【推荐1】双安妥明【】可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如图所示：

已知：Ⅰ．RCH₂COOH
Ⅱ．
Ⅲ．C的密度是同温同压下密度的28倍，且支链有一个甲基，I能发生银镜反应且能与发生加成反应；K的结构具有对称性。
试回答：
(1)A的结构简式为___________，J中所含官能团的名称为___________。
(2)C的名称为___________。
(3)反应的化学方程式为___________；反应类型是___________。
(4)“双安妥明”的化学方程式为___________。
(5)与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有___________种。其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为___________。

【推荐2】苯甲酸乙酯可用于配制香水和人造精油，还可以作为食用香精。实验室可用苯甲酸(熔点122.1℃)与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图1所示(部分装置已省略)。制备方法如下：
   
步骤①：在烧瓶中加入苯甲酸6.1 g，乙醇30.0 mL，浓硫酸4.0 mL，适量环己烷。按如图1所示安装好装置，加热烧瓶，控制一定温度加热回流2h。
步骤②：将烧瓶中的反应液倒入盛有50.0mL水的烧杯中，加入至溶液呈中性。
步骤③：用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入到蒸馏装置中，加入沸石与无水硫酸镁，加热蒸馏制得产品6.0 mL。
部分物质的性质如下表所示：

物质名称	苯甲酸	乙醇	环己烷	苯甲酸乙酯
摩尔质量/()	122	46	84	150
密度/()	1.2659	0.7893	0.7318	1.0500
沸点/(℃)	249.2	78.3	80.8	212.6

回答下列问题：
(1)仪器A的名称为_______，冷凝水的流向为_______(填“a到b”或“b到a”)。
(2)制备苯甲酸乙酯的化学方程式为_______。
(3)步骤②中加入的作用是_______。
(4)步骤③中进行蒸馏操作时，加入无水硫酸镁的目的是_______。
(5)该实验中苯甲酸乙酯的产率为_______(保留三位有效数字)。
(6)可以采用如图2所示装置制备苯甲酸乙酯，其中分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是_______。
   

【推荐3】在试管A中加入3mL乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸，按下图所示连接好装置进行实验，以制取乙酸乙酯。

(1)试管B中盛放的溶液是_____________，其作用是：_____________
(2)反应的化学方程式是____________
(3)分离产物用的仪器是___________

【推荐2】A、B、C、D、E均为有机物，相互间可发生如图所示的转化：

试回答下列问题：
（1）图中丙烯和Cl₂在500℃时发生的反应属于________反应，由A生成B的反应属于________反应。E和NaOH溶液的反应在工业中称为________反应。
（2）B分子中含有的官能团是________。
（3）写出D可能的结构简式：________。

【推荐3】很多重要的工业原料来源于石油化工，结合下图回答有关问题：
   
(1)物质的结构式为___________。
(2)烃中，当4个全部被甲基取代后，最多有___________个原子共面。
(3)写出下列反应的反应类型：②___________、③_________。
(4)丙烯酸可能发生的反应有___________填写字母序号。
a．加成反应            b．取代反应                 c．加聚反应            d．消去反应             e．氧化反应
(5)写出下列反应的化学方程式
丙烯酸+B→丙烯酸乙酯：___________。反应④：___________。
(6)下列有关说法中正确的是___________填序号。
a．丙烯酸乙酯能发生加聚反应
b．聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．除去乙酸乙酯中的乙酸，加NaOH溶液、分液
d．有机物B与二甲醚()互称同分异构体

【推荐1】苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯()制苯甲酸()，其反应原理简示如下：
+ KMnO₄ → + MnO₂
+ HCl → + KCl

名称	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	密度g/mL-1	溶解性
甲苯	92	−95	110.6	0.867	不溶于水，易溶于乙醇
苯甲酸	122	122.4 (100℃左右开始升华)	248	−	微溶于冷水，易溶于乙醇、热水

实验步骤：
①如图所示，在三颈烧瓶中加入1.5mL甲苯、100mL水和4.8g(约0.03mol)高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。

②停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从a仪器上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，放在沸水浴上干燥。称量，粗产品为1.0g。
③纯度测定：称取0.122g粗产品配成乙醇溶液，于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液，用的KOH标准溶液滴定，三次滴定平均消耗21.50mL的KOH标准溶液。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是_______，冷却水应从_______(填“上口”或“下口”)通入；根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_______(填序号)。
A．100mL                    B．250mL                    C．500mL                    D．1000mL
(2)当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成，其判断理由是_______。
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是_______。
(4)“用少量热水洗涤滤渣”一步中滤渣的主要成分是_______。
(5)干燥苯甲酸晶体时，若温度过高，可能出现的结果是_______。
(6)本实验制备的苯甲酸的纯度为_______；据此估算本实验中苯甲酸的产率(实际产量/理论产量)最接近于_______(填选项序号)。
A．70％                    B．60％                    C．50％                    D．40％