惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
(1)A的结构简式为___ ；F的结构简式为___ 。
(2)反应②中另加的试剂是___ ；反应⑤的一般条件是___ 。
(3)反应③的化学方程式为___ 。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是___ (填编号)。
试回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)反应②中另加的试剂是
(3)反应③的化学方程式为
(4)上述合成路线中属于取代反应的是
更新时间：2021-01-29 15:44:35
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解题方法
【推荐1】某有机物B是一种相对分子质量不超过120的芳香烃含氧衍生物，期中含氧的质量分数为14.8％，B与NaOH溶液不发生反应。有机物A在一定条件下可发生反应
A+H2O
B+C。有关Ｃ的转化关系如下图所示：
已知：CH3—CH2—COOH+Cl2
根据以上信息，回答下列问题：
（1）B的结构简式为__________ ，条件I、II中均需要的试剂为___________ 。
（2）有关C的转化关系图中所发生的反应中属于取代反应的有_______ 个。
（3）C的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有__________ 种。
a．苯环上有两个侧链 b．能发生银镜反应 c．能发生消去反应
（4）写出F→E转化的化学方程式________________________________________
A+H2O
B+C。有关Ｃ的转化关系如下图所示： 已知：CH3—CH2—COOH+Cl2
根据以上信息，回答下列问题：
（1）B的结构简式为
（2）有关C的转化关系图中所发生的反应中属于取代反应的有
（3）C的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有
a．苯环上有两个侧链 b．能发生银镜反应 c．能发生消去反应
（4）写出F→E转化的化学方程式
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解答题-有机推断题
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【推荐2】下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：
(1)写出D的名称是_____ ，F的名称是_____ 。
(2)A的结构简式_____ ，G的结构简式_____ 。
(3)请写出反应条件：①_____ 、③_____ 。
(4)写出下列化学方程式：反应②_____ ；反应⑤_____ 。
(5)属于取代反应的有_____ (在有编号的转化中选择，填序号)。
(6)写出一种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类)_____ 。
(1)写出D的名称是
(2)A的结构简式
(3)请写出反应条件：①
(4)写出下列化学方程式：反应②
(5)属于取代反应的有
(6)写出一种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类)
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐3】某化学小组查得相关资料，拟采用制乙烯的原理，以环己醇制备环己烯。
反应原理：
+H2O
反应物与产物的物理性质：
I.装置分析
(1)根据上述资料，下列装置中___ (填字母)最适宜用来完成本次制备实验；实验过程中可能发生的有机副反应的方程式为___ 。
a.
b.
c.
II.制备粗品
(2)检查好气密性后，先将lmL浓硫酸和10.2mL环己醇加入发生装置。两种试剂加入的顺序是____ 。
A.先加浓硫酸再加环己醇 B.先加环己醇再加浓硫酸 C.两者不分先后
(3)然后向需加热的试管加入少量碎瓷片，其作用是___ ；再缓慢加热至反应完全。
III.粗品提纯
(4)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液时，环己烯应从分液漏斗的____ (填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___ (填序号)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
(5)再将环己烯蒸馏。收集产品时，控制的温度应在___ 左右。
反应原理：
+H2O反应物与产物的物理性质：
| 密度(g/cm3) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
| 环己醇 | 0.981 | 25 | 161 | 能溶于水 |
| 环己烯 | 0.800 | －103 | 83 | 难溶于水 |
(1)根据上述资料，下列装置中
a.
b. c.II.制备粗品
(2)检查好气密性后，先将lmL浓硫酸和10.2mL环己醇加入发生装置。两种试剂加入的顺序是
A.先加浓硫酸再加环己醇 B.先加环己醇再加浓硫酸 C.两者不分先后
(3)然后向需加热的试管加入少量碎瓷片，其作用是
III.粗品提纯
(4)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，分液时，环己烯应从分液漏斗的
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
(5)再将环己烯蒸馏。收集产品时，控制的温度应在
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解答题-有机推断题
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【推荐1】A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物，它们的转化关系如图所示。A只含一种官能团，D的相对分子质量与E相差42，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1:3:6，请回答下列问题：
已知：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5， Mr(RCH2OH)－Mr(RCHO)=2，
Mr表示相对分子质量。
(1)A中含有的官能团是______ 。
(2)写出D的分子式______ 。
(3)下列有关A～G的说法正确的是______ 。
a．每个A分子中含有官能团的数目为4个
b．B中所有官能团均发生反应生成C
c．C生成G只有1种产物
d．G存在顺反异构现象
(4)写出B生成C的化学方程式______ 。
(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体，1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出其中任意一个符合条件的H的结构简式______ 。
(6)E与足量NaOH溶液共热，此反应的化学方程式为______ 。
已知：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5， Mr(RCH2OH)－Mr(RCHO)=2，
Mr表示相对分子质量。
(1)A中含有的官能团是
(2)写出D的分子式
(3)下列有关A～G的说法正确的是
a．每个A分子中含有官能团的数目为4个
b．B中所有官能团均发生反应生成C
c．C生成G只有1种产物
d．G存在顺反异构现象
(4)写出B生成C的化学方程式
(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体，1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出其中任意一个符合条件的H的结构简式
(6)E与足量NaOH溶液共热，此反应的化学方程式为
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【推荐2】异苯丙醛
在工业上有重要用途，其合成流程如下：
（1）异苯丙醛被酸性高锰酸钾氧化后所得有机物的结构简式是____________ 。
（2）在合成流程上②的反应类型是____________ ，反应④发生的条件是____________ ，
（3）反应⑤的化学方程式为____________ 。
（4）异苯丙醛发生银镜反应的化学方程式为__________ 。
（5）D物质与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的名称是____________ 。D物质有多种同分异构体，其中满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有____________ 种。
在工业上有重要用途，其合成流程如下：（1）异苯丙醛被酸性高锰酸钾氧化后所得有机物的结构简式是
（2）在合成流程上②的反应类型是
（3）反应⑤的化学方程式为
（4）异苯丙醛发生银镜反应的化学方程式为
（5）D物质与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的名称是
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【推荐3】普瑞巴林(W)是用于治疗神经性疼痛的药物，它的一种合成路线如图所示。
回答下列问题：
(1)A的系统命名为_______ ；D中含有官能团的名称为_______ 。
(2)共轭双烯(
)在发生加成反应时，会有①1，2-加成；②1，4-加成；③1，2，3，4-加成，则A→B可能发生的加成反应是_______ (填标号)，上述合成路线中共有_______ 步发生了加成反应。
(3)D→E的化学方程式为_______ 。
(4)M与E互为同分异构体，则符合下列条件的M的结构有_______ 种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6∶3∶1的结构简式为_______ 。
①分子中有2种官能团
②与金属钠不反应
(5)结合题目信息写出由甲苯和
制备肉桂酸(
)的合成路线_______ 。
回答下列问题：
(1)A的系统命名为
(2)共轭双烯(
)在发生加成反应时，会有①1，2-加成；②1，4-加成；③1，2，3，4-加成，则A→B可能发生的加成反应是(3)D→E的化学方程式为
(4)M与E互为同分异构体，则符合下列条件的M的结构有
①分子中有2种官能团
②与金属钠不反应
(5)结合题目信息写出由甲苯和
制备肉桂酸()的合成路线
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【推荐1】聚酰亚胺是重要的特种工程材料，广泛应用在航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如图所示（部分反应条件略去）：
已知：①有机物A的质谱与核磁共振氢谱图如图所示：
②2RCOOH
+H2O
③
回答下列问题：
（1）A的名称是________________ 。
（2）反应②的反应类型是________________ 。
（3）反应①的化学方程式是________________ 。
（4）F的结构简式是________________ 。
（5）同时满足下列条件的G的同分异构体共有____ 种(不含立体结构)；写出其中一种的结构简式：________________ 。
①能发生银镜反应
②发生发生水解反应，其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应
③1mol该物质最多能与8molNaOH反应
（6）参照上述合成路线，以间二甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选）设计制备
的合成路线：__________ 。
已知：①有机物A的质谱与核磁共振氢谱图如图所示：
②2RCOOH
+H2O③
回答下列问题：
（1）A的名称是
（2）反应②的反应类型是
（3）反应①的化学方程式是
（4）F的结构简式是
（5）同时满足下列条件的G的同分异构体共有
①能发生银镜反应
②发生发生水解反应，其水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应
③1mol该物质最多能与8molNaOH反应
（6）参照上述合成路线，以间二甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选）设计制备
的合成路线：
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【推荐2】在碱的作用下，两分子酯缩合形成β-羰基酯，同时失去一分子醇，该反应称克菜森(R·L·Claisen)酯缩合反应，其反应机理如下:
2RCH2COOC2H5
+C2H5OH 利用Claisen反应制备化合物I的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)E的名称为_______ ，F的结构简式为_______ 。
(2)I中官能团的名称是_______ ，反应I的反应类型是_______ 。
(3)F→G反应的化学方程式为_______ 。
(4)满足下列条件E的同分异构体有_____ 种。
①含有苯环，能发生水解反应 ②分子结构中含有一个甲基
其中分子结构中只有一个侧链的有机物结构简式为______ 、_______ 。
(5)乙酰乙酸乙酯(
)是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线________ (无机试剂任选)。
2RCH2COOC2H5
+C2H5OH 利用Claisen反应制备化合物I的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)E的名称为
(2)I中官能团的名称是
(3)F→G反应的化学方程式为
(4)满足下列条件E的同分异构体有
①含有苯环，能发生水解反应 ②分子结构中含有一个甲基
其中分子结构中只有一个侧链的有机物结构简式为
(5)乙酰乙酸乙酯(
)是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线
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【推荐3】以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G的合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
已知以下信息:
（1）B比A的相对分子质量大79
（2）反应④包含一系列过程，D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性
（3）
CH3CHO+CO2
回答下列问题:
（1）反应①和⑥的条件分别是___________ 、___________ 。
（2）下列说法不正确的是______________ 。
A. C物质能使三氯化铁溶液显紫色B. D分子中含有羧基和羟基
C. E能发生氧化、加成、取代、缩聚反应D.1molF最多可与5molH2发生加成反应
（3）反应⑤的类型是_____________________ 。由C和D生成E的化学反应方程式：_________________________________ 。
（4）G的结构简式为_______________________ 。 既能发生银镜反应，又含苯环的G的同分异构体有_________ 种。
（5）由2分子E生成的含有3个六元环化合物中不同化学环境的氢原子共有_______ 种。
已知以下信息:
（1）B比A的相对分子质量大79
（2）反应④包含一系列过程，D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性
（3）
CH3CHO+CO2回答下列问题:
（1）反应①和⑥的条件分别是
（2）下列说法不正确的是
A. C物质能使三氯化铁溶液显紫色B. D分子中含有羧基和羟基
C. E能发生氧化、加成、取代、缩聚反应D.1molF最多可与5molH2发生加成反应
（3）反应⑤的类型是
（4）G的结构简式为
（5）由2分子E生成的含有3个六元环化合物中不同化学环境的氢原子共有
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【推荐1】双安妥明[
]可用于降低血液中的胆固醇，该物质的合成线路如图所示：
已知:Ⅰ.RCH2COOH
Ⅱ.RCH=CH2
RCH2CH2Br
III． 烃C的密度是同温同压下H2密度的28倍，有一个甲基支链；物质I能发生银镜反应且1 mol的I(C3H4O)能与2 mol H2发生加成反应；物质K的结构具有对称性。
回答下列问题：
(1)物质A的结构简式为___________ ，J中所含官能团的名称为___________ 。
(2)烃C的名称为___________ 。
(3)反应D→E的反应类型是___________ 。
(4)写出“H＋K→双安妥明”的化学方程式：___________ 。
(5)与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有___________ 种。其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为___________ 。
]可用于降低血液中的胆固醇，该物质的合成线路如图所示：已知:Ⅰ.RCH2COOH
Ⅱ.RCH=CH2
RCH2CH2BrIII． 烃C的密度是同温同压下H2密度的28倍，有一个甲基支链；物质I能发生银镜反应且1 mol的I(C3H4O)能与2 mol H2发生加成反应；物质K的结构具有对称性。
回答下列问题：
(1)物质A的结构简式为
(2)烃C的名称为
(3)反应D→E的反应类型是
(4)写出“H＋K→双安妥明”的化学方程式：
(5)与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有
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【推荐2】甲基丙烯酸(C)是更要的有机合成中间体，下图是以丙酮和1，3-丁二烯为主要原料合成有机物J的合成路线图。
。
回答下列问题：
(1)甲基丙烯酸(C)的结构简式为_______ 。D中官能团名称为_______ 。
(2)B→C和F→G的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(3)加热条件下H与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______ 。
(4)下列说法正确的是_______ (填序号)。
a．化合物E、J都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．化合物B在一定条件下能发生缩聚反应
c．化合物I遇FeCl3溶液显紫色
d．可用Br2/CCl4鉴别化合物G和I
(5)写出同时满足下列条件的J的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：_______ 。
①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种；④分子中含两个甲基；⑤核磁共振氢谱图中有6组吸收峰。
(6)合成路线常用表示方法为“
”，已知“
”，请参照题中流程，以异戊二烯(
)和丙烯为原料设计对苯二甲酸的合成路线：_______ 。
已知：①
②
。回答下列问题：
(1)甲基丙烯酸(C)的结构简式为
(2)B→C和F→G的反应类型分别为
(3)加热条件下H与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为
(4)下列说法正确的是
a．化合物E、J都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．化合物B在一定条件下能发生缩聚反应
c．化合物I遇FeCl3溶液显紫色
d．可用Br2/CCl4鉴别化合物G和I
(5)写出同时满足下列条件的J的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：
①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种；④分子中含两个甲基；⑤核磁共振氢谱图中有6组吸收峰。
(6)合成路线常用表示方法为“
”，已知“”，请参照题中流程，以异戊二烯()和丙烯为原料设计对苯二甲酸的合成路线：
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(0.65)
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【推荐3】实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：
已知：①A的核磁共振氢谱有3组峰
②
R1COOH + 
③R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH(R1、R2、R3、R4表示烃基)
请回答下列问题：
(1)A的化学名称___________
(2)J的结构简式___________
(3)B→C、G→H的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(4)关于E的说法正确的是___________
填选项字母
。
(5) D+I→M的化学方程式为___________ 。
(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有___________ 种不考虑立体异构。
①饱和五元碳环上连有两个取代基 ②能与NaHCO3溶液反应 ③能发生银镜反应
已知：①A的核磁共振氢谱有3组峰
②
R1COOH + ③R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH(R1、R2、R3、R4表示烃基)请回答下列问题：
(1)A的化学名称
(2)J的结构简式
(3)B→C、G→H的反应类型分别为
(4)关于E的说法正确的是___________
填选项字母。| A．分子中含有碳碳双键 | B．所有原子均在同一平面上 |
| C．邻二氯代物有两种结构 | D．能使酸性KMnO4溶液褪色 |
(6)同时满足下列条件的N(C8H12O3)的同分异构体有
不考虑立体异构。①饱和五元碳环上连有两个取代基 ②能与NaHCO3溶液反应 ③能发生银镜反应
您最近半年使用：0次
