【推荐1】化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题
(1)化合物H的分子式_______。
(2)C中官能团名称_______。
(3)F的分子式为C₁₁H₁₃OCl，则F的结构简式为_______。
(4)③的反应类型_______。
(5)反应①的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的某有机化合物的同分异构体(不含立体异构)有_______种。
①分子式比D少个CH₂；
②分子中除了苯环外没有其他环状结构，且苯环上连有两个对位取代基；
③能与NaHCO₃溶液反应；
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_______(任写一种)。

【推荐2】化合物M是灭活细菌药物的前驱体。实验室以A为原料制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①

②+

回答下列问题：
(1)A中含有的官能团的名称为___________；B物质的化学名称是___________。
(2)由D生成E、由F生成G的反应类型分别为___________、___________。
(3)由C生成D的化学方程式为___________。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为___________。
①除苯环外无其他环状结构，苯环上有两个取代基。
②含有。
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学位移的氢原子，且峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线和信息，以和为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线：___________。

【推荐3】H是一种重要的化工原料，它可由石油和煤焦油通过下列路线合成：

(1)A的名称是_______；过程①是_______变化(填“物理”或“化学”)。
(2)B物质可以发生哪些类型反应_______。
(3)由A可以制备B，也可以由B制备A，由B制备A时温度控制为，若缓慢升温至时发生副反应_______。导致乙烯产量降低。
(4)反应③的化学方程式为_______。
(5)反应⑥的化学方程式为_______。
(6)H中六元环上的氢原子被两个氯原子取代后的有机物有_______种。
(7)参照上述合成路线，以F为原料，设计合成G的路线：_______(其他试剂任选)

【推荐1】奥培米芬(化合物J)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线(部分反应条件己简化)。

已知：   

回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称是___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)D的化学名称为___________。
(4)F的核磁共振谱显示为两组峰，峰面积比为1∶1，其结构简式为___________。
(5)H的结构简式为___________。
(6)由I生成J的反应类型是___________。
(7)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种；
①能发生银镜反应；②遇FeCl₃溶液显紫色；③含有苯环。
其中，核磁共振氢谱显示为五组峰、且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐2】下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

⑴ D的化学名称是________________。
⑵ 反应③的化学方程式是：_____________________________________ 。
⑶ B的分子式是_________________ ，A的结构简式是：______，反应①的反应类型是_____________。
⑷符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有_______个。
①含有邻二取代苯环结构；②与B具有相同的官能团；③不可与FeCl₃溶液发生显色反应。写出其中所有同分异构体的结构简式（如果答题纸上的空格不够，请自己补填完整）：______、______、______ ······     
⑸G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途
__________________________________________________________。

【推荐3】已知二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如图：

已知：D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种。
(1)写出下列反应的反应类型：反应①是____，反应③是___，反应⑥是___。
(2)写出下列物质的结构简式：A___，E___。
(3)写出反应③的化学方程式：___。