酪氨酸酶是黑色素生物合成中的一种重要酶,由TYR基因编码。TYR基因突变导致酪氨酸酶活性下降或失去活性会引起人眼皮肤白化病I型(OCA1),患者表现为皮肤、毛发和眼部组织部分或完全缺乏黑色素。下图是OCA1患者小萌家系的遗传系谱图。
(1)下列关于酪氨酸酶的叙述正确的是______。
(2)据图分析,该家系OCA1的遗传方式是______。
(3)Ⅲ-1的旁系血亲有______ 。
(4)如图家系中,第I、Ⅱ、Ⅲ代均无OCA¹患者,但Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配后所生的两个孩子均患病,排除遗传过程中发生变异,请根据所学推测原因______ 。
(5)医生对小萌进行基因检测,发现他的TYR基因中的某个碱基发生了替换,导致其酪氨酸酶的第400位氨基酸由色氨酸(密码子为UGG)替换成了亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUG等),由此推测小萌的TYR基因的编码链中发生的突变是碱基______ 替换为碱基______ 。
(6)医院有一位TYR基因缺失的患者小蕾,其变异最可能属于______。
(7)小萌和小蕾病症相似,但致病机理不同。请根据题干信息解释______ 。
(8)暹罗猫(如图)体内携带突变的TYR基因,其控制合成的酪氨酸酶对温度很敏感,一旦温度达到38℃,酪氨酸酶就失活而不产生黑色素。相关叙述正确的是______。
(1)下列关于酪氨酸酶的叙述正确的是______。
A.主要由C、H、O、N、P、S等元素构成 |
B.其基本组成单位是脱氧核苷酸 |
C.其合成需要内质网、高尔基体等参与 |
D.主要分布于表皮、毛囊及眼部等细胞中 |
A.常染色体显性遗传 | B.伴X染色体显性遗传 |
C.常染色体隐性遗传 | D.伴X染色体隐性遗传 |
(4)如图家系中,第I、Ⅱ、Ⅲ代均无OCA¹患者,但Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配后所生的两个孩子均患病,排除遗传过程中发生变异,请根据所学推测原因
(5)医生对小萌进行基因检测,发现他的TYR基因中的某个碱基发生了替换,导致其酪氨酸酶的第400位氨基酸由色氨酸(密码子为UGG)替换成了亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUG等),由此推测小萌的TYR基因的编码链中发生的突变是碱基
(6)医院有一位TYR基因缺失的患者小蕾,其变异最可能属于______。
A.基因突变 | B.基因重组 | C.染色体结构变异 | D.染色体数目变异 |
(8)暹罗猫(如图)体内携带突变的TYR基因,其控制合成的酪氨酸酶对温度很敏感,一旦温度达到38℃,酪氨酸酶就失活而不产生黑色素。相关叙述正确的是______。
A.高温时酪氨酸酶由于肽键断裂而失活 |
B.暹罗猫的肢端、耳朵和鼻尖的温度较低,故黑色素合成较多 |
C.刚出生的暹罗猫全身乳白 |
D.暹罗猫的毛色变化属于表观遗传现象 |
更新时间:2022-12-24 18:50:02
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【推荐1】下图为某个家族的遗传系谱图,图中甲病由H、h基因决定,乙病由A、a基因决定,Ⅰ-2不携带甲病的致病基因,请分析回答:
(1)甲、乙两种病在遗传过程中_____________ (遵循/不遵循)自由组合定律。
(2)Ⅱ-4的基因型为___________ ,Ⅲ-2的基因型为_______________ 。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚,后代中理论上最多会出现________ 种基因型,他们生育的孩子中患一种病的概率为__________ 。
(4)若Ⅲ-6基因型为AaXhY,通过减数分裂产生了一个基因型为AAXh的生殖细胞,这可能是由于在形成配子过程中的_______________________ (减数第一次分裂/减数第二次分裂)染色体分离异常导致的;一般情况下,与该配子同时产生的另外3个细胞的基因型应该是____________________ 。
(1)甲、乙两种病在遗传过程中
(2)Ⅱ-4的基因型为
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-5结婚,后代中理论上最多会出现
(4)若Ⅲ-6基因型为AaXhY,通过减数分裂产生了一个基因型为AAXh的生殖细胞,这可能是由于在形成配子过程中的
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【推荐2】下图是某家系三种遗传病的图解,甲病用基因A、a表示,红绿色盲用B、b表示,乙病用D、d表示,三对基因独立遗传。
(1)甲病的遗传方式是____________ ,若只考虑甲病,正常情况下,Ⅱ1的细胞在有丝分裂后期移向同一极的基因为____________ 。
(2)红绿色盲的遗传方式是____________ 。
(3)Ⅱ5的基因型可能是____________ ,II3和II4再生一个三种病兼得的孩子的概率是____________ 。
(4)若通过检测发现Ⅱ1是红绿色盲基因的携带者,从优生的角度考虑,Ⅱ1理想婚配对象的基因型为____________ 。
(1)甲病的遗传方式是
(2)红绿色盲的遗传方式是
(3)Ⅱ5的基因型可能是
(4)若通过检测发现Ⅱ1是红绿色盲基因的携带者,从优生的角度考虑,Ⅱ1理想婚配对象的基因型为
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【推荐1】图甲、乙为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题:
(1)图甲中过程①发生的场所主要是______ 。这一致病基因通过控制______ 直接控制生物体的性状。过程②中核糖体移动的方向是______ (填字母:A.从右到左B.从左到右)。
(2)若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-脯氨酸-苯丙氨酸-”,携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU AAC,则物质a中模板链的碱基序列为____________ 。图乙过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序______ (填“相同”或“不相同”),判断的理由是__________________ 。
(3)若该基因一条单链中(G+T)/(C+A)=2/3,则其互补链中(G+T)/(C+A)=___________ ;用X射线照射青蒿以后,cyp基因中一小段碱基序列发生变化,使cyp酶的结构改变,这种变异属于可遗传变异中的______ 。
(1)图甲中过程①发生的场所主要是
(2)若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-脯氨酸-苯丙氨酸-”,携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU AAC,则物质a中模板链的碱基序列为
(3)若该基因一条单链中(G+T)/(C+A)=2/3,则其互补链中(G+T)/(C+A)=
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【推荐2】如图是大白鼠细胞内某生理过程示意图,下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。请分析回答下列问题。
(1)图示的生理过程是________ ,在图中方框内用“→”或“←”标出该过程进行的方向,在此生理过程中,下列碱基互补配对中不发生的是________ 。
A.A-U B.C-G C.G-C D.A-T
(2)丁的名称是________ ,它与乙有何不同? ____________________________________ 。
(3)甲的名称为________ ,其基本组成单位是____________________
(4)通过以上信息可以看出,基因能通过________ 直接控制生物体的性状。大白鼠汞中毒后,对其体内现有的初级精母细胞和精子的影响,哪一个更大些?
__________________________________________________________________________ 。
(1)图示的生理过程是
A.A-U B.C-G C.G-C D.A-T
(2)丁的名称是
(3)甲的名称为
(4)通过以上信息可以看出,基因能通过
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【推荐3】囊性纤维病是一种严重的遗传性疾病,导致这一疾病发生的主要原因是编码 CFTR蛋白的基因发生突变,如图表示 CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。
(1)如图表示细胞膜的__________ 模型,其中构成细胞膜的基本支架是________________ ,氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上________________ 决定的。
(2)在正常细胞内,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过_____________ 方式转运至细胞外,随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高,水分子向膜外扩散的速度____________ ,使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
(3)正常的CFTR蛋白约由 1500个氨基酸组成,那么直接指导该蛋白质合成的模板至少由_______ 个核苷酸组成。有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠,使蛋白质的_________ 结构发生改变,从而影响CFTR蛋白的正常功能。目前已发现CFTR基因有1600多种突变,都能导致严重的囊性纤维病,这一事实说明基因突变具有______________ 等特点。
(4)主动运输所需的的载体蛋白实际上是一些酶蛋白复合体,与被动运输的载体蛋白不同,该类蛋白都能催化__________________ 水解。
(1)如图表示细胞膜的
(2)在正常细胞内,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过
(3)正常的CFTR蛋白约由 1500个氨基酸组成,那么直接指导该蛋白质合成的模板至少由
(4)主动运输所需的的载体蛋白实际上是一些酶蛋白复合体,与被动运输的载体蛋白不同,该类蛋白都能催化
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【推荐1】如图表示真核细胞内蛋白质的合成过程。请据图回答下列问题。
(1)图中所示①链为_____ (填“模板链”或“编码链”),转录过程中,需要_____ 作为原料,当_____ 与DNA分子的某一启动部位结合时,包括一个或几个基因的DNA片段的双螺旋解开;转录过程中通过形成_____ 键聚合成与该片段DNA相对应的RNA分子。
(2)图中核糖体的移动方向是_____ (填“由右向左”或“由左向右”),当核糖体到达③的_____ 时, ⑥的合成结束。在一个③上有若干个核糖体同时进行工作,可以合成多个_____ (填“相同”或“不同”)的⑥,大大提高了翻译效率。在真核生物中,在翻译前③需在_____ 中完成加工。
(3)DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到4个子代DNA分子,相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G,推测“P”可能是_____ 或_____ 。
(1)图中所示①链为
(2)图中核糖体的移动方向是
(3)DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到4个子代DNA分子,相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G,推测“P”可能是
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【推荐2】如图是某基因型为AaBb的二倍体动物部分细胞增殖图,据图回答下列问题:
(1)据图分析,基因的自由组合发生在___________ (甲、乙、丙或丁)细胞,判断理由是___________ 。
(2)丁细胞中出现b基因的原因是_________ 。
(3)丙图细胞处于___________ 期,丙图细胞中染色体数目异常最可能的原因是_____________ 。
(1)据图分析,基因的自由组合发生在
(2)丁细胞中出现b基因的原因是
(3)丙图细胞处于
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【推荐3】图1是基因型为AABb的雄性动物细胞分裂过程中某时期的分裂图象,图2是细胞分裂各时期每条染色体上的DNA数量变化曲线,图3为细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的数量关系图,请回答下列有关问题:
(1)图1细胞所处的分裂时期是_____ ,处于图2 曲线_____ (用字母表示)区段,对应图3_____ (用甲、乙、丙、丁表示)表示的时期
(2)该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线BC区段,出现图1的原因:可能是基因突变,其最容易发生在图2曲线_____ 区段;也可能是减数第一次分裂联会时期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了_____ 。
(3)若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时,有可能正常进行分裂,也有可能发生了(2)题中的两种原因,则其可能产生2种配子,配子种类及比例为_____ 。
(1)图1细胞所处的分裂时期是
(2)该动物细胞分裂时基因B与基因b的正常分离发生在图2曲线BC区段,出现图1的原因:可能是基因突变,其最容易发生在图2曲线
(3)若该基因型动物的一个精原细胞产生配子时,有可能正常进行分裂,也有可能发生了(2)题中的两种原因,则其可能产生2种配子,配子种类及比例为
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【推荐1】家蚕的性别决定方式为ZW型,其体色正常和体色透明受基因A/a控制,结绿茧和结白茧受基因G/g控制,且两对基因独立遗传。某体色正常结绿茧雄家蚕与体色透明结白茧雌家蚕杂交,F1雌雄群体体色均正常且结绿茧:结白茧=1:1。取F1结绿茧家蚕和结白茧家蚕分开饲养,其中结白茧的家蚕群体随机交配后代F2的表型及比例为体色正常结白茧雄性:体色正常结白茧雌性:体色透明结白茧雌性=2:1:1。回答下列问题:
(1)控制家蚕绿茧和白茧的等位基因G/g位于______ (填“常”或“Z”)染色体上,且白茧由基因______ :(填“G”或“g”)控制,F1的结绿茧的家蚕群体随机交配后代的雌性家蚕表型比例为_______ 。
(2)让题中F2的雌雄家蚕再随机交配一代,后代体色透明结白茧雌家蚕占_______ 。
(3)研究发现家蚕的染色体片段缺失的纯合子不能存活,染色体片段缺失的杂合子可以存活。实验小组让某纯合结绿茧家蚕和纯合结白茧家蚕杂交,F1出现一只结白茧但染色体数目正常的雄蚕,从变异类型角度分析,该结白茧雄蚕出现的原因可能是_______ ,请设计杂交实验判断该结白茧雄蚕出现的原因(写出杂交实验思路即可,不需要写出实验结果和结论):________ 。
(1)控制家蚕绿茧和白茧的等位基因G/g位于
(2)让题中F2的雌雄家蚕再随机交配一代,后代体色透明结白茧雌家蚕占
(3)研究发现家蚕的染色体片段缺失的纯合子不能存活,染色体片段缺失的杂合子可以存活。实验小组让某纯合结绿茧家蚕和纯合结白茧家蚕杂交,F1出现一只结白茧但染色体数目正常的雄蚕,从变异类型角度分析,该结白茧雄蚕出现的原因可能是
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【推荐2】甲、乙、丙、丁、戊图是玉米细胞内发生的生物学现象。请回答以下问题:
(1)甲图表示基因表达的_____ 过程,该过程发生的主要场所是_____ ,乙图表示基因表达的_____ 过程。
(2)由于甲图基因中一个碱基对发生替换,而导致乙图合成的肽链中的天冬氨酸(密码子是GAU、GAC)变成天冬酰胺(密码子是AAU、AAC),则该基因中的碱基对替换情况是_____ 。
(3)丙图、丁图是玉米细胞的减数分裂发生的现象,丙图发生了_____ ,丁图发生了_____ 。若通过显微镜观察相应组织装片,来判断丙图和丁图的现象,若有细胞中染色体形态结构发生改变,则发生_____ 图所示的现象。
(4)玉米子粒黄色基因B与白色基因b是位于9号染色体上的一对等位基因。现让BB(母本)和bb(父本)进行杂交,在子代中偶然发现了一株基因组成如戊图的黄色植株,则出现该情况的根本原因是_____ (填“父本”或“母本”)在减数_____ 次分裂后期染色体分配出现异常。该植株在减数第一次分裂过程中配对的9号染色体平均分配,未配对的9号染色体会随机移向细胞一极。该植株可产生的配子的基因组成及比例为_____ 。
(1)甲图表示基因表达的
(2)由于甲图基因中一个碱基对发生替换,而导致乙图合成的肽链中的天冬氨酸(密码子是GAU、GAC)变成天冬酰胺(密码子是AAU、AAC),则该基因中的碱基对替换情况是
(3)丙图、丁图是玉米细胞的减数分裂发生的现象,丙图发生了
(4)玉米子粒黄色基因B与白色基因b是位于9号染色体上的一对等位基因。现让BB(母本)和bb(父本)进行杂交,在子代中偶然发现了一株基因组成如戊图的黄色植株,则出现该情况的根本原因是
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【推荐3】某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲所示。减数分裂时异常染色体的联会如图乙所示,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极。
(1)图甲所示的变异类型是_______________ 。
(2)该男子减数第二次分裂后期时,次级精母细胞中染色体的数目是____________ 。
(3)若不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有_____ 种;该男子与正常女子婚配__________ (能/不能)生育出染色体组成正常的后代。
(1)图甲所示的变异类型是
(2)该男子减数第二次分裂后期时,次级精母细胞中染色体的数目是
(3)若不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有
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