1 . 酪氨酸酶是黑色素生物合成中的一种重要酶,由TYR基因编码。TYR基因突变导致酪氨酸酶活性下降或失去活性会引起人眼皮肤白化病I型(OCA1),患者表现为皮肤、毛发和眼部组织部分或完全缺乏黑色素。下图是OCA1患者小萌家系的遗传系谱图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/11/a3d57506-3dce-4aa0-91b5-ca07bec32a3d.png?resizew=433)
(1)下列关于酪氨酸酶的叙述正确的是______。
(2)据图分析,该家系OCA1的遗传方式是______。
(3)Ⅲ-1的旁系血亲有______ 。
(4)如图家系中,第I、Ⅱ、Ⅲ代均无OCA¹患者,但Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配后所生的两个孩子均患病,排除遗传过程中发生变异,请根据所学推测原因______ 。
(5)医生对小萌进行基因检测,发现他的TYR基因中的某个碱基发生了替换,导致其酪氨酸酶的第400位氨基酸由色氨酸(密码子为UGG)替换成了亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUG等),由此推测小萌的TYR基因的编码链中发生的突变是碱基______ 替换为碱基______ 。
(6)医院有一位TYR基因缺失的患者小蕾,其变异最可能属于______。
(7)小萌和小蕾病症相似,但致病机理不同。请根据题干信息解释______ 。
(8)暹罗猫(如图)体内携带突变的TYR基因,其控制合成的酪氨酸酶对温度很敏感,一旦温度达到38℃,酪氨酸酶就失活而不产生黑色素。相关叙述正确的是______。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/16/3132347518853120/3137896678825984/STEM/98a5b69b83934129ba17a1f515466258.png?resizew=195)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/11/a3d57506-3dce-4aa0-91b5-ca07bec32a3d.png?resizew=433)
(1)下列关于酪氨酸酶的叙述正确的是______。
A.主要由C、H、O、N、P、S等元素构成 |
B.其基本组成单位是脱氧核苷酸 |
C.其合成需要内质网、高尔基体等参与 |
D.主要分布于表皮、毛囊及眼部等细胞中 |
A.常染色体显性遗传 | B.伴X染色体显性遗传 |
C.常染色体隐性遗传 | D.伴X染色体隐性遗传 |
(4)如图家系中,第I、Ⅱ、Ⅲ代均无OCA¹患者,但Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配后所生的两个孩子均患病,排除遗传过程中发生变异,请根据所学推测原因
(5)医生对小萌进行基因检测,发现他的TYR基因中的某个碱基发生了替换,导致其酪氨酸酶的第400位氨基酸由色氨酸(密码子为UGG)替换成了亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUG等),由此推测小萌的TYR基因的编码链中发生的突变是碱基
(6)医院有一位TYR基因缺失的患者小蕾,其变异最可能属于______。
A.基因突变 | B.基因重组 | C.染色体结构变异 | D.染色体数目变异 |
(8)暹罗猫(如图)体内携带突变的TYR基因,其控制合成的酪氨酸酶对温度很敏感,一旦温度达到38℃,酪氨酸酶就失活而不产生黑色素。相关叙述正确的是______。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/12/16/3132347518853120/3137896678825984/STEM/98a5b69b83934129ba17a1f515466258.png?resizew=195)
A.高温时酪氨酸酶由于肽键断裂而失活 |
B.暹罗猫的肢端、耳朵和鼻尖的温度较低,故黑色素合成较多 |
C.刚出生的暹罗猫全身乳白 |
D.暹罗猫的毛色变化属于表观遗传现象 |
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2022-12-24更新
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318次组卷
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2卷引用:上海高中生物学业水平合格性考试模拟卷03-2023年高中生物合格考得分秘籍(上海专用)
名校
2 . 科研人员以生活污水中的洗衣粉、洗洁精及工业污水中的重金属镉为诱变剂,研究其对玉米种子萌发、根尖细胞分裂的影响,结果如下表。请回答下列问题:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/17/1567083125932032/1567083128971264/STEM/167a62e9-4b6b-4a73-b39f-e149990ece17.png)
注:① 分裂指数:分裂期细胞数占观察细胞总数的比例;
② 微核率:含微核的细胞数占观察细胞总数的比例。
(1) 实验中用不同化学诱变剂处理种子前,需用清水浸种24小时,目的是增加细胞中____________ 含量,促进细胞代谢。
(2) 分裂末期根尖细胞中____________ 产生的囊泡聚集后形成________ ,最终发育为新的细胞壁。
(3) 染色体的断裂片段在有丝分裂时不能进入子细胞核中,而是在细胞质基质中形成圆形结构,游离在细胞核之外,成为微核。镜检时,可用________________ 溶液作染色剂,在视野中寻找______________ 期的细胞才能观察到微核。含微核的细胞肯定发生了____________ 变异。
(4) 据表分析,每种化学诱变剂对种子萌发的影响特点都是____________ ;洗衣粉和洗洁精溶液相比,对玉米根尖细胞微核率影响较大的是____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/17/1567083125932032/1567083128971264/STEM/167a62e9-4b6b-4a73-b39f-e149990ece17.png)
注:① 分裂指数:分裂期细胞数占观察细胞总数的比例;
② 微核率:含微核的细胞数占观察细胞总数的比例。
(1) 实验中用不同化学诱变剂处理种子前,需用清水浸种24小时,目的是增加细胞中
(2) 分裂末期根尖细胞中
(3) 染色体的断裂片段在有丝分裂时不能进入子细胞核中,而是在细胞质基质中形成圆形结构,游离在细胞核之外,成为微核。镜检时,可用
(4) 据表分析,每种化学诱变剂对种子萌发的影响特点都是
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2016-11-26更新
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126次组卷
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2卷引用:2016届江苏连云港外语学校高三第一次学情调研生物试卷
3 . 水稻无芒与有芒、糯性与非糯性为两对相对性状,分别由一对等位基因控制(分别用A、a和B、b表示)。某水稻研究所用两纯合品种(亲本)杂交,所得F1再进行自交得F2,统计F2代结果如下:
请回答下列问题:
(1)题中任意一对相对性状的遗传遵循_______ 定律,该定律的实质:_______ 。
(2)亲本基因型为_______ ,F2代有_______ 种基因型。科学家已排除了雌配子异常和受精机会异常的可能性,则出现上述F2代结果的原因可能是基因型为_______ 雄配子致死。
(3)若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为有芒非糯,但某一F1植株自交,产生的F2只有有芒非糯和无芒糯性2种表现型。这一杂交结果的出现可能是发生_______ (填变异类型)。
性状 | 无芒、糯性 | 无芒、非糯性 | 有芒、糯性 | 有芒、非糯性 |
个体数 | 1530 | 4593 | 1531 | 10761 |
请回答下列问题:
(1)题中任意一对相对性状的遗传遵循
(2)亲本基因型为
(3)若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为有芒非糯,但某一F1植株自交,产生的F2只有有芒非糯和无芒糯性2种表现型。这一杂交结果的出现可能是发生
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名校
4 . 果蝇的性别决定是XY型,性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡,如:性染色体组成XO的个体为雄性,XXX、OY的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发现一只异常果蝇,该果蝇左半侧表现为白眼雄性,右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常,且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异,则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是
A.XRXr;含基因R的X染色体丢失 | B.XrXr;含基因r的X染色体丢失 |
C.XRXr;含基因r的X染色体结构变异 | D.XRXR;含基因R的X染色体结构变异 |
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2019-12-04更新
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1072次组卷
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14卷引用:山东省2020年普通高中学业水平等级考试生物模拟试题
山东省2020年普通高中学业水平等级考试生物模拟试题2020届山东省高三上学期普通高中学业水平等级考试模拟生物试题陕西省西安中学2019-2020学年高三上学期期末生物试题河南省洛阳市2019-2020学年高二下学期期末生物试题湖南省岳阳市岳阳县一中2019-2020学年高二下学期期中生物试题福建省福州市福建师大附中2020-2021学年高三上学期期中生物试题(已下线)【浙江新东方】+高中生物20210527-004【2021】【高一下】【期中考】【杭高】 【高中生物】湖南师范大学附中2021-2022学年高三上学期月考试卷(二)生物试题(已下线)专题06 变异与进化-备战2022年高考生物山东省新高考真题和省统考分类汇编(已下线)第5章 单元复习方案(已下线)第17练 基因突变及其他变异-2023年【寒假分层作业】高一生物(人教版2019必修2)安徽省安庆市七中2022-2023学年高二上学期期中生物试题第22讲 生物的变异2020年山东省普通高中学业水平等级考试模拟试题
5 . 苜蓿为多年生豆科牧草,被誉为“牧草之王”,但其抗寒能力较差,在高纬高寒地区种植难以存活.研究人员将纯种不抗寒苜蓿搭载在返回式卫星上,再经过多年选育,培育出两个抗寒苜蓿新品种(I号和Ⅱ号).下面是利用这两个品种进行的杂交实验及结果:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/20/2186552404107264/2187868626984960/STEM/9d507ed0704342ec987f7ee056b15c0d.png?resizew=369)
(1)上述选育新品种I号和Ⅱ号的方法是_____ ,苜蓿植株抗寒性遗传表明:基因与性状不都是简单的_____ 关系.
(2)实验一的F1植株可产生_____ 种不同基因型的配子,子二代抗寒苜蓿植株中,杂合子所占比例子二代植株中,杂合抗寒苜蓿所占比例为_____ .
(3)新品种Ⅱ号的基因型为(基因用A、a和B、b表示)_____ ,实验二的F2代抗寒植株含有_____ 种基因型,在F2代植株中,A基因的频率为_____ .
(4)苜蓿的紫花对白花为显性,由常染色体上一对等位基因T、t控制.研究者在纯种紫花和白花杂交后的子一代中,偶然发现一株白花苜蓿,请你对此现象给出两种合理的解释:
①_____ .
②_____ .
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/4/20/2186552404107264/2187868626984960/STEM/9d507ed0704342ec987f7ee056b15c0d.png?resizew=369)
(1)上述选育新品种I号和Ⅱ号的方法是
(2)实验一的F1植株可产生
(3)新品种Ⅱ号的基因型为(基因用A、a和B、b表示)
(4)苜蓿的紫花对白花为显性,由常染色体上一对等位基因T、t控制.研究者在纯种紫花和白花杂交后的子一代中,偶然发现一株白花苜蓿,请你对此现象给出两种合理的解释:
①
②
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2019-04-22更新
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165次组卷
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4卷引用:2016届四川省高中毕业班“卷中卷”大联考(二)理综生物试卷
6 . 如图表示小麦的三个品系的部分染色体及基因组成:Ⅰ、Ⅱ表示染色体,D为矮秆基因,T为抗白粉病基因,R为抗矮黄病基因,均为显性,d为高秆基因。乙品系是通过基因工程获得的品系,丙品系由普通小麦与近缘种堰麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自堰麦草的染色体片段)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/22/3222118392496128/3222609947729920/STEM/ab9068c31e5a4763b0b4af5e6a9f5d11.png?resizew=272)
(1)普通小麦为六倍体,染色体数是42条,若每个染色体组包含的染色体数相同,则小麦的一个染色体组含有____ 条染色体。
(2)乙品系的变异类型是__________________ ,丙品系的变异类型是______________ 。
(3)抗白粉病基因控制蛋白质合成的翻译阶段,______ 沿着______ 移动,氨基酸相继地加到延伸中的肽链上。
(4)甲和丙杂交得到F1,若减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,将随机移向细胞的任何一极,F1产生的配子中DdR占____ (用分数表示)。
(5)甲和乙杂交,得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交,后代基因型有____ 种(只考虑图中的有关基因)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/22/3222118392496128/3222609947729920/STEM/ab9068c31e5a4763b0b4af5e6a9f5d11.png?resizew=272)
(1)普通小麦为六倍体,染色体数是42条,若每个染色体组包含的染色体数相同,则小麦的一个染色体组含有
(2)乙品系的变异类型是
(3)抗白粉病基因控制蛋白质合成的翻译阶段,
(4)甲和丙杂交得到F1,若减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对,将随机移向细胞的任何一极,F1产生的配子中DdR占
(5)甲和乙杂交,得到的F1中矮秆抗白粉病植株再与丙杂交,后代基因型有
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7 . 玉米是遗传学实验的好材料。请分析回答下列问题:
(1)下图表示紫色玉米籽粒中两种相关色素的合成途径,
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/30/1567087460687872/1567087463538688/STEM/65664880-b409-4f60-98e6-93e0542ab655.png?resizew=384)
①决定红色籽粒的基因型有___ 种。
②基因型为AaBb的植株自交,后代籽粒中紫色籽粒占_____ 。
③玉米的白化苗是其控制叶绿素合成的基因缺失了一段DNA,导致该基因不能正常表达。此事实表明基因控制性状的方式之一为_____ 。
(2)玉米宽叶基因T和窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tl的宽叶植株甲,其细胞中9号染色体如图一所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/30/1567087460687872/1567087463538688/STEM/ea48d0e4-0e89-403b-b094-a4adc857a9a2.png?resizew=495)
①该宽叶植株甲的变异类型属于__ 。
②为了确定宽叶植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,如果Fi表现型及比例为__ ,则说明T基因位于异常染色体上。
③以宽叶植株甲为父本,正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株宽叶植株乙,其染色体及基因组成如图二所示。分析该宽叶植株乙出现的原因是由于___ .(填“父本”或“母本”)减数分裂过程中____ 未分离。
④若③中得到的宽叶植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子,那么以宽叶植株乙为父本进行测交,后代个体中染色体异常植株占_____ 。
(1)下图表示紫色玉米籽粒中两种相关色素的合成途径,
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/30/1567087460687872/1567087463538688/STEM/65664880-b409-4f60-98e6-93e0542ab655.png?resizew=384)
①决定红色籽粒的基因型有
②基因型为AaBb的植株自交,后代籽粒中紫色籽粒占
③玉米的白化苗是其控制叶绿素合成的基因缺失了一段DNA,导致该基因不能正常表达。此事实表明基因控制性状的方式之一为
(2)玉米宽叶基因T和窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tl的宽叶植株甲,其细胞中9号染色体如图一所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/3/30/1567087460687872/1567087463538688/STEM/ea48d0e4-0e89-403b-b094-a4adc857a9a2.png?resizew=495)
①该宽叶植株甲的变异类型属于
②为了确定宽叶植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,如果Fi表现型及比例为
③以宽叶植株甲为父本,正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株宽叶植株乙,其染色体及基因组成如图二所示。分析该宽叶植株乙出现的原因是由于
④若③中得到的宽叶植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子,那么以宽叶植株乙为父本进行测交,后代个体中染色体异常植株占
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8 . 人通过视锥细胞的视蛋白来分别感受红、绿、蓝三种颜色,其中红视蛋白异常导致红色盲,绿视蛋白异常导致绿色盲,这两个蛋白的基因在X染色体上紧密连锁,且会发生如图所示的交换。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/1/2604780647030784/2606424992391168/STEM/74641c95-aa21-42e5-a17f-3166ac6cc469.png?resizew=519)
1.该变异发生在减数第一次分裂______________ 期。
2.图中可能导致的变异是( )
3.含有图中染色体4的男性表现型为_______________ 。
下图为某红色盲的家系图
4.据图判断遗传病属于_______ (显性/隐性)遗传病。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/1/2604780647030784/2606424992391168/STEM/4ec0b38c-bf63-471f-bdaf-e3421ba1b90d.png?resizew=423)
5.Ⅲ-8与表现型正常的男性婚配,生出红色盲的概率为__________________ ,患者性别一定为_____________________ 。
6.对一个患有该病的男性,想要生育正常的孩子,应采取___________的措施后再生育。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/1/2604780647030784/2606424992391168/STEM/74641c95-aa21-42e5-a17f-3166ac6cc469.png?resizew=519)
1.该变异发生在减数第一次分裂
2.图中可能导致的变异是( )
A.碱基对缺失 | B.染色体结构变异 |
C.碱基对替换 | D.染色体数量变异 |
下图为某红色盲的家系图
4.据图判断遗传病属于
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/1/2604780647030784/2606424992391168/STEM/4ec0b38c-bf63-471f-bdaf-e3421ba1b90d.png?resizew=423)
5.Ⅲ-8与表现型正常的男性婚配,生出红色盲的概率为
6.对一个患有该病的男性,想要生育正常的孩子,应采取___________的措施后再生育。
A.基因检测 | B.基因治疗 |
C.遗传咨询 | D.染色体分析 |
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9 . 某些有毒物质能诱导真核细胞在分裂过程中产生微核。微核是由断裂的染色体形成的椭圆形异常结构,游离于细胞核之外,是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式,光学显微镜下可见。回答下列有关问题:
(1)微核的化学成分主要是________________ 。微核形成所引起的变异属于____________ 。
(2)某植物经有毒物质诱导后,若想用显微镜观察微核,镜检时应选择根尖________ 区,且处于细胞分裂____________ 期的细胞。镜检处细胞与人体口腔上皮细胞比特有的细胞结构是________________ 。
(3)某生物小组为了探究香烟焦油能否诱导微核产生,进行了实验,结果如下表:
(4)要制作洋葱根尖装片需要经过______________________________ 四个步骤。
(5)该实验可得出什么结论?___________________________________________ 。
(1)微核的化学成分主要是
(2)某植物经有毒物质诱导后,若想用显微镜观察微核,镜检时应选择根尖
(3)某生物小组为了探究香烟焦油能否诱导微核产生,进行了实验,结果如下表:
烧杯编号 | A | B | C | D | E |
焦油浓度(ug/mL) | 50 | 100 | 200 | 300 | 0 |
平均微核率(‰) | 12.55 | 14.93 | 17.32 | 20.14 | 3.58 |
(4)要制作洋葱根尖装片需要经过
(5)该实验可得出什么结论?
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2016-12-13更新
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152次组卷
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2卷引用:2016届吉林第一中学校高三质量检测(六)生物试卷
10 . 已知某二倍体植物的花有红、白两种颜色,由5号染色体上的一对等位基因D、d控制。科研人员把一白花植株的花粉授到去雄的红花植株的柱头上,得到的F1中红花与白花植株的比例为1:1,让F1中的红花植株自交,得到的F2中红花与白花植株的比例仍为1:1。请回答下列问题:
(1)根据上述实验,___________ (填“能”或“不能”)判定红花和白花的显隐性关系,理由是___________ 。
(2)上述实验中,F1红花植株自交后代未出现3:1的性状分离比的原因可能是____________ 。
(3)若第(2)问中的原因已经过验证确定,研究人员在实验中得到了花色基因所在的染色体存在片段缺失(缺失片段不包括花色基因)的个体,缺失染色体上的基因分别记为
和
,染色体缺失不影响减数分裂过程。现有基因型分别为Dd、
d、D
、dd的该植物若干,请设计杂交实验探究染色体片段缺失的精子和卵细胞是否可育。
①选择基因型为__________ 的测交亲本组合进行正反交实验。
②预期结果与结论:
I.若__________ ,则染色体片段缺失的精子和卵细胞均可育;
II.若__________ ,则染色体片段缺失的精子不育,染色体片段缺失的卵细胞可育;
III.若__________ ,则染色体片段缺失的精子可育,染色体片段缺失的卵细胞不育;
IV.若__________ ,则染色体片段缺失的精子和卵细胞均不育。
(1)根据上述实验,
(2)上述实验中,F1红花植株自交后代未出现3:1的性状分离比的原因可能是
(3)若第(2)问中的原因已经过验证确定,研究人员在实验中得到了花色基因所在的染色体存在片段缺失(缺失片段不包括花色基因)的个体,缺失染色体上的基因分别记为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5c5aca83332112efd19b51b3044107f8.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7928ab564a7815418c023694402dc0b7.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5c5aca83332112efd19b51b3044107f8.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7928ab564a7815418c023694402dc0b7.png)
①选择基因型为
②预期结果与结论:
I.若
II.若
III.若
IV.若
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