1 . 图1为T细胞通过表面受体(TCR)识别抗原递呈细胞呈递的肿瘤抗原后被激活，进而攻击肿瘤细胞的示意图。T细胞的受体蛋白PD-1(程序死亡蛋白-1)信号途径有调控T细胞的增殖、活化和细胞免疫等功能。肿瘤细胞膜上的PD-L1蛋白与T细胞的受体PD-1结合引起的变化如图2所示。回答下列问题：

(1)图1中抗原递呈细胞通过________方式摄取肿瘤抗原。
(2)图1中T细胞识别肿瘤抗原后被激活，增殖并_______形成_______细胞群。
(3)图1中效应T细胞通过TCR只能识别带有同样抗原的肿瘤细胞，故发挥的免疫作用具有_______性，效应T细胞分泌毒素，使肿瘤细胞________死亡。
(4)图2中________蛋白可使肿瘤细胞逃脱T细胞的细胞免疫，其作用机理是_______。
(5)依据图2信息，请提出一种降低肿瘤细胞免疫逃逸的免疫治疗方案：________。

2 . 溶瘤病毒作为一种新型肿瘤免疫疗法被诸多生物科技公司所看好，所谓“溶瘤”就是将肿瘤“溶解”（也就是杀死），其治疗机制如下：

(1)推测溶瘤病毒只攻击肿瘤细胞的原因：________。
(2)细胞①的名称是________，细胞②的名称是________。图2中涉及到的免疫类型是_________，体现了免疫系统的_________功能。
(3)由图1、图2分析溶瘤病毒的作用机理________。
(4)相较于肌肉注射和静脉注射，将溶瘤病毒注射到肿瘤区域更好，从作用时间和作用效果分析原因：________。

3 . 免疫系统具有免疫监视功能。如图1为细胞毒性T细胞针对肿瘤细胞发生免疫反应的部分示意图。活化的细胞毒性T细胞表面PD-1与正常细胞表面PD-L1结合，就不会触发负疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1，在与细胞毒性T细胞表面的PD-1结合时逃避免疫系统的“追杀”如图2所示。下列有关叙述正确的是（       ）

A．图1说明肿瘤细胞能够被免疫系统监视、防御和清除

B．图1中“Y"是细胞因子，由辅助性T细胞增殖时分泌

C．图2细胞毒性T细胞激活了肿瘤细胞PD-LI基因表达

D．使用PD-L1抗体或PD-1抗体可以阻断图信号通路

4 . 科研人员发现中性粒细胞对癌症的预防发挥着重要作用。据此回答下列问题：
(1)细胞中与癌变相关的______、_____等基因突变，会引发细胞癌变。
(2)研究发现，中性粒细胞能识别并吞噬细菌，这发挥了免疫的_____功能。而其分泌的一种E酶可通过作用于跨膜蛋白CD95的羧基端（C端），诱导癌细胞DNA损伤，杀伤癌细胞。CD95的C端位于细胞内，据此推测；E酶须通过______方式进入细胞内才能杀伤癌细胞。
(3)为验证该推测，有人设计了一组实验：用某种转运抑制剂处理癌细胞，检测E酶是否入胞，请评价该实验方案。
①该实验是否可行？_______（填是或否）②理由：______。
(4)科研人员在图1所示接瘤小鼠的某些肿瘤内注射一定量E酶（注射的E酶无法运输到非注射瘤），检测肿瘤的生长情况和CD8⁺细胞（一种细胞毒性T细胞）相对数量，结果如图2．

①分析图1和图2可知，本实验的自变量是________。
②图2的实验结果表明，E酶的作用机制是________。

5 . PD-1与PD-L1是目前肿瘤治疗的热门靶点蛋白。在正常机体中，T细胞表面的PD-1与组织细胞表面的PD-L1结合，会使T细胞活性受抑制。sPD-1是PD-1的可溶形式，能够被分泌至胞外。肿瘤疫苗可激活T细胞并诱导其产生IFN-γ（一种细胞因子）。为研究sPD-1对肿瘤疫苗抗乳腺癌作用的影响，科研人员用不同浓度的IFN-γ培养小鼠乳腺癌细胞，并检测其细胞膜上PD-L1表达情况，结果如图甲所示。科研人员改造肿瘤疫苗，使其大量分泌能与PD-L1结合的sPD-1，并在实验小鼠皮下接种小鼠乳腺癌细胞后随机分为三组，分别给予肿瘤疫苗、高表达sPD-1的肿瘤疫苗、磷酸缓冲液处理，分别于6、12、18、24、30天记录并统计无瘤小鼠的比例，结果如图乙所示。下列说法正确的是（　　）

   

A．图甲中的实验组小鼠乳腺癌细胞的膜蛋白PD-L1表达减弱

B．肿瘤细胞PD-L1高水平表达会增加其被免疫系统清除的可能性

C．实验小鼠给予高表达sPD-1的肿瘤疫苗的处理组是对照组

D．图乙表明sPD-1可阻断PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1结合

6 . 研究发现，癌细胞可以通过形成纳米管从附近的免疫细胞中窃取线粒体来促进自身的生长，并削弱免疫细胞的功能，这是癌细胞逃避免疫系统的全新机制，为癌症治疗提供了新的思路。研究人员以腺癌模型小鼠为实验材料，研究纳米管抑制剂L-778123（L-7）和PD-1抗体（P-1）对肿瘤体积和免疫细胞数量的影响，结果如下图所示。

(1)免疫系统清除癌细胞体现了免疫系统的______功能，此过程中能使肿瘤细胞裂解死亡的免疫细胞是______，该细胞的活化通常需要靶细胞的刺激以及______分泌的细胞因子的作用。故推测被癌细胞窃取线粒体的免疫细胞______，从而削弱了免疫细胞的攻击。
(2)活化的T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-LI一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。基于此，科学家使用PD-1或PD-LI抗体来阻断这一信号通路，从而使T细胞能有效对付癌细胞。相比而言，使用______（填“PD-1抗体”或“PD-LI抗体”）治疗癌症更容易使T细胞将正常细胞列为攻击对象，引发______病。
(3)实验结果表明：______。

7 . mRNA疫苗是将编码抗原的mRNA分子以脂质体包裹的方式递送到细胞中，该mRNA分子可作为模板来合成病原体的特定蛋白质，这些蛋白质抗原可刺激机体产生特异性免疫反应。下列叙述错误的是（　　）
   

A．mRNA疫苗进入人体细胞后，人体可发生细胞免疫和体液免疫

B．mRNA疫苗进入人体细胞后可以刺激机体产生抗体和记忆细胞

C．由图可知，MHCI和MHCⅡ在免疫反应中均起到传递信号的作用

D．细胞毒性T细胞、辅助性T细胞、B细胞、MHCI和MHCⅡ这些细胞均可识别抗原

9 . 2023年入秋以来，全国大面积爆发了以肺炎支原体为主要病原体的呼吸道疾病。肺炎支原体是一种胞内寄生菌，感染人体后引起的典型症状有头痛、咽痛、疲乏、干咳等，持续3周左右。人在初次和再次感染肺炎支原体后，机体内的各项免疫指标（IgM和IgG表示两种主要抗体）如下图所示。
回答下列问题：

(1)人体内B细胞和T细胞成熟的场所分别是_______，两类细胞结构和功能各不相同的根本原因是_________。抗体的具体作用是_____________________。据图分析，再次免疫过程中起主要作用的抗体是______（填“IgG”或“IgM”）。
(2)图中的T细胞是一类淋巴细胞的总称，其中能与靶细胞密切接触并裂解靶细胞的T细胞是___________。机体针对肺炎支原体的特异性免疫过程中，T细胞数量与总抗体量存在正相关，原因是__________________。
(3)与初次免疫相比，再次免疫的潜伏期较短，且患病程度较轻，主要原因是_____________________。

10 . TCR-T疗法（T Cell Receptor-Gene Engineered T Cells），是细胞受体基因工程改造的T细胞疗法。TCR-T疗法在治疗实体瘤方面显示出前所未有的前景，因为TCR-T不仅能识别细胞膜抗原，还能识别肽-主要组织相容性复合体（pMHC）呈递的细胞内肿瘤抗原，不受靶细胞表面抗原表达的限制，从而能更广泛地识别靶抗原，诱导更持久的免疫应答。
(1)导致正常细胞的生长和分裂失控变成癌细胞的根本原因是：________。
(2)肿瘤细胞TCR通过由α和β肽链组成的异二聚体来识别pMHC分子呈递的抗原（图1），这体现了细胞膜的________功能。TCR-T识别肿瘤细胞后被激活，其分泌穿孔素等免疫活性物质杀伤肿瘤细胞，此免疫过程需要的免疫活性物质还有_______。

(3)癌细胞和抗原呈递细胞作用一样，都具有将胞内“抗原”_______，然后传递给TCR-T细胞，TCR与MHC的高效互作是TCR-T成功靶向细胞的前提。然而TCR-T细胞发育过程中，具有高亲和力TCR的T细胞克隆因为会对自体的细胞产生免疫反应的潜能而被体内清除（阴性选择），引起T细胞_____（“凋亡”或“坏死”），故只有低亲和力TCR的T细胞克隆被保留（阳性选择），可避免________病的发生。
(4)研究发现，即使TCR与MHC互作激活了T细胞，活化的T细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）与正常细胞表面的PD-L1（程序性死亡配体1）一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应（如图2）。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。

①研究人员以健康小鼠为实验动物，通过肿瘤细胞移植技术，设计实验验证该肿瘤细胞的免疫逃逸机制，请写出实验思路_________。
②请根据肿瘤细胞实现“免疫逃逸”的机制，提出一个治疗肿瘤的新思路_________。