1 . 某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因 A/a控制。科学家用X 射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的 F₁中只出现了 1 株绿株(M)。请回答下列问题：
(1)等位基因是通过________产生的，等位基因A、a的根本区别是________。
(2)若M是由基因突变造成的，则________(填“A”或“a”)发生了突变，发生突变的时间最可能为________。若M 的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响(两条染色体异常的受精卵不能发育)，则对 M出现的合理解释是________。
(3)已知每株植物所结种子的数目相同，请设计最简便的杂交实验探究 M 的出现是由基因突变还是由染色体变异导致的。请补充实验思路及预期实验结果。
实验思路：将 M 与纯合紫茎杂交，得到 F₁，F₁自交，观察统计后代的性状分离比。
预期结果：若后代紫茎：绿茎=________，则M植株的出现为基因突变引起的；若后代紫茎：绿茎=________，则 M 植株的出现为染色体变异引起的。

2 . 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，减少了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后，可能发生如下甲、乙变异类型，从而获得彩色棉。回答下列问题：
   
(1)由图可知，甲的变异类型是____，B和b的根本区别是____。
(2)若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为BBbb的四倍体，该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为____。
(3)已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育（不结果），欲探究F₁粉红色棉的产生是甲乙哪一种变异类型，则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植，并严格自交，观察统计可育子代表型及比例。如果后代表型及比例为____，则该变异类型为甲；如果后代表型及比例为____，则该变异类型为乙。

3 . 某二倍体雌雄同株植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，茎秆高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两对基因分别位于 9 号、6 号染色体上。已知 B 基因容易转移到 9 号染色体上，且这种变异不影响同源染色体正常配对及配子的可育性，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。回答下列问题：
(1)基因是有________DNA片段，组成 A 基因的两条脱氧核苷酸链经复制后处于有丝分裂中期时____（在/不在）同一条染色体上。
(2)将纯合的非糯性高秆植株与糯性矮秆植株进行杂交得到 F₁，F₁细胞中 B 基因的位置可能存在如下三种情况。

①已知非糯性品系的花粉遇碘液变蓝色，糯性品系的遇碘液变棕色。用碘液处理 F₁ 代的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为____________________，该现象可以证明杂合子在产生配子时发生了________分离。
②若 F₁细胞中 B 基因的位置如甲图所示，写出 F₁ 与纯合糯性矮秆植株杂交的遗传图解_____________。
③若 F₁细胞中 B 基因的位置如乙图所示，则 F₁自交，后代表现型及比例为____________________。

4 . 如图为人体内基因表达过程示意图。据图回答：

(1)图1所示基因的本质是______________，其独特的______________结构为复制提供精确的模板。
(2)图1中过程①发生所需要的酶是______________，过程②称为_______________。人体不同组织细胞的相同DNA进行过程①时启用的起始点不完全相同，其根本原因是_______________。
(3)图中苏氨酸的密码子是______________，图1中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是_______________。
(4)借由火箭送入太空的某种生物，返回地球后，测得其3条染色体上的DNA缺失了多个碱基对，造成染色体上的基因缺失，该变异可能属于_______________。

5 . TAF1是编码重要转录调控因子的基因，研究发现其不同的变异类型会发生以智障和发育畸形（如招风耳等）为特征的不同临床症状。在图1所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（Ⅱ-1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。

(1)据图1判断，M家庭所患的遗传病的遗传方式是_____。M家庭中Ⅱ-1个体的基因型是_____（相关基因用T、t表示），Ⅱ-1与Ⅱ-2再生出一个患病孩子的概率是_____。
(2)据图2判断，N家庭中与TAFI基因有关的变异类型属于染色体结构变异中的_____。染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是_____。
a．                    b．                    c．
(3)据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAF1相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括_____。

A．遗传咨询

B．B超检查

C．基因检测

D．染色体分析

(4)M家庭和N家庭的致病机理均涉及TAF1基因的表达产物（TAF1蛋白），试从TAF1蛋白的角度分析导致这两个家庭临床症状不同的原因：_____。

6 . 椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。用一定剂量的紫外线处理黑芥原生质体可使其染色体片段化，并丧失再生能力。再利用此原生质体作为部分遗传物质的供体与完整的花椰菜原生质体融合，以获得抗黑腐病杂种植株。流程如下图，据图回答下列问题：

(1)该过程杂种细胞的培养离不开植物组织培养，避免微生物污染，优化培养条件可提高植物组织培养的成功率，在植物组织培养时，应从____________________（至少答出2点）等方面制订措施，减少污染；在培养室中培养时，注意优化培养环境，控制______________________________。（至少答出3点）等培养条件。
(2)过程②后，在显微镜下观察融合的活细胞中有供体的__________存在，这特征可作为初步筛选杂种细胞的标志。
(3)原生质体经过__________再生，进而分裂和脱分化形成愈伤组织。
(4)若分析再生植株的染色体变异类型，应剪取再生植株和__________植株的根尖制成装片，然后在显微镜下观察比较染色体的形态和数目。
(5)对杂种植株进行__________接种实验，可筛选出具有高抗性的杂种植株。

7 . 某多年生二倍体自花传粉、闭花授粉植物，决定花色的基因D（红花）和d（白花）是位于6号染色体上的一对等位基因。该植物存活至少要有一条正常的6号染色体。如下图是甲、乙两植株体细胞6号染色体的示意图。请据图回答：

(1)基因型为Dd的植株甲产生精子的过程中，某精原细胞的两个次级精母细胞的基因型相同，继续分裂产生的四个精细胞中，两个基因型为D，两个基因型为d，则最可能的原因是_______。
(2)若植株甲的基因型为Dd，利用植株甲进行人工杂交实验：
①以植株甲为父本，正常的白花植株为母本进行杂交，子代中发现了一株植株乙，则植株甲的基因_______（填“D”或“d”）位于正常的6号染色体上；植株乙的可遗传变异类型为_______，与基因突变不同，该变异类型是可以用_______直接观察到的。植株乙出现的可能原因有_______（填序号：①父本减Ⅰ后期，两条6号染色体移向细胞同一极；②母本减Ⅰ后期，两条6号染色体移向细胞同一极；③母本减Ⅱ后期，两条6号染色体移向细胞同一极）。
②若植株甲的基因D位于异常染色体上，让植株甲、乙进行杂交，则子代花色及比例为_______。（说明：植株乙在减数分裂Ⅰ过程中3条6号染色体会随机移向细胞两极，并最终形成含1条或2条6号染色体的配子）

8 . 已知玉米籽粒的黄色和白色是一对相对性状，且黄色（A）对白色（a）为显性。请回答下列遗传与变异的相关问题。
(1)正常结黄色籽粒的植株甲的一个花粉母细胞（相当于哺乳动物的精原细胞）经减数分裂后形成的一个精细胞如图甲所示，这说明在减数分裂产生配子的过程中，除发生了染色体数目变异外，还发生了___________交换，请在下图方框中画出和该精细胞来源于同一次级精母细胞的另一个精细胞中的染色体及基因关系的图解___________。

(2)已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Aa的植株乙，其细胞中9号染色体如图乙所示。
①植株乙的变异类型为___________。
②为了确定植株乙的基因A是位于正常染色体上还是异常染色体上（不考虑交换），让植株乙自花授粉产生F₁，F₁的表现型及比例为___________，可说明植株乙的基因A位于正常染色体上。
③以植株乙为父本，以正常的结白色籽粒的植株为母本，杂交产生的F₁中，发现了一株结黄色籽粒的植株丙，其染色体及基因组成如图丙所示。该植株形成的最可能原因是父本在减数分裂过程中___________。

9 . 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)21三体综合征一般是由第21号染色体数目异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者基因型为Aaa、其爸爸妈妈的基因型依次为AA和Aa，据此可推断，该患者染色体异常是由其_______（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数_________异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号染色体发生_______________部分缺失/整体缺失）造成的遗传病。这种变异在光学显微镜下_______________能/不能）被观察到。
(3)某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb且此基因位于第五号染色体上）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则发生缺失的染色体来自________（填“父亲”或“母亲”）。

10 . ClB品系果蝇具有一条正常的X染色体（X）和一条含CIB区段的X染色体（X^ClB），其中C表示染色体上的基因倒位区，可抑制X染色体间交叉交换；I基因导致雄性果蝇胚胎致死；B为显性棒眼基因。ClB品系可用于隐性突变和致死突变的检测。回答下列问题：
(1)CIB品系果蝇的染色体出现倒位区，表明该品系果蝇发生了____变异。
(2)自然状态下一般不存在基因型为X^ClB X^ClB的雌果蝇，原因是__ 。
(3)下图是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变的示意图。

①若X染色体发生了隐性突变，F₁中棒眼果蝇所占的比例为____。
②为了鉴定X染色体上是否发生了隐性突变，用正常眼雄蝇和F₁中表现型为棒眼的雌蝇杂交，若后代中____，则说明X染色体上发生了隐性突变；若后代没有雄性个体产生，则可能发生了____突变。