1 . 利用淀粉酶、糖化酶生产葡萄糖的方法称为双酶法,大致生产流程如图。液化是将淀粉水解为低聚糖,糖化是将低聚糖水解为葡萄糖。液化时间过长会导致产物不纯。下列说法错误的是( )
A.双酶法生产葡萄糖体现了酶具有专一性的特点 |
B.不同生产阶段的温度不同是为了保持酶的活性 |
C.淀粉酶和糖化酶的作用机制是降低了化学反应的活化能 |
D.为保证产物纯度,液化后应先缓慢降温,后调pH,再加入糖化酶 |
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解题方法
2 . 研究发现,丙型肝炎病毒(HCV)感染机体后,会诱导机体产生抗HCV的抗体。甲状腺因遭到该抗体攻击而受到损伤。下列叙述错误的是( )
A.甲状腺组织可能存在和HCV相似的结构 |
B.由自身抗体造成的甲状腺损伤属于机体过敏反应 |
C.甲状腺组织受损会导致机体TSH、TRH的分泌异常 |
D.适量服用免疫抑制剂有利于减轻感染HCV造成的甲状腺损伤 |
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3 . 青藏高原上广泛分布的高寒草甸是我国重要的生态安全屏障,前几十年过度放牧、旅游等人为活动剧增,致使高寒草甸严重退化,目前我国已经采用多种措施进行恢复。土壤中的氮可以分为无机氮和有机氮,由于高寒草甸中只有少数固氮植物可以主动固氮,下列有关叙述正确的是( )
A.高寒草甸群落演替的方向总是朝着物种丰富度增加的方向进行 |
B.高寒草甸土壤中的氮都可以被植物直接吸收用以合成核酸、磷脂等分子 |
C.高寒草甸群落的物种丰富度是决定其群落性质最重要的因素 |
D.在高寒草甸群落内部,氮元素一般以有机氮的形式通过食物链食物网进行传递 |
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4 . 如图是哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述正确的是( )
A.仅考虑标注基因,该哺乳动物的基因型AaBbDd |
B.B、b和D、d基因的遗传遵循自由组合定律 |
C.该细胞处在减数分裂第一次分裂中期 |
D.该细胞分裂完成后可以产生4种不同基因型的精子 |
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解题方法
5 . 囊性纤维病是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动转运氯离子的载体蛋白)的基因发生突变引起,该突变使得CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸,进而导致氯离子运输障碍,使得离子在细胞内积累。下列有关该病叙述错误的是( )
A.该病体现了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 |
B.CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸说明编码的基因可能发生了碱基对的缺失 |
C.编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式,体现了基因突变的随机性 |
D.氯离子在细胞内积累会导致细胞内液渗透压上升致使细胞排出水分子受阻 |
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解题方法
6 . 科学家根据化石复原了九尾狐甲鱼,九尾狐甲鱼长约10厘米,身体除了有甲壳和典型的下歪尾外,形成一排羽状的鳍,像9条尾巴,使其能够成为一个灵活的“游泳者”。下列有关叙述错误的是( )
A.九尾狐甲鱼发生进化的实质是种群基因频率的改变 |
B.九尾狐甲鱼进化过程中发生的基因突变是不定向的 |
C.控制尾鳍形状的基因构成了九尾狐甲鱼种群的基因库 |
D.九尾狐甲鱼羽状尾鳍的形成体现了生物对环境的适应 |
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23-24高二下·内蒙古巴彦淖尔·阶段练习
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7 . 叶绿体转基因技术是将外源基因整合到叶绿体基因组中,该技术能有效改良植物的品质。为了防止转基因作物的目的基因通过花粉转移到自然界中其他植物体内,科学家设法将目的基因整合到受体细胞的叶绿体基因组中,其原因最可能是( )
A.叶绿体基因组不会进入生殖细胞中 |
B.植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比 |
C.转基因植物中的细胞质基因与其他植物的基因间不能通过转基因植物的花粉发生基因交流 |
D.转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流 |
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8 . 应用现代生物技术,可对动植物进行遗传改良,以培育动植物优良品种。下列技术手段不能培育出同时含有两个亲本的遗传物质的动植物新品种的是( )
A.植物体细胞杂交 | B.植物组织培养 |
C.细胞核移植技术 | D.转基因技术 |
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9 . 脑卒中是由于某些原因导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的疾病,患者常出现血浆渗透压升高、代谢性酸中毒等现象。下列说法正确的是( )
A.脑卒中患者的血浆渗透压升高,容易出现组织水肿 |
B.K+主要维持细胞外液的渗透压,正常人血浆中K+含量保持动态平衡 |
C.代谢性酸中毒是因缺氧导致细胞无氧呼吸产生大量CO2所致 |
D.某患者能听懂别人讲话,但说话非常困难,可能是言语区S区发生损伤 |
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解题方法
10 . 阅读下列材料,完成下面小题。
高度近视患者的视网膜与眼底形态改变,眼睛屈光度大于600°。研究表明,遗传性高度近视属于单基因病,已知某家族成员中II-3和Ⅲ-1患有该遗传病,其家族系谱图如下:
2.根据上述材料分析,遗传性高度近视的致病基因是( )
3.某高度近视遗传病患者经过手术治疗后,视力恢复正常,并与该家系中Ⅲ-2婚配,他们生一个患病女儿的概率是( )
高度近视患者的视网膜与眼底形态改变,眼睛屈光度大于600°。研究表明,遗传性高度近视属于单基因病,已知某家族成员中II-3和Ⅲ-1患有该遗传病,其家族系谱图如下:
A.病情诊断 | B.了解成员关系 |
C.基因检测 | D.调查人群发病率 |
A.常染色体上的隐性基因 | B.常染色体上的显性基因 |
C.X染色体上的隐性基因 | D.X染色体上的显性基因 |
A.1/8 | B.1/6 | C.1/3 | D.1/2 |
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