1 . 染色体平衡易位是指染色体的片段发生位置改变，但遗传物质总量没有发生改变的情况。大多数染色体平衡易位携带者无临床症状。某染色体平衡易位家系（平衡易位染色体为1号、3号染色体）如图所示。染色体检测发现Ⅲ-2的一条1号染色体缺失1个片段，Ⅲ-3的一条3号染色体增加1个片段，其余染色体均正常。不考虑染色体平衡易位对同源染色体的联会与分离的影响。下列叙述错误的是（       ）

   

A．Ⅲ-2和Ⅲ-3不是平衡易位携带者

B．Ⅰ-1产生正常配子的概率为1/4

C．Ⅱ-3体细胞中含有25种形态不同的染色体

D．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个色觉正常的平衡易位携带者的概率为3/16

3 . 某男子患轻度的遗传性疾病，其1条14号染色体和1条21号染色体连接成1条异常染色体，如图甲所示。减数分裂时，异常染色体的联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该病的致病机理与原发性高血压的不同

B．染色体部分片段丢失会改变基因的数目

C．理论上，该男子能产生6种染色体组型的精子

D．该男子与正常女子婚配，子代染色体正常的概率为1/4

4 . 黑腹果蝇的棒眼性状是由X染色体上的“16A”区域重复导致。在同一条X染色体上出现两个相邻的“16A”区域时，会出现棒眼：出现三个相邻的“16A”区域时，出现重棒眼性状。各基因型黑腹果蝇复眼中平均小眼数如下表，请回答下列问题：

雌蝇			雄蝇
基因型	16A区域数目	小眼数	基因型	16A区域数目	小眼数
+/+	2	780	+	1	740
+B	3	360	B	2	90
+/BB	4	45	BB	3	30
B/B	4	70

(1)黑腹果蝇棒眼性状是____（填变异类型）导致的。
(2)若基因型为+/+（野生型）、+/B（棒眼）的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系如图1、图2所示，请在图3中完善基因型为+/BB的雌果蝇X染色体上16A区域的位置关系图____。
   
(3)请根据表分析，果蝇复眼中小眼的数且跟____和____有关。
(4)请利用表中各基因型的果蝇设计一个杂交方案，可通过后代果蝇眼形的差异直接判断果蝇的性别，并用遗传图解对方案原理加以说明，所选择的亲本组合为____（写出基因型）；遗传图解为____。

5 . CIB品系果蝇具有一条正常的X染色体(X⁺)和一条含CIB区段的X染色体(X^CIB)，其中C表示染色体上的倒位区;I为雄性果蝇胚胎致死的隐性基因;B为显性棒眼基因。为探究某射线诱变处理的正常眼雄果蝇是否发生X染色体新的隐性突变及该突变是否致死，设计了如下图所示的检测技术路线。不考虑X染色体非姐妹染色单体互换。下列分析正确的是（       ）

   

A．可以在自然界中找到基因型为XCIBXCIB的棒眼雌果蝇

B．CIB品系果蝇C区发生的变异不可以在光学下显微镜观察到

C．F1群体I中棒眼果蝇占比为1/2时说明亲本雄果蝇发生了隐性突变

D．F2中不出现雄果蝇可说明亲本雄果蝇X染色体上出现隐性致死突变

6 . 某动物（2n=42）群体中有时会发生如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若某个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。重接杂合子在减数分裂中，重接染色体既可以与13号染色体联会，也可与17号染色体联会，在减数分裂I后期，配对的两条染色体分开，另外一条随机移向细胞的一极。下列有关说法错误的是（       ）
   

A．上述变异属于染色体变异，其染色体数目和结构均会发生改变

B．重接杂合子在减数分裂I前期联会，形成19个正常四分体

C．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常

D．重接杂合子与染色体正常的个体杂交，后代会出现染色体正常的个体

7 . 遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面。回答下列问题：
(1)控制果蝇展翅和正常翅的基因（D/d）位于Ⅲ号常染色体上，控制红眼和棕眼的基因（E/e）位于X染色体上。某实验小组用一只雌性展翅红眼果蝇与一只雄性展翅棕眼果蝇杂交，子代的表型及比例为展翅红眼∶展翅棕眼∶正常翅红眼∶正常翅棕眼=2∶2∶1∶1。则亲本的基因型为______。让展翅果蝇自由交配多代后，群体中D基因的频率会______（填“升高”“不变”或“降低”）。
(2)果蝇的缺刻翅是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应，导致雄性中不存在缺刻翅个体。则缺刻翅的变异类型属于______。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交，中雌、雄果蝇自由交配得，的表型及比例为______。
(3)果蝇的灰身对黑身为显性，由Ⅱ号常染色体上的基因B控制，基因r位于X、Y染色体的非同源区段，会使黑身果蝇的体色加深。现有一只基因型为的果蝇，其细胞中X、Ⅱ号染色体发生如图所示变异，若变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段需联会且均相互分离，才能形成可育配子，则在不考虑其他变异的情况下，该果蝇产生的可育卵细胞基因型有______种。该果蝇与一只基因型为的果蝇杂交，雌雄个体间交配，雄蝇中深黑身个体占______。

(4)果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，相关基因只位于X染色体上；残翅性状由Ⅲ号染色体上的隐性突变基因（a）控制。现有纯合残翅红眼（雌雄均有）和纯合正常翅白眼（雌雄均有）果蝇，欲通过杂交方法，在中获得残翅白眼果蝇，请以遗传图解的方式，写出育种基本思路：______。

10 . 蝴蝶的性别决定方式为ZW型。某种野生型蝴蝶的体色是深紫色，深紫色源自于黑色素与紫色素的叠加。黑色素与紫色素的合成分别受A/a、B/b基因（均不位于W染色体上）的控制。现有一种黑色素与紫色素合成均受抑制的白色纯合品系M，研究人员让该品系M与纯合野生型蝴蝶进行正反交实验，所得F₁的体色均为深紫色。利用F₁又进行了以下实验：
实验一：让F₁的雌蝶与品系M的雄蝶杂交，后代为深紫色和白色，且比例为1：1。
实验二：让F₁的雄蝶与品系M的雌蝶杂交，后代有4种表型：深紫色（占45%）、紫色（占5%、黑色（占5%）和白色（占45%）。
回答下列问题：
(1)由实验一可知，蝴蝶体色遗传不遵循基因的自由组合定律，理由是__________。根据两组实验结果推断，若让F₁的雌、雄蝶相互交配，子代中深紫色、紫色、黑色和白色个体的比例为__________。
(2)多次重复上述两组实验，发现极少数实验一中所得后代全为深紫色，而实验二结果保持不变。由此推测，F₁中有个别雌蝶产生的含有__________基因的卵细胞不育，这种雌蝶记作雌蝶N。
(3)野生型蝴蝶及品系M均为P^*基因纯合子。研究发现，雌蝶N的一个P^*基因突变为P基因，P基因编码的蛋白可与特定DNA序列结合，导致卵细胞不育。将雌蝶N与品系M杂交，子代全为深紫色，选取子代雌蝶与品系M继续杂交，所得后代仍全为深紫色。据此判断，P基因__________为（填“显性”或“隐性”）基因，P基因与A/a、B/b基因在染色体上的位置关系是__________。
(4)用射线照射雌蝶N，得到一只变异的雌蝶Q，两者体内部分染色体及等位基因（P、P^*）情况如图所示。

由图可知，该种变异属于染色体结构变异中的__________。
将Q与品系M的雄蝶杂交，子代中深紫色雄蝶︰白色雄蝶≈1︰1。据此推测，卵细胞不有现象与染色体上一段DNA序列t有关（其在同源染色体上相同位置对应的序列记为T），请在图雌蝶Q中标注序列t和序列T的可能位置__________。
进一步研究发现，在雌蝶N的次级卵母细胞中均可检测到P基因编码蛋白，且次级卵母细胞数目与普通F₁雌蝶无显著差异。结合上述资料，试推测雌蝶N产生的特定类型卵细胞不育的机理是__________。