我国科学家成功地在铁掺杂W18O49纳米催化剂表面常温下获得较高的氨产量，反应历程如图所示(
表示被吸附在催化剂表面的物种)。下列说法错误的是
表示被吸附在催化剂表面的物种)。下列说法错误的是| A．需要吸收能量的最大能垒(活化能)E＝1.54eV |
| B．吸收能垒为1.29 eV步骤的反应为H5N2★＝NH3＋H2N★ |
| C．选择镍掺杂W18O49纳米催化剂获得反应历程与上述不同 |
D．投料比[ ]越大，单位时间内合成氨的产量越高 |
更新时间：2020-07-09 15:50:20
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【推荐1】室温下，某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等，同时发生以下两个反应：①M+N=X+Y；②M+N=X+Z，反应①的速率可表示为v1=k1c2(M)，反应②的速率可表示为v2=k2c2(M)(k1、k2为速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图，下列说法正确的是
| A．0～30min时间段内，Y的平均反应速率为6.67×10-3mol•L-1•min-1 |
| B．反应开始后，体系中Y和Z的浓度之比保持不变 |
| C．如果反应能进行到底，反应结束时37.5%的M转化为Z |
| D．反应①的活化能比反应②的活化能小 |
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【推荐2】钴三异丙醇胺配合物(CoTiPA)和7，8-二羟基-2 -吩嗪磺酸( DHPS)作为氧化还原媒介分别被引入电池正、负极的电解液中，与空气和锌在各自的储能罐中反应。装置如图1所示，反应历程如图2所示。
下列说法错误的是
下列说法错误的是
| A．Co( II)降低了正极反应的活化能，提高了活化分子百分率 |
| B．11.2 L O2(标准状况)参与反应，理论上转移2 mol电子 |
| C．放电过程中，负极附近电解质溶液的pH降低 |
| D．两极的储能罐中均使用酸性电解质溶液 |
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【推荐3】反应CO2（g）+3H2（g）
CH3OH（g）+H2O（g）使用不同催化剂的调控中，研究人员发现，一定条件下，Pt 单原子催化剂有着高达 90.3%的甲醇选择性。反应历程如图，其中吸附在催化剂表面上的物种用*表示，TS 表示过渡态。
下列说法正确的是
CH3OH（g）+H2O（g）使用不同催化剂的调控中，研究人员发现，一定条件下，Pt 单原子催化剂有着高达 90.3%的甲醇选择性。反应历程如图，其中吸附在催化剂表面上的物种用*表示，TS 表示过渡态。下列说法正确的是
| A．该反应的△H＞0 |
| B．经历 TS1，CO2共价键发生断裂，且生成羧基 |
C．能垒（活化能）为 1.48ev 的反应为 HCOOH*（g）+2H2（g）=H2COOH*（g）+ H2（g） |
| D．如果换用铜系催化剂，所得反应历程与上图相同 |
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【推荐1】“一锅法”用［Ru]催化硝基苯(PhNO2，Ph-表示苯基)与醇(RCH2OH)反应为仲胺(RCH2NHPh)，反应过程如下图所示。下列叙述错误的是
| A．反应原料中的RCH2OH 不能用RCH(CH3)OH代替 |
| B．历程中存在反应PhNH2+RCHO→RCH=NPh+H2O |
| C．有机物还原反应的氢都来自于RCH2OH |
| D．该反应过程结束后RCHO没有剩余 |
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【推荐2】已知：2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)△H1=-746.5kJ·mol-1，可在一定条件下反应消除NO和CO的污染。某研究小组在三个容积均为VL的恒容密闭容器中，分别充入1.0molNO和1.0molCO，在三种不同实验条件(见下表)下进行上述反应，反应体系的总压强(P)随时间变化情况如图所示，下列说法正确的是
N2(g)＋2CO2(g)△H1=-746.5kJ·mol-1，可在一定条件下反应消除NO和CO的污染。某研究小组在三个容积均为VL的恒容密闭容器中，分别充入1.0molNO和1.0molCO，在三种不同实验条件(见下表)下进行上述反应，反应体系的总压强(P)随时间变化情况如图所示，下列说法正确的是| 实验编号 | a | b | c |
| 温度/K | 500 | 500 | 600 |
| 催化剂的比表面积/m2·g-1 | 82 | 124 | 124 |
| A．曲线I对应的实验编号是a |
| B．实验c达到平衡时NO转化率大于实验b |
| C．由曲线II可知，达到平衡时CO物质的量为0.2mol |
| D．催化剂的比表面积越大，混合气中NO和CO污染物的含量越少 |
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【推荐3】某温度下，降冰片烯在钛杂环丁烷催化发生聚合反应：n
。在不同时刻测得反应物浓度与时间关系如下表：
下列说法正确的是
。在不同时刻测得反应物浓度与时间关系如下表：| t/min | 0 | 25 | 75 | 105 | 125 | 150 | 250 |
| c(降冰片烯)/(mol·L-1) | 3.00 | 2.70 | a | 1.74 | 1.50 | 1.20 | 0 |
| A．推测上表中的a＞2.10 |
| B．若将钛杂环丁烷催化剂制成蜂窝形状可提高该反应的平衡转化率 |
| C．105-155min，生成聚降冰片烯的平均速率为0.012mol·L-1·min-1 |
| D．其他条件相同时，若将降冰片烯起始浓度减少为1.5mol/L，则该反应速率不变 |
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