【推荐1】已知有机物A既是一种重要的化工原料，也是一种水果催熟剂。由A为原料衍生出的部分化工产品如图所示。回答下列问题：

(1)A中所含官能团的名称为_______。
(2)写出下列反应的反应类型：A→B _______，B→F_______。
(3)写出下列反应的化学方程式：
①A →E：_______；
②C →D：_______。
(4)由B生成C也可通过两步反应完成： B →C₂H₄O C，写出其中反应①的化学方程式_______ 。
(5)写出G的结构简式_______。

【推荐2】下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：

A	B	C	D	E
①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为： ③能与水在一定条件下反应生成C	①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为：	①由C、H、O三种元素组成； ②能与Na反应，但不能与 NaOH 溶液反应； ③能与 E 反应生成相对分子质量为100的酯。	①相对分子质量比C少2； ②能由C氧化而成；	①由C、H、O三种种元素组成； ②球棍模型为：

根据表中信息回答下列问题：
(1)A到E中，属于烃的是_______(填字母)；写出A与溴水反应的化学方程式_____________。
(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式_______。当n=________时，这类有机物开始出现同分异构体。
(3)B具有的性质是_____________(填序号)。
①无色无味液体     ②有毒     ③不溶于水   ④密度比水大
⑤任何条件下不与氢气反应⑥可使酸性高锰酸钾溶液和溴水均褪色
(4)写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：_________________。
(5)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为_____________；其化学方程式为_：______________________。

【推荐3】B的产量可以用来衡量国家石油化工的发展水平，I是一种有机高分子化合物。请回答下列问题：

(1)B的分子式为_______，I的名称为_______，D分子中官能团的名称为_______。
(2)①~⑥中属于加成反应的有_______(填序号)。
(3)实验室中鉴别乙烯和乙烷的试剂可选用_______(填字母)。
a.水　　　　b.溴的四氯化碳溶液　　　　c.酸性高锰酸钾溶液
(4)写出反应③的化学方程式_______。
(5)写出反应⑥的化学方程式_______。

【推荐2】以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K，其流程如图：
   
已知：      RCH₂COOH(R表示烃基，X表示卤素原子)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；B所含官能团名称___________。
(2)H→I所需试剂a为___________。C＋I→J的反应类型是___________。
(3)E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀。E的结构简式为___________，F与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的化学方程式为_______________。
(4)K的结构简式___________。
(5)C的同分异构体有___________种。

【推荐3】有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，某教师设计了如图装置(夹持装置仪器已省略)，其实验操作为：按图安装好，先关闭活塞a， b， c，在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开活塞a， b， c， 通过控制活塞a和b，而有节奏(间歇性)通入气体，即可在M处观察到明显的实验现象。试回答以下问题：

(1)A中发生反应的化学方程式：_______，
(2)C中热水的作用：_______。
(3)M处发生的反应的化学方程式为_______，
(4)从M管中可观察到的现象：_______。从中可认识到该实验过程中催化剂_______(填“参加”或“不参加”)了化学反应。
(5)验证乙醇氧化产物的化学反应方程式是_______。

【推荐1】化合物G是合成液晶材料的中间体，以苯的同系物A、乙酸为原料合成G的路线如下。

已知：   
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______
(2)C的结构简式为_______
(3)由A和B生成C的反应类型为_______
(4)F与足量醇溶液完全反应生成G的化学方程式为_______
(5)E的结构简式为_______
(6)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式_______
①苯环上只有一个取代基且能够发生银镜反应
②其中取代基上只有两种不同化学环境氢原子H
(7)写出以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)制备的合成路线：_______。

【推荐2】近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是________________。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________。
（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。
（4）D的结构简式为________________。
（5）Y中含氧官能团的名称为________________。
（6）E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________。
（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________。

【推荐3】有机物Ⅰ是合成药物阿莫西林的中间体。以有机物A为原料合成Ⅰ的路线如下：

已知：
回答下列问题
(1)A的名称是_______。
(2)B在光照条件下与Cl₂反应生成C，C中官能团的名称是_______。
(3)C→D的反应条件为_______，E→F的反应类型为_______。
(4)流程中设计A→B的目的是_______。
(5)E能与银氨溶液反应，反应方程式为_______。
(6)G在一定条件下能发生酯化反应生成分子内含3个六元环的有机物，其结构简式为_______。
(7)芳香族化合物X是H的同分异构体，满足以下条件的文的结构有_______种(不考虑立体异构)。
a.能使FeCl₃溶液显紫色，苯环上的一溴代物只有一种
b.核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子数比为3∶2∶2∶1
C.能在稀硫酸中发生水解反应且产物之一的分子式为C₇H₈O₃
写出符合上述题意的分子式为C₇H₈O₃的一种有机物的结构简式_______。

【推荐2】有机物Ⅸ是合成酮基布洛芬的重要中间体，一种合成Ⅸ的路线如图：
   
已知：
①R-CH₂-Z   
②   
回答下列问题：
(1)化合物Ⅴ中含有的官能团的名称为___________；化合物Ⅵ的结构简式为___________。
(2)验证苯中混有化合物Ⅳ的方法是___________。
(3)写出反应Ⅵ→Ⅶ的化学方程式：___________，该反应的反应类型为___________。
(4)化合物Ⅳ的同分异构体中能同时满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)。
a．含有联苯结构(   )且其中一个苯环除连有另一个苯环外，无其他侧链；
b．能发生银镜反应。
(5)结合以上合成路线信息，设计以   、   为原料(其他试剂任选)合成   的路线___________。

【推荐3】有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体，其合成路线如下：

已知：++R₁OH

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为：___________。
(2)化合物C的含氧官能团有：___________。
(3)化合物E的同分异构体中，含有HCOO-结构的有___________种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9∶2∶1的同分异构体的结构简式为___________。
(4)根据化合物B的结构特征，分析预测其部分化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	产物的结构简式	反应类型
a	NaOH水溶液、加热	①___________	取代反应
b	②___________		③___________

(5)下列说法中，正确的有___________。

A．化合物B和C都是极性分子，碳原子之间均以“头碰头”的方式形成化学键

B．反应C→D的过程中，既有C-O键的断裂，又有C-O键的形成

C．反应F→M的反应类型为还原反应

D．化合物M含有3个手性碳原子

(6)根据以上信息，以甲苯和甲醇为原料，合成无机试剂任选：
①第一步反应产物的结构简式为：___________。
②最后一步的化学方程式为：___________