1 . 图表示某生物细胞中两条染色体及其上的部分基因，下列不属于染色体结构变异引起的是（       ）

A．	B．
C．	D．

2 . 根据所学知识，完成下列题目：
（1）染色体变异包括染色体______________________的变异和染色体______________________的变异，前者主要有四种类型，会使排列在染色体上基因的_________或排列顺序发生改变。
（2）在“低温诱导植物染色体数目变化”的实验中，低温与______________________诱导多倍体产生的原理相似；所用的卡诺氏液的作用是______________________。

3 . “猫叫综合征”患儿具有生长发育迟缓、头面部畸形、哭声微弱似猫叫等特点，是较为罕见的遗传性疾病。某医院新出生一例“猫叫综合征”患儿，如图所示，该患儿其中一条5号染色体呈环状，其余染色体正常。下列有关说法不正确的是（　　）

A．该5号环状染色体在形成过程中发生了染色体片段的缺失

B．在有丝分裂中，该5号环状染色体可以产生2个大小相等的子环

C．该患儿5号染色体发生环状畸变的原因可能是其父亲减数分裂产生了畸变的精子

D．该患儿出现多种病症的原因是5号环状染色体上的基因的种类发生了改变

4 . 科学家成功将“抗多聚半乳糖醛酸酶基因”导入番茄，能有效防止细胞壁的分解，获得防腐烂抗软化的转基因番茄，该技术利用的原理是（       ）

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体结构变异	D．染色体数目变异

5 . 我国科学家采用全基因组关联研究（GWAS）的方法，成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是（　　）

A．1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关

B．研究发现突变基因是由2个碱基对缺失导致，所以此变异类型为染色体结构变异，可通过光学显微镜观察其突变位点

C．正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码

D．若一对夫妇表现正常，生了一个患此病的儿子，那么这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4

6 . 家蚕是二倍体生物，含28对染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因控制。雄蚕由于吐丝多，丝的质量好，更受蚕农青睐，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。于是，科学家采用如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请据图回答下面的问题

(1)若对家蚕进行基因组测序,需要测定其_______条染色体；
(2)图中变异家蚕的“变异类型”属于__________(基因突变/基因重组/染色体变异)。图中F₁有斑纹的个体中染色体正常的比例为______；
(3)根据题意，在生产中，选取题中的“限性斑纹雌蚕”作为母本，则还需选取表现型为____________的雄蚕作为父本，这样在后代中可根据体色辨别幼蚕性别，从而选出雄蚕。

7 . 果蝇的性别决定是XY型，性染色体数目异常会影响果蝇的性别特征甚至使果蝇死亡，如：性染色体组成XO的个体为雄性，XXX、OY的个体胚胎致死。果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制。某同学发现一只异常果蝇，该果蝇左半侧表现为白眼雄性，右半侧表现为红眼雌性。若产生该果蝇的受精卵染色体组成正常，且第一次分裂形成的两个细胞核中只有一个细胞核发生变异，则该受精卵的基因型及变异细胞核产生的原因可能是

A．XRXr；含基因R的X染色体丢失	B．XrXr；含基因r的X染色体丢失
C．XRXr；含基因r的X染色体结构变异	D．XRXR；含基因R的X染色体结构变异

8 . 下列图中，能说明染色体发生缺失与易位分别是

A．①②

B．③④

C．①④

D．②③

9 . 生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现下图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（        ）

A．①为基因突变，②为倒位	B．②可能是重复，④为染色体组加倍
C．①为易位，③可能是缺失	D．②为基因突变，①为染色体结构变异

10 . 下图显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是

A．交换、缺失	B．倒位、缺失
C．倒位、易位	D．交换、易位