1 . 转座子是一段可移动的DNA序列，它可以从染色体的一个位点跳到另一个位点，插入某基因的内部或邻近位点。下列叙述错误的是（　　）

A．转座子的基本单位是脱氧核苷酸

B．转座子的移动可引起基因突变

C．转座子可引起细菌发生染色体变异

D．转座子的移动伴随着染色体的断裂

2 . 癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（       ）

A．在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变

B．在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变

C．在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变

D．在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变

4 . 家蚕的性别遗传机制是ZW型，ZZ为雄蚕，ZW为雌蚕，饲养雄蚕经济效益高。家蚕第10染色体上有一个使卵呈黑色的基因B，遗传学家通过X射线处理，诱发B基因发生突变产生一个白色隐性等位基因的突变体。遗传学家又用X射线处理杂合雌蚕，获得了携带有B基因的染色体片段易位到W染色体上而成为的突变体，从而获得雌雄蚕卵自动鉴别品系。下列相关叙述下正确的是（       ）

A．家蚕的性别遗传机制与果蝇相同

B．家蚕的第10染色体是常染色体

C．运用的原理是基因突变和染色体变异

D．淘汰黑色蚕卵可以提高经济效益

5 . 人类某遗传病的致病机理如图所示，该遗传病最可能是（    ）

A．唐氏综合征

B．原发性高血压

C．猫叫综合征

D．白化病

6 . 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

	遗传病类型	致病原因	预防措施
A	21三体综合征	染色体数目变异	产前染色体检查
B	囊性纤维化	基因发生碱基的缺失	产前基因诊断
C	猫叫综合征	5 号染色体部分缺失	产前染色体检查
D	镰状细胞贫血	显性致病基因引起	孕妇血细胞检查

A．A

B．B

C．C

D．D

7 . 粗糙脉孢霉母细胞在进行减数分裂以后会接着进行一次有丝分裂，从而产生8个孢子，并在子囊中按分裂的顺序依次排列。控制孢子大小的基因（A/a）和控制孢子颜色深浅的基因（B/b）位于一对同源染色体上，实验人员在对基因型为AaBb的粗糙脉孢霉进行观察时发现一子囊中孢子的排布如图所示。分析其产生的原因最可能是该粗糙脉孢霉母细胞（       ）

A．发生了同源染色体的互换

B．发生了基因突变

C．发生了染色体变异

D．发生了非同源染色体的自由组合

8 . 某生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1所示，该生物经减数分裂形成了图2所示的①②③④四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生变异的说法，正确的是（       ）

A．配子①的变异发生在减数分裂Ⅱ过程中

B．配子②的变异最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中

C．配子③中的变异属于染色体结构变异

D．配子④的变异是染色体复制时发生基因突变导致的

9 . 某不孕女性患者，母亲染色体核型正常，父亲和她的22号染色体异常。异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体Yq段断裂重接形成。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该病是染色体结构异常导致的遗传病	B．该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲
C．该女性患者体细胞中性染色体组成为XX	D．22号染色体异常对男性和女性的生育功能影响相同

10 . 关于减数分裂与受精作用的相关叙述，存在错误的选项是（       ）

A．在联会过程中，同源染色体可能因遗传变异等原因在形态和大小上存在差异

B．雌雄配子在受精过程中的随机结合，确保了遗传信息的多样性，有利于维持生物遗传的稳定性

C．非同源染色体间的自由组合，为配子的形成提供了多种可能性，是配子多样性的重要来源

D．四分体中姐妹染色单体间的交换，增加了配子的遗传变异，进而提高了配子的多样性