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解析
| 共计 24 道试题
1 . 人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是(       
A.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
B.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上
C.XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
D.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段缺失所致
2 . 某二倍体植物(2n=14)开两性花,可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株(即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉,但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实),欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题:
(1)雄性不育与可育是一对相对性状。将雄性不育植株与可育植株杂交,F1代均可育,F1自交得F2,统计其性状,结果如下表,说明控制这对相对性状的基因遗传遵循______定律。

编号

1

2

3

4

5

总株数

35

42

36

43

46

可育:不育

27:8

32:10

27:9

33:10

35:11


(2)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的______(填“父本”或“母本”),其应用优势是不必进行______操作。
(3)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如下图所示(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制种子为茶褐色,r控制种子为黄色)。

①带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成______个正常的四分体;______(填时期)联会的两条______彼此分离,分别移向细胞两极,而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上,含有8条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为______,经研究发现这样的雄配子不能与雌配子结合。
②此品种植株自交,所结的黄色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育,其余为茶褐色种子,发育成的植株可育。结果说明三体植株产生的含有8条染色体和含有7条染色体的可育雌配子的比例是______,这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂时的丢失有关。
③若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料,可选择______色的种子留种;若欲继续获得新一代的雄性不育植株,可选择______色的种子种植后进行自交。
2022-11-11更新 | 345次组卷 | 4卷引用:北京市顺义区牛栏山一中2019-2020学年高三上学期期中生物试题
3 . 研究者在大豆突变体库中筛选出纯合突变体甲,并对其展开研究。
(1)γ射线照射可诱导大豆发生基因突变或__________,是构建大豆突变体库常用的诱变方法。突变体甲表现为叶皱缩型,如图。

(2)以突变体甲与野生型大豆为亲本,进行正反交获得F1。采用特异性引物对两亲本基因组DNA 进行扩增得到两亲本的差异性条带,可用于杂种植株的鉴定。下图是用该引物对双亲及F1植株进行PCR扩增的结果。

据结果判断,1~10中__________是杂交成功获得的F1植株;推测F1中出现其它植株的原因是__________。F1自交收获F2,发现突变型124株、野生型380株,说明突变体甲叶型突变的遗传符合孟德尔的__________定律。
(3)研究发现突变体甲是7号染色体片段缺失导致的,预测该缺失范围内有6个基因(记为基因1~6)最有可能与甲的叶皱缩有关,而这6个基因在8号染色体上均有功能类似的基因(记为基因1'~6')。为确定基因1~6中与甲的叶皱缩直接相关的基因,研究者从野生型__________细胞中提取总RNA,逆转录获得DNA作为PCR模板进行扩增。结果发现只扩增出基因1~4,以及基因1'、3'、5'、6',故锁定基因__________作为重点研究对象,后命名为基因P和基因Q。
(4)研究者将同为叶皱缩表型的突变体乙与突变体甲杂交,子代均表现为叶皱缩,说明突变体乙与突变体甲的突变位点是__________(相同/不同)的。进一步对突变体乙的基因测序,发现仅有基因Q发生突变。为确定基因Q的功能,将该基因转入__________的大豆中,若发现__________,则可证实基因Q与叶片正常发育直接相关。
(5)研究发现基因Q与大豆叶表皮角质层的发育过程有关,角质层具有保水、抵抗病菌和昆虫侵袭等作用。请预期该研究的应用价值:______________________
2022-08-27更新 | 362次组卷 | 1卷引用:北京市顺义区牛栏山一中2019-2020学年高三上学期期中生物试题
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
4 . 图表示某生物细胞中两条染色体及其上的部分基因,下列不属于染色体结构变异引起的是(       
A.B.
C.D.
2022-04-17更新 | 550次组卷 | 47卷引用:【全国百强校】北京师范大学附属中学2017-2018学年高二下学期期中考试生物试题
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5 . 果蝇的红眼与白眼受一对等位基因控制,相关基因位于X染色体上。一只杂合红眼雌果蝇,其卵原细胞进行正常减数分裂的过程中,若不考虑基因突变、交叉互换和染色体变异,当染色体的着丝粒分开时,细胞内可能存在(       
A.四条X染色体,两个红眼基因B.两条X染色体,两个白眼基因
C.四条X染色体,两个白眼基因D.两条X染色体,一个红眼基因
6 . 研究人员使用不同浓度甲醛处理孕鼠,一段时间后取胎鼠肝脏细胞显微镜下观察,统计微核(由细胞有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体片段所产生)率和染色体畸变率,实验数据如下表所示。下列叙述不正确的是(       

组别

甲醛(mg/kg)

微核率(%0)

畸变率(%0)

对照组

0

1.8

0.5

20

2.4

0.74

200

5.6

2.61

2000

9.0

3.33

A.该数据表明甲醛可促进胎鼠肝脏细胞微核的产生和染色体畸变
B.微核中的遗传信息不能完整传递给子代细胞,导致细胞功能异常
C.染色体断裂导致不含着丝粒的片段丢失,这属于染色体数目变异
D.若染色体片段错接到非同源染色体上,这种变异属于染色体易位
7 . 将与生物学有关的内容依次填入下图各框中,其中包含关系错误的选项是 (       

框号

选项

1

2

3

4

5

6

A

减数分裂

减Ⅱ

减Ⅰ

同源染色体分离

非同源染色体自由组合

同源染色体非姐妹染色单体交叉互换

B

染色体变异

结构变异

数目变异

易位

重复

倒位

C

单细胞生物

原核生物

真核生物

单细胞真菌

单细胞藻类

单细胞动物

D

生态系统

无机环境

群落

生产者

消费者

分解者


A.AB.BC.CD.D
8 . 细胞囊性纤维化(CF)是一种严重的人类呼吸道疾病,与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图,图2为CF致病机理示意图。

请回答问题:
(1)依据图1可以初步判断CF的遗传方式为_________染色体上的_________性遗传。
(2)依据图2分析,过程①称为_________。异常情况下,异亮氨酸对应的密码子与正常情况_________(填相同或不同)。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸,导致其_________结构发生改变,无法定位在细胞膜上,影响了氯离子的转运。
(3)综上分析,导致CF的根本原因是_________
9 . 下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。
翅形复眼形状体色.......翅长
野生型完整球形黑檀.......
突变型菱形.......

(1)果蝇是一种适合做遗传实验的材料,除易于饲养、后代数量多、世代短等特点外,还有表中所示的果蝇具有____的特点。
(2)若果蝇的基因型是AaBb,下图中基因与染色体的位置关系正确的是____其中符合基因自由组合定律的是____

(3)果蝇一个AaBb的精原细胞(两对基因位于1号染色体上)经减数分裂产生了一个基因组成为Ab的精细胞,其他三个精细胞的基因组成是____ 若该精原细胞产生了AB、Ab、aB、ab四种精细胞,则其形成过程中可能发生了____
(4)果蝇X染色体上的长翅基因(D)对短翅基因(d)是显性,常染色体上的隐性基因(f)纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇,对双杂合的雌蝇进行测交,子代雌蝇的基因型有_种,子代雄蝇的表现型及其比例为:____
(5)果蝇的红眼(B)与白眼(b)为一对相对性状,1915年,遗传学家 Bridges发现用白眼雌果蝇与X射线处理过的红眼雄果蝇进行杂交,只能在某些杂交组合的F1中发现白眼雌果蝇,该种白眼雌果蝇的出现是由于它自身发生了基因突变,还是父本体眼果蝇X染色体缺失了显性基因B(B和b基因都没有的受精卵不能发育)。请你设计杂交实验进行检测:
实验步骤:用____杂交,统计子代表现型和比例结果预测及结论。
结果预测及结论:
若子代红眼雌果蝇:白眼雄果蝇=,____则是由于基因突变
若子代红眼雌果蝇:白眼雄果蝇= ,____则是由于父本红眼果蝇X染色体缺失。
2019-12-23更新 | 280次组卷 | 1卷引用:北京市十五中2019-2020学年高三上学期期中生物试题
10 . 下列关于染色体组和染色体变异的叙述,正确的是(     
A.不同物种的染色体组中可能含有相同数目的染色体
B.染色体组整倍性的变化必然会导致基因种类的增加
C.染色体之间部分片段的交换属于染色体的结构变异
D.进行有性生殖的生物配子中的染色体为一个染色体组
共计 平均难度:一般