【推荐1】新一代药物H具有良好的抗肿瘤活性，其合成路线如下：

已知：
反应物中，R、R’可为：H、CH₃、NH₂等。
(1)A→B的反应类型是___________。
(2)写出C的结构简式___________。
(3)物质D发生水解反应的方程式为___________。
(4)物质A中官能团名称___________、___________；A中sp²杂化类型的碳原子有几个___________。
(5)写出符合下列条件的物质A的同分异构体的结构简式___________。
①属于硝酸酯②苯环上的一氯代物有两种
(6)苯并咪唑类化合物是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息，以、CH₃COCl、CH₃OH为原料合成，合成过程中无机试剂任选___________；合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHH₂C=CH₂BrH₂C-CH₂Br。

【推荐2】有机化合物G是抗炎症、抗肿瘤的药物。以有机化合物A和醛X为原料制备该药物的合成路线如图：
   
已知：Ⅰ.RCHORCH₂OH；
Ⅱ.R－COOH+R′－NH₂   +H₂O
Ⅲ.R－CNRCH₂NH₂
回答下列问题：
(1)写出A的官能团的名称________，醛X的名称是________。
(2)F到G的反应类型为________，G中的手性碳原子数为________。
(3)写出D和NaOH水溶液反应的化学方程式________。
(4)可以区分B和C的试剂是________。

A．FeCl3溶液

B．浓溴水

C．银氨溶液

D．金属钠

(5)E的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体(不考虑立体异构)有________种，其核磁共振氢谱上有5个峰，且峰面积比为2：2：1：1：1的同分异构体的结构简式是________。
①属于芳香族化合物       ②苯环上的取代基数目小于3       ③含氰基(－CN)       ④与NaHCO₃溶液反应放出气体
(6)写出以苯甲醇(   )为原料制备   的合成路线(其他无机试剂任选)________。

【推荐3】药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：

已知：Ⅰ、
Ⅱ、A遇三氯化铁溶液显紫色
Ⅲ、
完成下列填空：
（1）写出⑤的反应类型____。
（2）G中无氧官能团的名称____。
（3）反应①的目的是____。
（4）反应④的化学方程式____。
（5）试写出同时满足以下条件的H的同分异构体中的三种____。
① 分子中有苯环，与氯化铁溶液能发生显色反应   
② 不能与碳酸氢钠反应产生无色气体
③ ¹H-NMR谱表明分子中有4种氢原子
（6）设计以甲苯为原料制备A的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）____。

【推荐1】药物阿比朵尔具有很好的抗病毒活性，其合成路线如下：

已知：①+HCHO+
②RX RLiX RSH
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
A.化合物A能发生加成、取代和氧化反应，不发生还原反应       
B.化合物B具有弱碱性
C.化合物D与FeCl₃溶液发生显色反应        
D.阿比朵尔的分子式是C₂₂H₂₅N₂O₃BrS
(2)写出化合物D的结构简式___________。
(3)写出G→阿比朵尔的化学方程式___________。
(4)设计从E→F的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①¹H－NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，含氮氧单键和碳氧双键；
②含有苯环和含氮五元杂环，且两环共棱连接。

【推荐2】A(C₂H₄)是基本的有机化工原料．用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料．具体合成路线如图所示(部分反应条件略去)：

已知：①
②D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%．
回答下列问题：
（1）C中官能团名称是           ，图中缩醛的分子式是           ．
（2）B的结构简式为             ．
（3）⑥的反应类型是              ．
（4）⑤的化学方程式为                      ．
（5）请写出核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1，且含有苯环和羰基的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：                 ．
（6）参照的合成路线，设计一条由2﹣氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线(须注明必要的反应条件)                   ．

【推荐3】合成药物中间体M的流程如下。

已知：

（1）A的名称是________。
（2）B中含有的官能团是________。
（3）D的结构简式是________。
（4）反应①的化学方程式是________。
（5）反应②的反应类型是________。
（6）反应③的试剂和条件是________。
（7）由K生成L反应的化学方程式是________
（8）
写出中间产物的结构简式：   中间产物Ⅰ ______ ， 中间产物Ⅱ ______。

【推荐1】聚-氰基丙烯酸乙酯（   ）是“502胶”的主要成分，其合成路线如图所示：
   
已知：   。
回答下列问题：
（1）反应①类型为_____。
（2）反应②的化学方程式为________。
（3）D的结构简式为________。
（4）E中的官能团有_______（填名称）。
（5）F的化学名称为________。
（6）C的同分异构体中，与C具有相同官能团的共有____种（不含立体异构）。
（7）结合题中信息，设计一条以丙烯为原料制备丙烯酸的合成路线（其他无机试剂任选，限定三步）。___

【推荐2】物质G是合成一种抗生素药物的中间体，其人工合成路线如下：

   

(1)A→B所需物质和反应条件是_______。
(2)生成C的同时有C的反式异构体生成，写出该反式异构体的结构简式：_______。
(3)X的分子式为，写出X的结构简式：_______。
(4)E的一同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
②酸性条件水解得到2种产物，其中一种是最简单的氨基酸，另一种既能与溶液发生显色反应，又能发生银镜反应。
(5)已知：R-CNR-COOH，   ，R-代表烃基。写出以、   、   为原料制备   的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1-溴-4-苯丁烷)。中间体M的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)D中的官能团为_______：反应④属于_______反应(填反应类型)；
B的结构简式为_______。
(2)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：_______。
A.能发生银镜反应和水解反应：   B.不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1％)为起始原料也可制得中间体M：
ERMgBrFM(R-为烃基、C₆H₅-为苯基)
则E的结构简式为_______F→M的化学方程式为_______。
(4)C₆H₅MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名：_______；②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式：_______。

【推荐1】环丙沙星是喹诺酮类抗菌药物，具有广谱抗菌活性，杀菌效果好，某研究小组按下列路线合成环丙沙星(H)。

已知：RCOCH₃
回答下列问题：
(1)B的结构简式是___________。
(2)C中含氧官能团名称是___________。
(3)写出D→E的化学方程式：___________。
(4)E→F的反应类型为___________。
(5)A的芳香族同分异构体有___________种(本身除外)；写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环；
②^lH-NMR谱表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子且数目之比为2：2：2：2：1；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应，且两种水解产物同样可以与FeCl₃溶液发生显色反应。
(6)以和为原料合成的路线图为：

则X的结构简式为___________；反应⑤中的一定条件是指___________。

【推荐2】某抗病毒药物H的一种合成路线如图所示。

已知：①R-NH₂+R'ClR-NH-R' +HCl
②具有芳香性。
回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为___________；D中含氧官能团的名称为___________。
(2)D→E的化学方程式为___________。
(3)F的结构简式为___________，X的结构简式为___________。
(4)C的六元环芳香同分异构体中，核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___________(任写一种)。
(5)设计以为原料制备的合成路线(其他试剂任选) ___________。

【推荐3】化合物G是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间物质，其人工合成路线如下：

(1)A的名称为_______。
(2)E中含氧官能团的名称为_______。
(3)C→D的反应方程式为_______。
(4)已知含有吡啶环()的物质也具有芳香性，则符合以下条件的物质C的同分异构体有_______种(不考虑空间异构)。
①分子中含有吡啶环；②吡啶环上含有3个支链。
其中核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为3：1的结构简式为_______。
(5)已知：①；②氨基易被氧化。

参照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线_______。(试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)