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1 . 人的血红蛋白HbA是由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成的四聚体(α2β2)。人体中每条16号染色体上有两个串联的α珠蛋白基因(HBα1和Bα2),每个基因表达a珠蛋白链的结构和量均相同,每条11号染色体上有1个β珠蛋白基因。如果人体α珠蛋白链的合成不足,会导致其与β珠蛋白链的比例失衡,引起溶血性贫血,这种贫血称为地中海贫血,简称地贫。地贫分为轻度、中度及重度,轻度对健康影响较小,而中重度对患者健康影响较大。一般情况下,α地贫的严重程度与缺失α基因的个数相关,下表显示了α珠蛋白链基因缺少的个数与α地贫表型之间的关系,表中α0表示缺基因,α+表示正常基因。
(1)如果在减数分裂的DNA复制过程中,β珠蛋白基因上的一条DNA单链发生了碱基改变而未修复,在形成配子时,带有突变基因配子的比例是______ 。
(2)从A—D中选出导致α珠蛋白链含量减少或降为0的原因______。(多选)
(3)根据表中父亲和子女的表型,判断母亲的基因型为______ ,母亲α链合成的比例为______ 。
(4)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+α2+/α1+α2+男性婚配,则后代患贫血的程度为
(5)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在同一染色体上)与基因型为α1+α2+/α1+α2+男性婚配,则后代患轻度贫血的概率为______ 。
家族成员 | 表型 | 基因型 | α链的合成比例 |
重症(早期死亡) | α10α20/α10α20 | 0% | |
父亲 | 中度贫血(致残) | α1+α20/α10α20 | 未知 |
女儿 | 中度贫血(致残) | α10α2+/α10α20 | 未知 |
儿子1 | 轻度贫血(标准型) | α1+α2+/α10α20 | 未知 |
儿子2 | 静止型(无贫血症状) | α1+α2+/α1+α20 | 75% |
(2)从A—D中选出导致α珠蛋白链含量减少或降为0的原因______。(多选)
A.带有α珠蛋白链基因的染色体片段缺失 |
B.基因的碱基替换导致α珠蛋白链稳定性降低 |
C.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数减少 |
D.因异常重组导致α珠蛋白基因片段拷贝数增加 |
(4)若轻度贫血的女性(若a基因的缺失发生在不同染色体上)与基因型为α1+α2+/α1+α2+男性婚配,则后代患贫血的程度为
A.重症 | B.中度贫血 | C.轻度贫血 | D.静止型 |
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2 . 不孕不育影响了全球10%~15%的育龄夫妇。现有一位不育患者,对其细胞中的染色体进行分析,结果显示9号染色体和22号染色体异常(如图1),进一步观察患者精原细胞减数分裂过程中的染色体,发现图2现象。下列叙述错误的是( )
A.该变异发生后,由于同源染色体联会从而出现十字型图像 |
B.该患者在减数分裂前期只能形成21对正常四分体 |
C.该患者可能是因为同源染色体无法正常分离导致的不育 |
D.该变异涉及染色体的断裂和重新连接,一定会导致基因数量改变 |
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3 . 家蚕的性别决定类型为 ZW型,虎斑纹(E)对非虎斑纹(e)为显性性状,基因 E/e位于3号染色体上。油蚕基因os位于Z染色体上且为隐性基因,是重要的伴性遗传标记,野生型家蚕全身白色,被称为姬蚕。为培育限性虎斑纹的家蚕新品种,研究人员用射线处理虎斑纹雌蚕蛹,使带有基因 E 的染色体片段转移到 W染色体上,通过杂交得到 F1,用雌性的F1分别与非虎斑纹油蚕杂交,得到两组F2,流程如图所示。回答下列问题:(1)非虎斑纹雌蚕与纯合的虎斑纹雄蚕的成蚕杂交,得到 F1。F1的雌、雄蚕相互杂交得到F2,F2个体的表型和比例为____ 。
(2)X射线处理使虎斑纹雌蚕发生____ 变异,可用显微镜在有丝分裂中期观察到该变异,观察到的变异特征是____ 。根据杂交结果可知,第一组F2的家蚕共有____ 种基因型,其中雌蚕的表型为____ 。
(3)雄蚕的食量少且产丝量大,在生产上更具有经济价值。在第二组的F2中根据表型挑选出雌蚕,这些雌蚕与非虎斑纹油蚕或非虎斑纹姬蚕杂交,后代均能持续分离出雄性,原因是____ 。
(4)研究人员检测了突变基因(os)mRNA 相应密码子的碱基序列,以及正常基因mRNA上相应的突变位点,结果如表所示。
基因(os)的突变类型可能是突变____ (填“①”“②”或“③”),原因是____ 。
(2)X射线处理使虎斑纹雌蚕发生
(3)雄蚕的食量少且产丝量大,在生产上更具有经济价值。在第二组的F2中根据表型挑选出雌蚕,这些雌蚕与非虎斑纹油蚕或非虎斑纹姬蚕杂交,后代均能持续分离出雄性,原因是
(4)研究人员检测了突变基因(os)mRNA 相应密码子的碱基序列,以及正常基因mRNA上相应的突变位点,结果如表所示。
密码子序号 | 1……4……19 309……540 | 部分密码子表 |
突变① | AUG……AAA……ACU UUA……UAG | AAC:天冬酰胺 AAA:赖氨酸 ACU、ACC:苏氨酸 UUA:亮氨酸 UAG、UGA:终止密码子 AUG:甲硫氨酸,起始密码子 |
突变② | AUG……AAC……ACC UUA……UAG | |
突变③ | AUG……AAC……ACU UGA……UAG | |
正常核苷酸序列 | AUG……AAC……ACU UUA……UAG |
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2024-04-20更新
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183次组卷
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3卷引用:河南省名校联盟2023-2024学年高三下学期教学质量检测4月理科综合试题-高中生物
4 . 实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本,进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因,雌雄个体产生的配子均有活力,不考虑其他变异,下列叙述错误的是( )
A.若F1中出现两种性状均为野生型的个体,则亲代果蝇发生了染色体互换 |
B.图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异 |
C.若F1出现了XdBXdbY的个体,可能是亲本雄性个体的初级精母细胞减数分裂Ⅰ时,性染色体未分离 |
D.若亲本雌果蝇产生了四种基因型的卵细胞,则染色体发生了互换 |
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5 . 家蚕的性别决定方式是ZW型。雄蚕与雌蚕相比,在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势,科学家希望通过寻找致死基因的方法实现专养雄蚕的目的。
(1)为建立稳定保留致死基因的家蚕品系,致死基因____ (填“可能”或“不可能”)位于W染色体上,原因是____ 。
(2)科学家利用诱变和杂交等方法,构建了一种家蚕品系,其雌雄个体基因型组成如下图所示。突变基因b、e纯合时会引起胚胎死亡(ZbW、ZeW视为纯合子),“+”代表野生型基因。注:不考虑Z、W染色体片段的同源区段上的基因
①该品系家蚕在诱变过程中出现的变异类型有____ 。
②经研究发现,在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子,避免家蚕产生基因型为____ 的配子,从而使品系中雌、雄个体杂交后代基因型与亲本相同,保留该品系用于育种。
③家蚕Z染色体上具有控制卵色的基因A/a,显性基因A决定黑色,隐性基因a决定白色,须通过卵色就能判断该品系杂交后代的性别。请在图中的染色体上标出A/a基因的位置____ 。(画出两种方案)④在上述构建的家蚕品系中科学家偶然得到一种能够吐彩色丝的新家蚕显性纯合雌、雄品系,该基因位于Z染色体上。利用所获得的家蚕品系,无需经过筛选,仅通过杂交即可获得子代吐彩色丝雄蚕的杂交方案是____ 。
(1)为建立稳定保留致死基因的家蚕品系,致死基因
(2)科学家利用诱变和杂交等方法,构建了一种家蚕品系,其雌雄个体基因型组成如下图所示。突变基因b、e纯合时会引起胚胎死亡(ZbW、ZeW视为纯合子),“+”代表野生型基因。注:不考虑Z、W染色体片段的同源区段上的基因
①该品系家蚕在诱变过程中出现的变异类型有
②经研究发现,在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子,避免家蚕产生基因型为
③家蚕Z染色体上具有控制卵色的基因A/a,显性基因A决定黑色,隐性基因a决定白色,须通过卵色就能判断该品系杂交后代的性别。请在图中的染色体上标出A/a基因的位置
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6 . 根据所学知识,完成下列题目:
(1)请根据图片或文字选出相应的变异类型①对应的变异类型是______
②对应的变异类型是______
③对应的变异类型是______
④对应的变异类型是______
⑤对应的变异类型是______
A.倒位 B.易位 C.缺失 D.重复
(2)在人的HD基因中,存在一段以三个相邻核酸(CAG)为单位的重复序列。亨廷顿舞蹈症患者的HD基因中,CAG的重复序列异常扩增且重复次数越多,病情越严重。由此推测导致该病的变异类型是( )
一种兔的毛色由常染色体上的一对等位基因A、a控制。下表是三组亲本组合的遗传实验结果(注意:每一组的亲本都不只一对),请分析回答问题:
(3)根据表中第______ 组实验结果(A.“一”或B.“二”或C.“三”),可以判断显性性状是______ (A.“黑色”或B.“白色”)。
(4)第二组亲本中白毛兔的基因型是______ ;黑毛兔的基因型是______ 。(编号选填)
①aa ②AA ③Aa
(1)请根据图片或文字选出相应的变异类型①对应的变异类型是
②对应的变异类型是
③对应的变异类型是
④对应的变异类型是
⑤对应的变异类型是
A.倒位 B.易位 C.缺失 D.重复
(2)在人的HD基因中,存在一段以三个相邻核酸(CAG)为单位的重复序列。亨廷顿舞蹈症患者的HD基因中,CAG的重复序列异常扩增且重复次数越多,病情越严重。由此推测导致该病的变异类型是( )
A.基因突变 | B.染色体非整倍体变异 |
C.基因重复 | D.染色体整倍体变异 |
一种兔的毛色由常染色体上的一对等位基因A、a控制。下表是三组亲本组合的遗传实验结果(注意:每一组的亲本都不只一对),请分析回答问题:
亲本组合 | 第一组 | 第二组 | 第三组 | |
双亲均为白毛 | 双亲中一方为白毛,另一方为黑毛 | 双亲均为黑毛 | ||
子代表现型和数量 | 黑毛 | 0 | 596 | 742 |
白毛 | 869 | 185 | 68 |
(3)根据表中第
(4)第二组亲本中白毛兔的基因型是
①aa ②AA ③Aa
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7 . 科学家在拟暗果蝇种群中确定了一条常染色体上的三种倒位形式,分别称为ST型、AR型和CH型,其中ST型倒位形式和CH型倒位形式的频率在一年中的变化如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.AR型的出现说明染色体结构发生了变化 |
B.拟暗果蝇种群中染色体倒位形式不同导致该染色体上的基因的排列顺序发生改变 |
C.ST型频率和CH型频率相等时,拟暗果蝇种群数量达到相对稳定 |
D.由图推测,3月~6月可能有利于CH型拟暗果蝇种群的生存 |
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8 . 染色体片段缺失的杂合子生活力降低但能存活,片段缺失的纯合子常导致个体死亡。控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上,现有一红眼雄果蝇(甲)与一白眼雌果蝇(乙)杂交,子代中出现一例染色体数目正常的白眼雌果蝇(丙)。下列相关叙述不正确的是( )
A.正常情况下,甲与乙杂交后代中只有红眼雌蝇和白眼雄蝇 |
B.丙的出现可能是乙形成配子时发生了基因突变或X染色体片段缺失 |
C.丙与正常白眼雄蝇杂交,统计后代雌雄比可确定其变异类型 |
D.若是X染色体片段缺失,则可通过显微镜观察 |
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9 . 在养蚕实践中发现,雄蚕体形壮硕,产丝量比雌蚕高。现有两种方法可实现对雄蚕的选择。回答下列问题:
(1)为获得平衡致死系雄蚕(ZEfZeF), 科学家利用电离辐射诱变技术先产生A、B、C三种突变体。其中 B、C 突变体分别有位于 Z染色体的非等位隐性致死基因“e”和“f”(两对基因均可单独致死), 如图所示。
①由上图可知, A突变体的产生属于染色体结构变异中的________ 。要确定电离辐射后得到的B、C个体Z染色体上是否被成功诱导出致死基因,可将其与野生型雌性个体杂交, 若子代雌雄比为________ 则说明实验成功。
②要获得平衡致死系雄蚕 ZEfZeF), 可用图中突变体B与________ 杂交, 获得含致死基因的________ 性个体,然后再与________ 杂交,子代中就存在平衡致死系雄蚕。
(2)家蚕卵(受精卵) 的颜色受10号染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制。aaB_卵为杏黄色,A_bb卵表现为黄褐色, aabb卵为黄色, A_B_卵为黑色, 现将纯合杏黄色卵家蚕与纯合黄褐色卵家蚕杂交获得 F1。
①育种工作者用辐射诱变的方法处理上述F1,获得a基因或b基因缺失的家蚕,再通过其他方法使有部分片段缺失的10号染色体转移到W染色体上, 如图I所示。在产生配子时两条正常染色体移向一极,则仅考虑图中染色体和基因, 该突变体能产生的两种配子分别为________ 。
②若进一步选育后共形成了甲、乙、丙、丁四个品系家蚕,染色体和基因组成如图II所示。通过在四个品系中选择特定的杂交组合,可实现连续多代根据卵色筛选雄蚕进行生产, 则杂交组合为________ 。
注: W表示10号染色体的A基因整合到了 W染色体上。
(1)为获得平衡致死系雄蚕(ZEfZeF), 科学家利用电离辐射诱变技术先产生A、B、C三种突变体。其中 B、C 突变体分别有位于 Z染色体的非等位隐性致死基因“e”和“f”(两对基因均可单独致死), 如图所示。
①由上图可知, A突变体的产生属于染色体结构变异中的
②要获得平衡致死系雄蚕 ZEfZeF), 可用图中突变体B与
(2)家蚕卵(受精卵) 的颜色受10号染色体上的两对等位基因A/a、B/b控制。aaB_卵为杏黄色,A_bb卵表现为黄褐色, aabb卵为黄色, A_B_卵为黑色, 现将纯合杏黄色卵家蚕与纯合黄褐色卵家蚕杂交获得 F1。
①育种工作者用辐射诱变的方法处理上述F1,获得a基因或b基因缺失的家蚕,再通过其他方法使有部分片段缺失的10号染色体转移到W染色体上, 如图I所示。在产生配子时两条正常染色体移向一极,则仅考虑图中染色体和基因, 该突变体能产生的两种配子分别为
②若进一步选育后共形成了甲、乙、丙、丁四个品系家蚕,染色体和基因组成如图II所示。通过在四个品系中选择特定的杂交组合,可实现连续多代根据卵色筛选雄蚕进行生产, 则杂交组合为
注: W表示10号染色体的A基因整合到了 W染色体上。
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10 . 研究人员对基因型为AaBb的某动物(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析。图1中①~③为其细胞分裂不同时期的示意图(图中染色体不代表具体数目),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题:
(1)图1中的①细胞表示的细胞分裂方式和时期是___________ ,该细胞中除了姐妹染色单体上出现A和a基因这种变异之外,还发生了____________ 。
(2)图1中②细胞分裂的方式和时期是_________ ,它属于图2中类型_________ 的细胞。③细胞取自__________ (填器官名称)。
(3)若图2中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是___________ ,在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有___________ 。
(4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况_____。
(5)胸苷(TdR)双阻断法可使细胞周期同步化,若G1、S、G2、M期依次为10h、7h、3h、1h,经第一次阻断,S期细胞立刻被抑制,其余细胞最终停留在G1/S交界处;洗去TdR可恢复正常的细胞周期,若要使所有细胞均停留在G1/S交界处,第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后_________ h到_____________ h间进行。
(1)图1中的①细胞表示的细胞分裂方式和时期是
(2)图1中②细胞分裂的方式和时期是
(3)若图2中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是
(4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况_____。
A.a→b | B.b→a | C.c→d | D.d→c |
(5)胸苷(TdR)双阻断法可使细胞周期同步化,若G1、S、G2、M期依次为10h、7h、3h、1h,经第一次阻断,S期细胞立刻被抑制,其余细胞最终停留在G1/S交界处;洗去TdR可恢复正常的细胞周期,若要使所有细胞均停留在G1/S交界处,第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后
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