【推荐1】某研究人员以烃A为主要原料合成一种光敏材料H的流程如图所示。

已知部分信息如下：
①
②
请回答下列问题：
(1)C的名称是_______，E中含氧官能团的名称是_______。
(2)吡啶的作用是_______。
(3)F→H的反应类型是_______，B→C的试剂、条件是_______。
(4)符合下列条件的D的同分异构体共有_______种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰的结构简式为_______。
①分子中有5个碳原子共直线；②遇溶液显紫色。
(5)以乙炔为主要原料合成G的微流程如下：
已知和M生成N的反应为加成反应，M的结构简式为_______。

【推荐2】某治疗心脏药物L的合成路线如图：

已知：ⅰ．
ⅱ．
(1)化合物A转化为B的反应类型为___________；化合物A中含有的官能团的名称___________。
(2)写出B＋C→D反应的化学方程式___________。
(3)该合成路线中乙二醇的作用是___________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物P的同分异构体的结构简式___________(任写两种)。
①遇溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9∶6∶2∶2∶1
(5)结合上述信息，设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

【推荐3】蛋白糖(F)是一种广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂。由A()为原料合成蛋白糖的路线如下：

已知：R、R'、R"为烃基或氢原子。

回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称为__________，蛋白糖__________(填“属于”或“不属于”)糖类。
(2)由A生成B的反应类型是___________，C的分子式为___________。
(3)由D生成E的化学方程式是_____________。
(4)可以利用G和HCN等无机化合物为原料制备氨基乙酸，G的结构简式是____________。
(5)X与A的加成芳香产物互为同分异构体，且官能团相同，遇FeCl₃溶液发生显色反应，X的核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子，其峰面积之比为6：2：1：1。写出两种符合，上述条件的X的结构简式___________。
(6)以乙醛为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂任选)_____。

【推荐1】肉桂酸是无公害的环保防腐剂，可直接添加于食品中。某小组设计实验制备肉桂酸并探究其性质：
【原理】   
【性质】

物质	苯甲醛	肉桂酸	乙酸酐
沸点
水溶性	微溶于水、无色油状液体	难溶于冷水、易溶于热水	与水反应生成乙酸

【步骤】
   
【装置】利用图1装置完成步骤①，利用图2装置完成步骤②，抽滤操作用图3装置。
   
回答下列问题：
(1)R是_______(填结构简式)。
(2)图1中，仪器B的名称是_______，仪器A的作用是_______。实验前，要烘干三颈烧瓶，目的是_______。
(3)相比于普通过滤，图3抽滤的主要优点有_______(答一条即可)。
(4)步骤③加入溶液的作用是_______，第二次抽滤得到滤饼的主要成分是_______(填名称)。
(5)设计简单实验证明肉桂酸中含有碳碳双键：_______。

【推荐2】实验室将乙酸、1－丁醇、浓硫酸混合物加热到120℃左右制取乙酸丁酯，实验装置有以下甲，乙两种装置可供选用。

制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见表。

	乙酸	1－丁醇	乙酸丁酯
熔点(℃)	16.6	-89.5	-73.5
沸点(℃)	117.9	117	126.3
密度(g•cm-3)	1.05	0.81	0.88
水溶性	互溶	可溶(9g/100g水)	微溶

(1)浓硫酸的作用是______；若用同位素¹⁸O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示¹⁸O位置的化学方程式______。
(2)该实验生成物中除了乙酸丁酯外，写出两种还可能生成的有机副产物(写结构简式)______。
(3)制取乙酸丁酯的装置应选用______(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是_____。
(4)实验中加入稍过量的乙酸，目的是_____，为达成该目的，还可以采用的方法是_____。
制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作。
(5)反应结束并冷却后，先将水层和有机层分离，其操作名称是______，必须的玻璃仪器有______。
(6)为进一步除去有机层中的乙酸，可加入的试剂是______。

A．1—丁醇

B．乙醇

C．NaOH溶液

D．Na2CO3溶液

(7)在一系列的操作中，必须的装置是______。

A．

B．

C．

D．

【推荐3】邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，具有抗炎、抗菌、角质调节等作用。其分子结构如图所示。
   
回答下列问题：
(1)下列关于水杨酸的说法中合理的是_______(填标号)。
a．属于分子晶体        b．沸点高于对羟基苯甲酸       c．相同条件下，在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸
(2)具有酚羟基的物质通常能与溶液发生显色反应。其显色原理是苯酚电离出的和形成配位键，得到的显紫色。
①基态的核外电子排布式为_______。
②实验发现对羟基苯甲酸不能与溶液发生显色反应，从电离平衡的角度解释其原因可能是_______。
③查阅资料可知，对甲基苯酚与溶液作用显蓝色，不同的酚类物质与显示不同的颜色，从分子结构的角度解释其原因可能是_______。
(3)理论上可以通过乙酸和邻羟基苯甲酸反应制备阿司匹林   ，然而实际生产中该反应产率极低。
已知：i．乙醇和乙酸在酸性条件下发生酯化反应，部分反应机理如下：
   
ii．苯酚中氧原子轨道与碳原子轨道平行，氧原子p轨道电子云与苯环大键电子云发生重叠，电子向苯环偏移，降低了氧原子周围的电子云密度。
①H、O、C电负性由大到小的顺序为_______。
②苯酚中氧原子的杂化方式为_______。
③该方法产率极低的原因可能有两种：原因一是邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢键，阻碍酯化反应发生；原因二是_______。

【推荐1】实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰
②R₁COOH+
③R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄ +R₂OH(R₁、R₂、R₃、R₄表示烃基)
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B→C、G→H的反应类型分别为_______、_______。
(3)关于E的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.分子中含有碳碳双键       B.所有原子均在同一平面上
C.邻二氯代物有两种结构       D.能使酸性溶液褪色
(4)D+I→M的化学方程式为_______。
(5)J的结构简式为_______。
(6)同时满足下列条件的的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上连有两个取代基       ②能与溶液反应       ③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______

【推荐2】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________，写出A+B→C的化学反应方程式为_____________________
(2)图中①、②、③ 3个—OH的酸性由强到弱的顺序是______

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式________
(4)D→F的反应类型是_____________，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为______________mol
(5)已知：R—CH₂—COOH
A有多种合成方法，写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下：
H₂C=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOC₂H₅
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【推荐3】光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂、反应条件和产物已略去):

已知：
Ⅰ．（R，R’为烃基或氢）
Ⅱ． （R，R’为烃基）
（1）写出A的结构简式__________。
（2）B分子中所含官能团的名称为__________。
（3）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则EF的化学方程式为____________。
（4）由F到G的反应类型为__________。
（5）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为__________。
（6）C的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
②苯环上的一氧取代产物只有两种。写出该同分异构体的结构简式:_________。
（7）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CHO为原料制备CH₃COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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