1 . 已知FeSO4有如图所示的转化关系,下列叙述正确的是
A.M一定是红棕色粉末 |
B.图中发生了3个氧化还原反应 |
C.生成HNO3的反应中,浓硫酸表现强氧化性、难挥发性和强酸性 |
D.“褪色”的原因是SO2+Br2+2H2O=4H+++2Br- |
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2 . 高铁酸钠(Na2FeO4)是一种优良的多功能水处理剂,具有很强的氧化性,工业上可采取干法和湿法制备Na2FeO4。回答下列问题:
(1)干法制备Na2FeO4,反应原理为。
①Na2FeO4属于______________ (填“盐”“碱”或“氧化物”)。
②写出Na2O2的电子式:_______________ 。
③氧化性:Na2O2______________ (填“<”或“>”)Na2FeO4,每消耗1 mol FeSO4转移______________ mole-。
(2)湿法制备Na2FeO4,将Fe(OH)3固体加入含有一定浓度的NaClO和NaOH的混合溶液中,搅拌一段时间后,可得到Na2FeO4和NaCl。
①实验需要480mL0.2mol·L-1NaOH溶液,如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是_______________ (填字母,下同)。②下列有关容量瓶使用方法的操作中,错误的是_______________ 。
A.使用容量瓶之前应检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,无需用待配溶液润洗
C.定容时,将蒸馏水小心倒入容量瓶中直至与刻度线齐平
D.配制溶液时,如果试样是液体,用量筒量取试样后直接倒入容量瓶中定容
③在配制NaOH溶液时,若NaOH固体溶解后立即移入容量瓶→洗烧杯→洗涤液移入容量瓶→定容,则所得溶液浓度_______________ (填“>”“<”或“=”)0.2mol·L-1。
④写出湿法制备Na2FeO4的化学方程式:_______________ 。
(3)如果以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒的效率,Na2FeO4的消毒效率为______________ (用分数表示,→Fe3+)。
(1)干法制备Na2FeO4,反应原理为。
①Na2FeO4属于
②写出Na2O2的电子式:
③氧化性:Na2O2
(2)湿法制备Na2FeO4,将Fe(OH)3固体加入含有一定浓度的NaClO和NaOH的混合溶液中,搅拌一段时间后,可得到Na2FeO4和NaCl。
①实验需要480mL0.2mol·L-1NaOH溶液,如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是
A.使用容量瓶之前应检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,无需用待配溶液润洗
C.定容时,将蒸馏水小心倒入容量瓶中直至与刻度线齐平
D.配制溶液时,如果试样是液体,用量筒量取试样后直接倒入容量瓶中定容
③在配制NaOH溶液时,若NaOH固体溶解后立即移入容量瓶→洗烧杯→洗涤液移入容量瓶→定容,则所得溶液浓度
④写出湿法制备Na2FeO4的化学方程式:
(3)如果以单位质量的氧化剂所得到的电子数来表示消毒的效率,Na2FeO4的消毒效率为
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3 . 我国的冶金工业十分发达,钢铁年产量已达到十亿吨,占世界产量的一半以上,同时有色金属产量也超过了七千万吨。
(1)铜是人类最早使用的金属,其电阻率小、延展性好,常用于制作电路板,在使用氯化铁溶液蚀刻铜制电路板时,发生反应的化学方程式为___________ 。
(2)铝与溶液反应的化学方程式为___________ ;铝的化学性质较活泼,但在空气中不会完全锈蚀,其原因是___________ 。
(3)电镀是一种常见的金属处理工艺,然而在生产过程中,电镀厂会产生大量的高毒性废水,将其直接排放会造成严重的污染。因此,废水的处理是电镀行业面临的主要问题之一。
①在电镀之前,镀件需要用酸性溶液浸泡清洗。清洗废液的处理需要去除其中的悬浮颗粒物,并加入足量的固体,将还原为,则还原过程中发生反应的离子方程式为___________ ,当有被完全处理时,理论上需要加入的质量为___________ 。
②为了减缓镀件表面的金属沉积速率,得到均匀、光滑的镀层,电解液中除重金属盐外,还需要加入剧毒的。已知中各原子均满足8电子稳定结构,则的电子式为___________ 。在碱性的废电解液中通入氯气可以将氧化,并生成两种无毒的氧化产物(其中一种为大气中占比最多的成分),则反应的离子方程式为___________ 。
(1)铜是人类最早使用的金属,其电阻率小、延展性好,常用于制作电路板,在使用氯化铁溶液蚀刻铜制电路板时,发生反应的化学方程式为
(2)铝与溶液反应的化学方程式为
(3)电镀是一种常见的金属处理工艺,然而在生产过程中,电镀厂会产生大量的高毒性废水,将其直接排放会造成严重的污染。因此,废水的处理是电镀行业面临的主要问题之一。
①在电镀之前,镀件需要用酸性溶液浸泡清洗。清洗废液的处理需要去除其中的悬浮颗粒物,并加入足量的固体,将还原为,则还原过程中发生反应的离子方程式为
②为了减缓镀件表面的金属沉积速率,得到均匀、光滑的镀层,电解液中除重金属盐外,还需要加入剧毒的。已知中各原子均满足8电子稳定结构,则的电子式为
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4 . 某钒催化剂在一定条件下形成相邻的氧化还原位和酸性吸附位,该催化剂催化脱除电厂烟气中NO的反应机理如图所示。下列说法正确的是
A.反应①~④均为氧化还原反应 |
B.消耗1mol ,理论上可处理2mol NO |
C.反应②为 |
D.总反应方程式 |
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2024高三·全国·专题练习
5 . 含氮化合物(NOx、NO等)是大气主要污染物之一,消除含氮化合物的污染备受关注。
.NSR技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的NOx排放。NSR(NOx储存还原)工作原理:NOx的储存和还原在不同时段交替进行,如图1所示;若用H2模拟尾气中还原性气体研究Ba(NO3)2的催化还原过程,该过程分两步进行,图2表示该过程相关物质浓度随时间的变化关系。(1)图1中BaO的作用是___________ 。用H2模拟尾气中还原性气体研究Ba(NO3)2的催化还原过程,第一步反应的化学方程式为___________ 。
.用铁去除含氮废水中的硝酸盐()是重要的方法。一种去除的过程如图:(2)过程中“操作”的名称是___________ 。酸化废水与铁粉反应的离子方程式是___________ 。
(3)研究发现Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4,在去除的过程中,Fe3O4(导电)覆盖在铁粉表面,随着反应的进行,产生FeO(OH)(不导电),它覆盖在Fe3O4表面,形成钝化层,阻碍电子传输,导致的去除率低。若要提高的去除率,可采取的措施是___________ 。
.测定某废水中含量。先取V mL含水样并将O2去除,加入催化剂、V1 mL c1 mol·L-1 FeSO4标准溶液(过量),再加入稀硫酸;最后用c2 mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液滴定剩余的Fe2+,滴定至终点时消耗V2 mL。
已知:3Fe2+++4H+=NO↑+3Fe3++2H2O, +14H++6Fe2+=2Cr3++6Fe3++7H2O。
(4)若需要480 mL FeSO4、K2Cr2O7标准溶液,配制时所需的仪器有天平、量筒、烧杯、玻璃棒、___________ 。
(5)加入稀硫酸的作用是___________ 。
(6)水样中NO的含量为___________ mol·L-1(用含c1、c2、V1、V2、V的代数式表示)。
.NSR技术可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的NOx排放。NSR(NOx储存还原)工作原理:NOx的储存和还原在不同时段交替进行,如图1所示;若用H2模拟尾气中还原性气体研究Ba(NO3)2的催化还原过程,该过程分两步进行,图2表示该过程相关物质浓度随时间的变化关系。(1)图1中BaO的作用是
.用铁去除含氮废水中的硝酸盐()是重要的方法。一种去除的过程如图:(2)过程中“操作”的名称是
(3)研究发现Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4,在去除的过程中,Fe3O4(导电)覆盖在铁粉表面,随着反应的进行,产生FeO(OH)(不导电),它覆盖在Fe3O4表面,形成钝化层,阻碍电子传输,导致的去除率低。若要提高的去除率,可采取的措施是
.测定某废水中含量。先取V mL含水样并将O2去除,加入催化剂、V1 mL c1 mol·L-1 FeSO4标准溶液(过量),再加入稀硫酸;最后用c2 mol·L-1的K2Cr2O7标准溶液滴定剩余的Fe2+,滴定至终点时消耗V2 mL。
已知:3Fe2+++4H+=NO↑+3Fe3++2H2O, +14H++6Fe2+=2Cr3++6Fe3++7H2O。
(4)若需要480 mL FeSO4、K2Cr2O7标准溶液,配制时所需的仪器有天平、量筒、烧杯、玻璃棒、
(5)加入稀硫酸的作用是
(6)水样中NO的含量为
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6 . 氮、磷及其化合物应用广泛。磷元素有白磷、红磷等单质,白磷(P4)分子结构及晶胞如下图所示,实验室常用CuSO4溶液吸收有毒气体PH3,生成H3PO4、H2SO4和Cu。P元素可形成多种含氧酸,其中次磷酸(H3PO2)为一元弱酸;磷酸可与铁反应,在金属表面生成致密且难溶于水的磷酸盐膜。下列化学反应表示正确的是
A.用氨水和AlCl3溶液制备Al(OH)3:Al3++3OH-=Al(OH)3↓ |
B.工业上用足量氨水吸收SO2:NH3·H2O+SO2=NH4HSO3 |
C.用CuSO4溶液吸收PH3:PH3+4CuSO4+4H2O=4Cu↓+H3PO4+4H2SO4 |
D.次磷酸与足量NaOH溶液反应:H3PO2+3NaOH=Na3PO2+3H2O |
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7 . 利用工业废气NO生产的流程如图所示。已知装置Ⅰ和装置Ⅱ反应后溶液中都为。下列说法错误的是
A.装置Ⅰ中若有参与反应,则转移电子 |
B.装置Ⅰ中反应为 |
C.装置Ⅲ中氧化剂和还原剂的物质的量之比为 |
D.装置Ⅲ中和的体积比时,可实现原子利用率最大化 |
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8 . 高铁酸钠(Na2FeO4)是一种能氧化、杀菌、脱色、除臭的新型高效水处理剂。工业上制备高铁酸钠有多种方法。
(1)电解法。以铁为阳极,石墨为阴极,在通电条件下,发生反应:,物质X的化学式为___________ 。
(2)高温熔融氧化法。将过氧化钠与硫酸亚铁加热至700℃,发生反应:,其中,氧化产物是___________ ,用生成1mol氧气所转移的电子数为___________ 。
(3)次氯酸钠氧化法①“反应I”的离子方程式为___________ 。
②副产品的成分为___________ 。
(1)电解法。以铁为阳极,石墨为阴极,在通电条件下,发生反应:,物质X的化学式为
(2)高温熔融氧化法。将过氧化钠与硫酸亚铁加热至700℃,发生反应:,其中,氧化产物是
(3)次氯酸钠氧化法①“反应I”的离子方程式为
②副产品的成分为
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9 . 工业废水中的氨氮(以形式存在),可通过微生物法或氧化法处理,转化为,使水中氨氮达到国家规定的排放标准。
(1)微生物法:酸性废水中的部分在硝化细菌的作用下被氧气氧化为或或再与作用生成。
①转化为的离子方程式为_______ 。
②与在转化为的反应中消耗与的物质的量之比为_______ 。
(2)次氯酸钠氧化法:向氨氮废水中加入,氨氮转化为而除去。
①氧化的离子方程式为_______ 。
②一定下,的投加量对污水中氨氮去除率的影响如图所示。当:时,总氮的去除率随:的增大不升反降的原因是_______ 。
(3)活性炭-臭氧氧化法:活性炭-臭氧氧化氨氮的机理如图所示。*表示吸附在活性炭表面的物种,为羟基自由基,其氧化性比更强。①活性炭-臭氧氧化氨氮的机理可描述为_______ 。
②其它条件不变调节废水的,废水中氨氮去除率随的变化如下图所示。随增大氨氮去除率先明显增大,后变化较小,可能的原因是_______ 。(4)该课外兴趣小组对实验制取的晶体进行纯度测定:
a.称取样品,将其配成溶液。
b.先向锥形瓶内加入一定浓度的溶液,加热至。冷却后再向其中加入溶液,充分混合。
c.最后用待测的样品溶液与之恰好完全反应,消耗样品溶液。
(NaNO2与反应的关系式为:2KMnO4~5NaNO2)
通过计算,该样品中的质量分数是_______ 。(写出计算过程)
(1)微生物法:酸性废水中的部分在硝化细菌的作用下被氧气氧化为或或再与作用生成。
①转化为的离子方程式为
②与在转化为的反应中消耗与的物质的量之比为
(2)次氯酸钠氧化法:向氨氮废水中加入,氨氮转化为而除去。
①氧化的离子方程式为
②一定下,的投加量对污水中氨氮去除率的影响如图所示。当:时,总氮的去除率随:的增大不升反降的原因是
(3)活性炭-臭氧氧化法:活性炭-臭氧氧化氨氮的机理如图所示。*表示吸附在活性炭表面的物种,为羟基自由基,其氧化性比更强。①活性炭-臭氧氧化氨氮的机理可描述为
②其它条件不变调节废水的,废水中氨氮去除率随的变化如下图所示。随增大氨氮去除率先明显增大,后变化较小,可能的原因是
a.称取样品,将其配成溶液。
b.先向锥形瓶内加入一定浓度的溶液,加热至。冷却后再向其中加入溶液,充分混合。
c.最后用待测的样品溶液与之恰好完全反应,消耗样品溶液。
(NaNO2与反应的关系式为:2KMnO4~5NaNO2)
通过计算,该样品中的质量分数是
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2024高三下·全国·专题练习
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10 . 碘(紫黑色固体,微溶于水)及其化合物广泛用于医药、染料等方面。的一种制备方法如下图所示:加入粉进行转化反应的离子方程式为_______ ,生成的沉淀与硝酸反应,生成_______ 后可循环使用。
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