组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 47 道试题
13-14高二上·江苏扬州·开学考试
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
1 . 由于种种原因,某生物体内某条染色体上多了或少了几个基因,这种遗传物质的变化属于(       
A.基因内部结构的改变
B.染色体结构变异
C.染色体数目变异
D.染色单体的交叉互换
2023-04-17更新 | 286次组卷 | 28卷引用:第四章生物的变异测试2020-2021学年高一生物浙科版必修二
11-12高三上·上海·期末
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
2 . 染色体之间的交换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中,甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是(  )

A.甲可以导致戊的形成
B.乙可以导致丙的形成
C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生
D.乙可以导致戊的形成
2023-04-16更新 | 213次组卷 | 36卷引用:阶段综合测评3 生物的变异 生物的进化【新教材】苏教版(2019)高中生物必修二
3 . 下列有关变异的说法,错误的是(  )
A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异
B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝粒的分裂
2023-04-16更新 | 106次组卷 | 1卷引用:阶段综合测评3 生物的变异 生物的进化【新教材】苏教版(2019)高中生物必修二
21-22高二·全国·假期作业
4 . 下图所示为某染色体上的若干基因。其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是(  )
A.c基因碱基对缺失,属于染色体变异
B.在减数分裂四分体时期的交叉互换,可发生在a、b之间
C.Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换,属于基因突变
D.基因与性状之间并不都是一一对应关系
2022-07-24更新 | 81次组卷 | 2卷引用:阶段综合测评3 生物的变异 生物的进化【新教材】苏教版(2019)高中生物必修二
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5 . 下列关于染色体变异的叙述正确的是(       
A.染色体结构变异和数目变异都可在有丝分裂和减数分裂过程中发生
B.染色体结构变异能改变细胞中基因数量,数目变异不改变基因数量
C.染色体结构变异导致生物性状发生改变,数目变异不改变生物性状
D.染色体结构变异通常用光学显微镜可以观察到,数目变异观察不到
单选题-单选 | 容易(0.94) |
名校
6 . 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因,如图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是(       
A.B.
C.D.
2011·江西吉安·一模
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
7 . 据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中,不正确的是(  )
A.图甲是交叉互换,图乙是染色体易位
B.交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间
C.交叉互换属于基因重组,染色体易位属于染色体结构变异
D.交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到
8 . 人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接(       
A.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异
B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变
C.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变
D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代
20-21高一·全国·单元测试
单选题-单选 | 适中(0.65) |
9 . 某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是( )
A.图甲所示的变异属于染色体结构变异
B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种
D.该男子与正常女子婚配不能生育染色体组成正常的后代
2021-08-25更新 | 203次组卷 | 1卷引用:第5章 基因突变及其它变异(能力提升)-2020-2021学年高一生物单元测试定心卷(人教版2019必修2)
10 . 人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如图甲所示,图乙为某痴呆患者的家族系谱图。Ⅰ-1和Ⅱ-1的染色体组成均为AABB;Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示7/9染色体易位携带者(含有A+、B-易位染色体)。7/9染色体易位携带者的后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体某一片段有三份),那么表现为痴呆;如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体某一片段的缺失),后代早期流产。

回答下列问题:
(1)Ⅲ-1的染色体组成为_____________,Ⅲ-2的染色体组成为_____________,Ⅲ-4的染色体组成为_____________
(2)若Ⅲ-5已出生且为7/9染色体易位携带者的概率是_______
(3)Ⅰ-2和Ⅱ-2为7/9染色体易位携带者,为何表型仍正常?______
2021-05-24更新 | 141次组卷 | 1卷引用:综合练习(三)
共计 平均难度:一般