制的是（　　）

A．性染色体上的FrBy和常染色体上的A起源相同

B．性染色体上的SyGI和FrBy在雄花中特异性表达

C．敲除猕猴桃雄株性染色体上的SyGI可获得两性花

D．转入FrBy的猕猴桃雌株可自花传粉产生子代

10 . 我国科学家采用全基因组关联研究（GWAS）的方法，成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是（       ）

A．1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关

B．突变基因若是由正常基因碱基缺失得来，则变异类型为染色体结构变异

C．正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码

D．可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点