【推荐1】某气态烃A在标准状况下的密度是1.875 g/L。其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2︰1︰3。A有如下转化关系：

已知：①+CH₂=CH₂
② 2RX+2Na→R-R+2NaX(RX为卤代烃)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)A转化为B的反应类型为_______。
(3)C是B的一溴代物，F不能在Cu做催化剂的条件下被O₂氧化。则F中所含官能团的名称为_______。
(4)F在浓硫酸的作用下也能生成D，已知E是一种高聚物。
①D不能发生的反应有_______(填正确选项前的字母)。
a.消去反应     b.氧化反应       c.取代反应        d.加成反应       e.置换反应
②C转化为D的化学方程式为_______。
(5)H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种。则H的结构简式为_______。
(6)G的分子式是C₁₈H₂₂，则其结构简式为_______。
(7)符合下列条件的F的同分异构体(不包括F)有_______种。
① 含有苯环结构       
②苯环上只连有一个取代基。

【推荐2】化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：

已知：Ⅰ.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
Ⅱ.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
Ⅲ.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：

(1)A的结构简式是______，名称是______，1 mol A完全燃烧消耗氧气的物质的量______mol。
(2)B生成C的化学方程式是______。
(3)E生成F的反应类型是______。
(4)G中含氧官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的B的同分异构体共有______种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
(6)以乙醇为原料可合成有机物请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选) _____。

【推荐3】狼毒素来自香科植物，具有止痛、杀虫的功效。N是合成狼毒素的重要中间体,其合成路线如下:

（1）R 中含氧官能团名称______；Y→Z 的反应类型_______。
（2）1mol Z 与NaOH 溶液反应，最多消耗NaOH 为_____mol；反应R→E 的化学方程式为_________。
（3）下列能测出N 的相对分子质量的仪器是_____(填字母序号)。
A.元素分析仪        B.质谱仪        C.核磁共振仪          D.红外光谱仪
（4）反应M→N 中M 的断键位置为______(填数字序号)。
（5）同时满足下列条件的Y 的同分异构体有_____种。
①苯环上有3 个取代基；            ②为芳香族化合物且属于酯类；
③遇氯化铁溶液显紫色；            ④苯环上一氯代物有2 种。
（6）以丙酮和为原料合成某有机中间体()，参照上述路线，设计路线__________________________。

【推荐1】醇酸树脂是一种成膜性很好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路线：

已知：
(1)①的反应类型是_______；B的含碳官能团的名称是_______。
(2)D的化学名称是_______；③的反应条件为_______。
(3)写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_______。
(4)⑤的反应方程式为_______。
(5)下列说法正确的是_______。

A．B存在顺反异构

B．1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag

C．F能与反应产生

D．⑤的反应类型是缩聚反应

(6)化合物X是的同分异构体，且能与溶液发生显色反应，1mol X最多与1mol Na发生反应，满足上述条件的X共有_______种。其中满足核磁共振氢谱具有五组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3，则其结构简式为_______。(写出一种即可)

【推荐2】化合物是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)的分子式为：_______；中的官能团名称是_______。
(2)发生催化氧化反应(铜作催化剂)的化学方程式：_______。
(3)根据以上合成线路推测，反应③和④发生的有机反应类型分别是_______、_______。
(4)请写出反应④的反应方程式_______
(5)F的结构简式是______

【推荐3】D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：
   
（1）A的化学名称是___________，C中含氧官能团的名称为__________。
（2）F的结构简式为____________________________。
（3）A生成B的化学方程式为_______________________________。
（4）写出由C合成D的第二个反应的化学方程式_____________________。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有_____________种（不含立体异构）。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应            ②能发生银镜反应
（6）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_________。

【推荐1】据研究报道，药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。F为药物合成的中间体，其合成路线如下：

已知：R-OH R-Cl
(1)A中官能团名称是________；C的分子式为_____
(2)A到B为硝化反应，则B的结构简式为___，A到B的反应条件是_____。
(3)B到C、D到E的反应类型 ________(填“相同”或“不相同”)；E→F的化学方程式为________ 。
(4)H是C的同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_____种。
①硝基直接连在苯环上       
②核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1
③遇FeCl₃溶液显紫色
(5)参照F的合成路线图，设计由 、SOCl₂为原料制备 的合成路线_______(无机试剂任选)。

【推荐2】药物布洛芬具有镇痛、解热、抗炎作用，Brown法合成布洛芬流程如下：

已知：①+ClCH₂COOC₂H₅
②+NH₂OH→
③+CH₃CHO
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．流程图中核磁共振氢谱中3组峰

B．化合物D中含有两种官能团

C．B→C、F→G的反应类型相同

D．布洛芬的分子式是

(2)化合B的结构简式_______，化合物E的结构简式_______。
(3)写出C→D的化学反应方程式_______，
(4)请写出满足下列条件的F的所有同分异构体_______。
①含有-NH-CHO结构
②氮原子与苯环直接相连
③苯环上有三个取代基且苯环上一氯代物有两种
(5)结合题目信息，设计以为主要原料合成的合成路线。(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

【推荐3】化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体，其合成路线如下：
F
(1)A的化学名称为___________，A和C中含氧官能团名称分别为___________和___________。
(2)C→D的反应类型为___________。
(3)F的分子式为C₁₁H₁₅Cl₂N，则F的结构简式为___________。
(4)由D→E的化学反应方程式为___________。
(5)写出满足下列条件的B的同分异构的结构简式___________。(写一种即可)
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应
③分子中只有3种不同化学环境的氢
(6)完成以1，3-丁二烯和为原料制备 剩下的合成路线流程图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) ______
已知：①+H₂O
②