【推荐1】磷酸氯喹由H与磷酸在一定条件下反应制得，可用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。由苯合成H的一种合成路线如图。

已知：①苯环上的已有取代基影响新引入基团的位置，如：硝基定位间位，卤原子烃基定位邻对位。
②
③与苯酚的性质相似
④RNHR′+R′′XRN(R′′)R′
回答下列问题：
(1)下列说法正确的是___。

A．化合物D能发生加成、取代、氧化反应，不发生还原反应

B．化合物E能与FeCl3溶液发生显色反应

C．化合物G具有弱碱性

D．化合物H的分子式是C18H26N3Cl

(2)写出化合物E的结构简式___。
(3)写出C与NaOH溶液反应的化学方程式__。
(4)设计从A到B的合成路线__。(用流程图表示，无机试剂任选)
(5)写出化合物F同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__。
①分子中含苯环，且苯环上连3个取代基；
②分子中含双键和三键；且¹H—NMR谱显示有3种不同的氢原子。

【推荐2】有机物G是一种治疗流行性疾病的特效药，其合成路线如下。

已知： i.
ii. R¹CH =CHR²
请回答下列问题：
(1)试剂X的结构简式为 _______。
(2)写出B→C第①步反应的化学方程式：_______。
(3)D分子中采取sp³杂化的碳原子的数目是_ _______个。
(4)组成上比E少一个“CH₂”的有机物有多种，写出一种满足下列条件的结构简式： _______。
a.属于芳香族化合物
b.1mol该物质最多可以消耗2molNaOH
c.核磁共振氢谱有三组峰
(5)根据上述信息，以环己烷和2-丁醇为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)：_______。

【推荐1】对羟基苯甲醛(PHBA)是合成香料、药品等的重要有机中间体。实验室可通过对甲基苯酚液相催化氧化法(甲醇为溶剂)制备PHBA，其反应原理和部分装置图如图。

实验步骤：
①向装置1中依次加入固体NaOH和无水甲醇，充分搅拌后加入4.32g对甲基苯酚，待充分混合后加入1g催化剂。调控温度至70℃，在搅拌条件下通入，反应5小时。
②反应结束后冷却至室温，过滤反应液。所得滤液用盐酸酸化至pH=6，转移至蒸馏烧瓶中加热蒸发，一段时间后冷却、结晶、过滤，滤渣为PHBA粗产品，粗产品经重结晶后制得PHBA纯品4.00g。回答下列问题：
(1)仪器X的名称是_______，装置1采用的加热方式是_______。
(2)加入NaOH的作用是_______。
(3)装置2中的进水口为_______(填“A”或“B”)，加热蒸发的目的是_______。
(4)溶剂的种类会影响重结晶的效果，溶剂对纯化结果的影响如图所示。重结晶时选用的最佳溶剂是_______。

(5)本实验中PHBA的产率为_______。(计算结果保留两位小数)

【推荐3】图为一种药物Ⅳ合成部分路线：

请回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的分子式为_______，它长期暴露在空气中会变质，其原因是_______。
(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是_______。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸，A的苯环对位含-CH₂OH，则A的结构简式是 _______，A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物，试写出该反应的化学方程式 _______。
(4)写出Ⅲ的结构简式_______。
(5)在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应，试写出该反应的化学方程式 _______。

【推荐1】氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物，实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________，C的化学名称是__________；
(2)③的反应试剂是__________，反应条件是_______，该反应的类型是________；
(3)G的分子式为__________
(4)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有__________种；
(5)4－甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4－甲氧基乙酰苯胺的合成路线__________(其他试剂任选)。

【推荐2】高聚物 H 可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物 H 的一种合成路线：

已知：①RCHO+R₁CH₂COOH+H₂O
已知：①D 属于高分子化合物；
请回答下列问题：
(1)A 的化学名称为 ____。
(2)B 中含氧官能团的名称是 ____。
(3)由 A 生成 B 和 Y 生成 E 的反应类型分别为_________ 。
(4)由 F 生成 G 的化学方程式为_____       。
(5)H 的结构简式为_____。
(6)只有一种官能团的芳香化合物 W 是 G 的同分异构体，W 能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积 比为 3∶2∶2∶1 的结构简式为_____。
(7)参照上述合成路线，设计由对二甲苯和乙酸为原料制备 的合成路线(无机 试剂任选) ____。

【推荐3】化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：

(1)化合物F中含氧官能团的名称是____________和_____________，由B生成C的化学反应类型是_________________________。
(2)写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：________________________。
(3)写出化合物B的结构简式：____________。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：能与FeCl₃溶液显紫色，苯环上只有两个取代基。
(4)某化合物是D的同分异构体，且核磁共振氢普有三个吸收峰。写出该化合物的结构简式：__________________________________________（任写一种）。
(5)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（）和CH₂＝CH₂为原料制备有机物的合成路线流程图_____________（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：H₂C=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

【推荐1】乙烯在化工生产领域应用广泛。
（1）乙烯能合成很多有实用价值的有机物。

①试剂a是_____________。
②反应Ⅰ的反应类型是_____________。
（2）以原油为起始原料合成聚乙烯的路线如下图所示。

①聚乙烯的结构简式是_____________。
②写出分子式符合C₄H₁₀的有机物的结构简式_____________。
（3）已知：CH₃CHOCH₃COOH。以CH₂＝CH₂为起始原料，选用必要的无机试剂合成乙酸乙酯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

____________________________________________________。

【推荐3】药用有机物 A(C₈H₈O₂）为一种无色液体从 A 出发可发生如下 一系列反应，请回答：

（1）写出化合物 F 的结构简式： ____________________        。
（2）写出反应①的化学方程式：_________________________________。
（3）有机物A 的同分异构体很多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的有__ 种。
（4）E的一种同分异构体 H, 已知H 可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应．试写出H的结构简式：_____       . E的另一种同分异构体R在一定条件下也以发生银镜反应， 但不能和金屈钠反应放出氢气．试写出R的结构简式：________________________。