组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 28 道试题
1 . 在某严格自花传粉的二倍体植物中,野生型植株基因型均为 AA(无 A 基因的植株表现为矮化植株)。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示,矮化程度与 a 基因的数量呈正相关。下列叙述正确的是(       
A.甲、乙突变体植株在产生配子的过程中,一个四分体最多含有 2 个 a 基因
B.乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了基因重组
C.甲突变体植株产生的根本原因是基因突变,其自交后代只有一种矮化植株
D.若各类型配子和植株均能成活,则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株
2022-06-27更新 | 93次组卷 | 1卷引用:2020年全国中学生生物学联赛新疆初赛试题
2 . 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异(  )
A.B.
C.D.
2022-06-16更新 | 7625次组卷 | 41卷引用:2024年全国中学生生物学联赛广西预选赛
3 . 养蚕业中,雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好,但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究人员发现、家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色、不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲、最终获得突变体丁,流程如下图所示(染色体未按实际大小比例画出)、由此实现多养雄蚕。下列有关叙述,正确的是(       
A.X射线处理后,乙、丙产生的变异均可用光学显微镜观察
B.③过程中,丙与bbZZ的雄蚕杂交,子代中约一半为突变体丁
C.丁的B/b基因的遗传与性别相关联,其配子中约有1/4含有B基因
D.丁与bbZZ的雄蚕杂交,后代选出白色的卵即符合生产要求
2022-03-11更新 | 373次组卷 | 2卷引用:广东省汕尾市2022—2023学年高一下学期学科竞赛生物试题
单选题-单选 | 较难(0.4) |
名校
4 . 突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和e(黑檀体),野生型对应的基因用bw+和e+表示。如图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇,乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇,甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇,在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述不正确的是(       
A.乙果蝇发生的变异属于染色体变异
B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活
C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1:1
D.F1中雌雄果蝇相互交配,子代有4种表现型
5 . 下图为某生物的细胞分裂示意图,①~④为常染色体,下列叙述正确的是(       
A.图中的变异属于基因重组
B.该细胞可能为雄蜂的体细胞
C.图中①上的 DNA 分子,其两条脱氧核苷酸链分别来自于父方与母方
D.若该细胞取自某二倍体动物的卵巢,则为次级卵母细胞
2022-02-28更新 | 120次组卷 | 1卷引用:江西省宜春市丰城中学2021-2022学年高一上学期生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
6 . 费城染色体指人类异常的22号染色体,因其首先在美国费城一例9号白血病患者中发现而被命名。如图为费城染色体形成过程,BCR—ABL融合基因能编码一种蛋白质(BCR—ABL蛋白),这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性,活化了许多调控细胞周期的蛋白和酶,细胞分裂加速,进而致癌。下列相关叙述正确的是( )

A.费城染色体的形成是染色体易位和基因重组的结果
B.在光学显微镜下可观察到图示变异及BCR—ABL融合基因的位置
C.细胞内酪氨酸激酶直接调控细胞周期,若其活性升高,可能致癌
D.图示变异会同时导致9号和22号两条染色体上基因的数目、排列顺序改变
7 . 果蝇的P元件是一段DNA序列,根据是否含有P元件,果蝇可分为M型品系(野生型)和P型品系(含P元件)。P元件仅在生殖细胞中可发生易位,造成染色体的多种畸变等异常,而导致F1性腺不发育,但F1具有正常的体细胞组织。P元件在细胞质中的翻译产物是一种蛋白因子,抑制P元件的易位。下列杂交中可导致F1不育的是(       
A.P型父本×P型母本B.M型父本×P型母本
C.P型父本×M型母本D.M型父本×M型母本
8 . 下列关于变异的错误叙述是(       
A.体细胞发生的基因突变可能会影响基因表达
B.基因重组可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间
C.非同源染色体之间发生片段的交换属于染色体变异
D.21三体综合征患者的体细胞存在3个染色体组
2020-11-12更新 | 90次组卷 | 1卷引用:2019年全国中学生生物学联赛新疆初赛试题
单选题-单选 | 较易(0.85) |
9 . 染色体重复可带来基因的(       
A.剂量效应B.互作效应C.突变D.重组
2020-11-05更新 | 76次组卷 | 1卷引用:福建省2020年中学生生物学初赛试题
10 . 人类的性别是属于XY型性染色体系统决定的。其中Y染色体短臂上具有SRY(Sex determining region of Y)基因,此基因与睾丸的形成有关,如果一个XY型人类胚胎基因缺失,那么:(       
A.此胚胎将发育为男性
B.此胚胎将发育为女性
C.此胚胎的性别无法确定
D.此胚胎将由于无法继续发育而死亡
2020-11-05更新 | 59次组卷 | 1卷引用:2018年福建省中学生生物学竞赛初赛试题
共计 平均难度:一般