【推荐1】2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家，以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下：C₂H₅CH=CHCH₃+CH₂=CH₂C₂H₅CH=CH₂+CH₂=CHCH₃。现以烯烃C₅H₁₀为原料，合成有机物M和N，合成路线如图：

（1）有机物A的结构简式为___。
（2）按系统命名法，B的名称是__。
（3）F→G的反应类型是___。
（4）写出D→M的化学方程式__。
（5）已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N含有的官能团是（填名称）___。
（6）满足下列条件的X的同分异构体共有__种，写出任意一种的结构简式__。
①遇FeCl₃溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种
（7）写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机物，有机物用结构简式表示，箭头上注明试剂和反应条件，若出现步骤合并，要标明反应的先后顺序)___。

【推荐3】辣椒的味道主要来自于辣椒素类化合物，辣椒素F的合成路线如下

(1)化合物A中官能团的名称是____________。
(2)反应①的类型为_______________。已知某有机反应原理为,写出化合物C的结构简式_________。化合物C可与C₂H₆O₂ (核磁共振氢谱显示2种峰，峰面积比1∶2)按1∶1反应形成环状化合物，写出此反应的化学反应方程式______________。
(3)已知反应2的另一生成物为CO₂，请写出该反应的化学方程式___________，该反应类型为________。
(4)写出满足下列条件的同分异构体有_______种。
①含有5个碳原子②与上述流程中产物C₁₀H₁₈O₂含有相同种类和数目的官能团
(5)写出由乙烯合成正丁酸的合成路线________(其他试剂任选，写出必要的试剂及反应条件)。

【推荐1】天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示-C₆H₅)：

已知： 。
(1)化合物Ⅰ的名称是_______。
(2)反应①的方程式可表示为：Ⅰ+Ⅱ=Ⅲ+Z，则化合物Z的分子式为_______。
(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应，其结构简式为_______。
(4)反应②③④中属于加成反应的有_______(填序号)。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有10种，请写出其中任意两种的结构简式：_______、_______。
a.能与NaHCO₃反应
b.最多能与2倍物质的量的NaOH反应
c.能与3倍物质的量的Na发生放出H₂的反应
d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子
e.不含手性碳原子
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH₂CH₂Cl为原料合成的路线_______。

【推荐2】化合物F可以用于治疗哮喘、支气管炎、风湿等疾病，它的一种合成路线如图：


   
(1)有机物B中的含氧官能团的名称为___________。
(2)1个A分子中采用杂化方式的碳原子数目为___________。
(3)鉴别E和F可用的试剂为___________(填化学式)。
(4)C的分子式为，B→C的反应类型为___________，C的结构简式为___________。
(5)H是E的同分异构体，请写出同时符合下列条件的H的一种结构简式：___________。
①分子中仅含有一种官能团
②含有稠环   
③其核磁共振氢谱有5组吸收峰
(6)设计以   、   为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________。

【推荐1】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称是___________；C中的官能团名称是___________。
(2)②的反应类型是___________；写出D的结构简式并用星号(*)标出D中的手性碳原子___________。
(3)具有六元碳环结构、且环上只有1个取代基，并能与NaOH溶液发生反应的C的同分异构体有___________种；写出一种能发生银镜反应的同分异构体的结构简式___________。(不考虑立体异构)
(4)写出F到G第一步反应的离子方程式___________。
(5)参照化合物G合成线路，设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)制备   的合成路线___________(无机试剂任选)。

【推荐2】几种有机物的转化关系如图所示。

信息1：烯烃的复分解反应机理可视为双键断裂，换位连接，如：
CH₂CHR₁+CH₂CHR₂CH₂CH₂+R₁CHCHR₂。
信息2：A分子的所有碳原子一定共面且有顺反异构体，B没有同分异构体。
信息3：三元醇F的分子式为C₃H₈O₃，在核磁共振氢谱图中峰值比为4：2：1：1。
请回答下列问题：
（1）F的结构简式为                ，J的名称是                     。
（2）反应②和⑤的反应类型是           ，反应⑧的条件是                   。
（3）A的所有烯烃同分异构体（不包括A），通过烯烃复分解反应后，最多可形成          种烯烃（不包括A及其同分异构体）。
（4）反应①的化学方程式为                         ；
反应⑥的化学方程式为                   。
（5）有机物W的分子式比I分子多2个“CH₂”，能发生水解反应、银镜反应，W的结构简式可能是：                。

【推荐3】双安妥明可用于降低血液中的胆固醇，其结构简式为：

该物质的合成线路如下：

已知：I.
II.  RCH═CH₂ RCH₂CH₂Br
III.同温同压下A的密度是H₂密度的28倍，且支链有一个甲基；G能发生银镜反应，且1molG能与2molH₂发生加成反应。
（1）双安妥明的分子式为___________________。
（2）A的结构简式为___________________。
（3）反应B→C的反应条件是______________，G→H的反应类型是________________。
（4）反应“F+I→双安妥明”的化学方程式为___________________。
（5）符合下列3个条件的F的同分异构体有____________种。条件：①与FeCl₃溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多可与3molNaOH反应。
（6）参照上述合成路线，请设计由（与苯环性质相似）与苯合成的路线______________。

【推荐1】由C-H键构建C-C键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用N-苯基甘氨酸中的C-H键在作用下构建C-C键，实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如下图。

已知：
i. R-Br+R^’CHO
ii.
(1)试剂a为___________。
(2)B具有碱性，B转化为C的反应中，使B过量可以提高的平衡转化率，其原因是___________(写出一条即可)。
(3)C转化为D的化学方程式为___________。
(4)G转化为H的化学方程式为___________；G生成H的过程中会得到少量的聚合物，写出其中一种的结构简式：___________。
(5)已知：
i. +
ii.
①D和I在作用下得到J的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去)，中间产物1中有两个六元环和一个五元环，中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息，写出中间产物1和中间产物3的结构简式_______   ；______。

②D和I转化成J的反应过程中还生成水，理论上该过程中消耗的与生成的J的物质的量之比为___________。

【推荐2】毛兰素是天然石斛中最重要的成分之一，具有抗氧化、抑制血管生成和抑制肿瘤生长等多种药理作用。毛兰素F的一种化学合成路线如下(部分反应条件已省略)：

已知：++H₂O
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______，A→B的目的是_______。
(2)B中含氧官能团的名称：_______。
(3)D→E的反应类型为_______。
(4)同时满足下列条件的B的同分异构体有多种：
a.苯环上有4个取代基的单环化合物，且Cl原子直接连在苯环上
b.能发生银镜反应，不含酯基和醚键
c.滴加FeCl₃溶液不显紫色
写出其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为4：2：2：1的结构简式(任写一种)：_______。
(5)根据上述信息，设计由、和三甲基硅重氮甲烷为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)。_______